地錦草總黃酮預(yù)防四氯化碳所致急性肝損傷的實驗研究

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1、地錦草總黃酮預(yù)防四氯化碳所致急性肝損傷的實驗研究曹瑞珍，魏永春，強欣，喬偉【關(guān)鍵詞】地錦草；,,總黃酮；,,急性肝損傷；,,四氯化碳　　摘要：目的研究地錦草總黃酮(totalflavonoidsofEuphorbiaehumifusae，TFEH)對四氯化碳造成的小鼠急性肝損傷的保護作用。方法四氯化碳造成小鼠急性肝損傷模型,測定血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(serumglutamicpyruvictransaminase,SGPT)、肝組織谷丙轉(zhuǎn)氨酶(liverglutamicpyruvictransaminase,GPT)、超氧化物歧化酶

2、(superoxidasedismutase,SOD)活性及丙二醛(malonaldehyde,MDA)、還原性谷胱甘肽（GSH）含量,采用光鏡觀察肝臟組織學(xué)變化。結(jié)果與四氯化碳模型組比較,經(jīng)TFEH預(yù)防性治療后,GPT、LGPT活性和MDA含量均明顯降低(P0.05或P0.01),而GSH含量和SOD活力明顯增高(P0.05)。通過病理學(xué)切片觀察,TFEH明顯改善肝組織的病理變化。結(jié)論TFEH對四氯化碳造成的小鼠急性肝損傷具有保護作用?！　￡P(guān)鍵詞：地錦草；總黃酮；急性肝損傷；四氯化碳　　ProtectiveEffectofT

3、otalFlavonoidsofHerbaEuphorbiaehumifusaeagainstHepaticInjuryInducedbyCCl4inMice　　Abstract：ObjectiveTheprotectiveeffectoftotalflavonoidsEuphorbiaehumifusaeagainstCCl4-inducedhepaticinjuryinmiceodelinmiceadebyusingCCl4.ThelevelsofSGPT,LGPTinserumandMDA,SOD,GSHinlivera

4、ndhepaticpathologicaltissueodelcontrolgroup,thelevelsofserumSGPT,LGPT,liverMDAofthemicetreatedprovehepaticpathologicalchangesdistinctly.ConclusionTFEHcanpreventCCl4-inducedhepaticinjury.　　Keyifusae;Totalflavonoids;Acuteliverinjury;Carbontetrachloride　　地錦草為常用的中蒙藥材，具有

5、清熱解毒、燥濕、活血等功效〔1，2〕，通過現(xiàn)代藥理學(xué)研究證實地錦草主要含有槲皮素及其苷、山奈素及其苷等黃酮類化合物〔3〕。文獻報道地錦草治療病毒性肝炎取得療效〔4〕；本課題組前期研究了TFEH藥理學(xué)活性〔5，6〕，發(fā)現(xiàn)其水及乙醇提取物具有良好的抗脂質(zhì)過氧化等作用。在此基礎(chǔ)上,我們研究了TFEH對四氯化碳造成的小鼠急性肝損傷的保護作用,并探討其可能作用機制及其應(yīng)用前景?！　?材料與方法　　1.1材料　　1.1.1動物純系昆明種小鼠50只，體重(25±2)g，雌雄各半,由錦州醫(yī)學(xué)院實驗動物中心提供。飼養(yǎng)環(huán)境:溫度22～25℃,濕度

6、70%。　　1.1.2藥品與試劑地錦草購于內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院蒙藥制劑室，由蒙藥系布和巴特教授鑒定。測定試劑盒均來自南京建成生物工程研究所?！　?.1.3儀器7230分光光度計(上海第三分析儀器廠),光學(xué)分析天平、FA160電子天平（上海天平儀器廠),IGL-16臺式高速離心機（上海安亭科學(xué)儀器廠),旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海青浦滬西儀器廠)。　　1.2方法　　1.2.1藥物配制取地錦草粗粉（20目）150g加75%乙醇900ml，浸泡12h，回流提取1.5h，提取3次，合并提取液，回收乙醇，加蒸餾水溶解并定容至400ml，配成1ml

7、含生藥0.375g，黃酮含量為16.7mg/ml(經(jīng)蒙醫(yī)藥學(xué)院蒙藥分析化學(xué)教研室檢測)，再2∶1稀釋成0.25g生藥/ml，以此作為高劑量組的給藥濃度。再配制低劑量組的給藥濃度0.125g生藥/ml。　　1.2.2動物分組及給藥方法小鼠40只,按隨機數(shù)字表法分為4組,每組10只:①組為正常對照組,每次1ml蒸餾水灌胃;②組為模型對照組,灌胃等容積常用水;③、④組分別為TFEH高、低劑量治療組,1次/d，1ml/次，濃度分別為0.25g生藥/ml，0.125g生藥/ml；上述各組均給藥1次/d,連續(xù)1周。末次給藥后,②～④組小鼠

8、按10ml/kg腹腔注射0.15%四氯化碳豆油溶液1次,建立急性肝損傷模型。注射四氯化碳后禁食20h,斷頭取血,離心得血清,并快速取肝臟,取肝左葉組織約0.5g,在冰冷的生理鹽水中漂洗,濾紙拭干,以生理鹽水用組織勻漿器制成10%肝組織勻漿,離心,取上清液,準備檢測各指標?！　?/p>