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1、獨一味中黃酮類成分的含量測定論文張鳳位華楊陽孫連娜陳萬生【摘要】目的考察不同產(chǎn)地獨一味藥材品質(zhì)。方法根據(jù)2005版《中國藥典》，采用分光光度法測定獨一味中的總黃酮含量，RP-HPLC法測定黃酮類成分木犀草素的含量。結(jié)果測定了西藏江孜等6個不同產(chǎn)地獨一味中木犀草素和總黃酮的含量。結(jié)論不同產(chǎn)地、同一產(chǎn)地不同部位獨一味中木犀草素和總黃酮含量差異很大，其品質(zhì)差異因素有待進一步考察?！娟P(guān)鍵詞】：獨一味黃酮類木犀草素分光光度法高效液相色譜Abstract：ObjectiveToinvestigatethequalityofLamiophl
2、omisrotata(Benth.)Kudo.MethodsAccordingtoPharmacopoeiaofthePeople'sRepublicofChina,.freeletryandHPLCinationofthetotalflavonoidsandluteolin,respectively.ResultsThecontentsofthetotalflavonoidsandluteolineasuredinLamiophlomisrotata(Benth.)Kudofromsixdifferentareas.Conc
3、lusionThecontentsofthetotalflavonoidsandluteolinaredifferentfromdifferentareas,andvaryindifferentpartsintheherb,andtheinfluencefactorsofthequalityshouldbeinvestigated.Keyiophlomisrotata(Benth.)Kudo;Flavonoids;Luteolin;Ultraviolet-visiblespectrophotometry;HPLC獨一味Lami
4、ophlomisrotata(Benth.)Kudo為唇形科獨一味屬植物，主要分布于西藏、青海等省，為藏族和蒙古族等民間傳統(tǒng)常用草藥［1］。獨一味主要含有黃酮類、環(huán)烯醚萜類、苯乙醇苷類等成分［2］，具有消炎止痛，活血化淤等功效.freel以上的高原或高山上強風(fēng)化的碎石灘中或生長在盤山冰峰腳下的石質(zhì)高山草甸、河灘草地等，分布于我國西藏、青海、云南、四川、甘肅等省區(qū)［5］。藥材來源較為廣泛，其品質(zhì)優(yōu)良有待考察。本實驗參考《中國藥典》（2005年版Ⅰ部）獨一味及獨一味膠囊項下含量測定法，考察不同產(chǎn)地獨一味、同一產(chǎn)地不同部位的品質(zhì)差異
5、，為該藥材及其制劑的質(zhì)量控制提供一定的參考。1儀器與試藥UV2501-P型紫外可見分光光度計（日本島津）。高效液相色譜儀（a公司）；甲醇（HPLC級）、鹽酸，磷酸（分析純）、雙蒸水。蘆丁（中國藥品生物制品檢定所），亞硝酸鈉，硝酸鋁，氫氧化鈉，乙醇等均為分析純。獨一味藥材采自西藏江孜等6個不同產(chǎn)地，經(jīng)中國人民解放軍第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院生藥學(xué)教研室張漢明教授鑒定為唇形科植物獨一味Lamiophlomisrotata(Benth.)Kudo。2方法2.1總黃酮含量測定2.1.1對照品溶液的制備取在120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對照品0.
6、2g，精密稱定，置100ml量瓶中，加70%乙醇70ml，置水浴上微熱使溶解，放冷，加70%乙醇至刻度，搖勻。精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得濃度為0.2mg·ml-1的儲備液。2.1.2標準曲線的制備精密量取對照品儲備液1，2，3，4，5，6ml，分別置25ml量瓶中，加水至6ml，加5%亞硝酸鈉溶液1ml，混勻，放置6min，加10%硝酸鋁溶液1ml，搖勻，放置6min，加氫氧化鈉試液10ml，再加水至刻度，搖勻，放置15min，以相應(yīng)的溶液為空白，在500nm處測定吸光度，以吸光度（A）為縱坐
7、標、濃度（C）為橫坐標，得標準曲線：A=0.0119C－0.0051，r=0.9998，結(jié)果顯示，在8.0～48.0μg·ml-1濃度范圍線性關(guān)系良好。2.1.3樣品溶液的制備及測定法獨一味根及地上部分，于60℃烘干48h，研細，過60目篩，備用。取粉末約1.0g，精密稱定，置100ml量瓶中，加70%乙醇70ml，置水浴上微熱并時時振搖30min，放冷，加70%乙醇至刻度，搖勻，放置4h，精密量取上清液1ml，置25ml量瓶中，照標準曲線的制備項下的方法，自“加水至6ml”起，依法測定吸光度，代入標準曲線，計算樣品溶液中無水
8、蘆丁的量。2.2木犀草素含量測定2.2.1HPLC條件色譜柱：DiamonsilC18柱（5μm，200mm×4.5mm，美國迪馬公司），柱溫：室溫；流動相：甲醇-0.4%磷酸溶液（55∶45），檢測波長：350nm，流速1ml·min-1；進樣量20μl；靈敏度：AUFS=
