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1、紫外分光光度法測定長白楤木根、莖、葉中總黃酮含量論文寧德利阮洪生韓承偉黃金仁殷奎德【摘要】目的對長白楤木根、莖、葉中所含總黃酮的含量進(jìn)行測定。方法采用紫外分光光度法于360nm波長處測定。結(jié)果總黃酮在4.08～32.64μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，其回歸方程為：A=0.0183C+0.0127,R2=0.9992；平均加樣回收率為100.63％(RSD=1.93％)。結(jié)論該方法簡便、準(zhǔn)確，可用于長白楤木的質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】長白楤木；紫外分光光度法；總黃酮Abstract：ObjectiveToestabli
2、shamethodforthedeterminationofthetotalflavonoidsinroots,stalksandleavesofAraliacontinentalisKitaginedbyspectrophotometricmethodat360nmplesizeshol，andthecurveethodiseasyandaccurate，andcanbeusedforqualitycontrolofAraliacontinentalisKitagetricmethod；Totalflavon
3、oids長白楤木AraliacontinentalisKitagal/g藥材左右，濃縮液加2倍量水稀釋，靜置24h。抽濾除去不溶性物質(zhì)，濾液再次濃縮后加水至一定體積，即得長白楤木樣品溶液［4］。2.2對照品溶液的制備精密稱取蘆丁對照品10.2mg，置于50ml容量瓶中，加入95%乙醇定容至刻度，超聲溶解5min，配成0.204mg/ml標(biāo)準(zhǔn)品溶液，冷藏保存?zhèn)溆谩?.3測定波長選擇稀釋到一定濃度的對照品和樣品溶液分別加10%AlCl3溶液1ml，以95%乙醇定容，搖勻，顯色30min。在200～600nm波長范圍
4、內(nèi)紫外掃描。發(fā)現(xiàn)360nm處出現(xiàn)最大吸收波長，實驗中選擇測定波長為360nm。2.4線性關(guān)系考察精密吸取蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品溶液0，0.5，1，1.5，2，2.5，3，3.5，4ml于25ml容量瓶中，分別加入10%AlCl3溶液1ml，95%乙醇定溶至刻度，搖勻。顯色30min后于紫外分光光度計下測定吸收值，以吸光度為縱坐標(biāo)，蘆丁對照品溶液的濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果以吸光度A對濃度C作最小二乘法回歸，標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為：A=0.0183C+0.0127，R2=0.9992，線性范圍為4.08～32.64μg/ml。
5、2.5穩(wěn)定性實驗取2ml樣品液于25ml容量瓶中加10%AlCl3溶液1ml，用95%乙醇定容至刻度，于室溫條件下每隔10min測定1次吸光值，結(jié)果發(fā)現(xiàn)供試品溶液放置30min后顯色完全，且在1h內(nèi)穩(wěn)定，RSD=2.13%。2.6精密度實驗配制一定濃度樣品溶液測定吸光度，連續(xù)測定5次其RSD=1.25%，說明儀器精密度良好。2.7加樣回收率實驗分別精密量取已知總黃酮含量的提取溶液5份，分別加入一定量的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品，按上述操作方法進(jìn)行，用紫外法測得吸光度，得出總黃酮含量，根據(jù)回收率公式計算出加樣回收率。結(jié)果見表1。
6、結(jié)果表明，本方法具有良好的加樣回收率。表1加樣回收率實驗（略）2.8樣品溶液中總黃酮的含量測定按“2.2”項方法分別制備1年生、2年生、3年生、5年生根莖葉樣品溶液分別取適量樣品溶液于25ml容量瓶中加入10%AlCl3溶液1ml，以95%乙醇定容搖勻，室溫顯色30min，在紫外分光光度計下測定吸光值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計算結(jié)果見表2。表2長白楤木總黃酮含量測定結(jié)果（略）表2可知隨著生長時間的增加，長白楤木中總黃酮含量有所增加。其中根、莖中總黃酮含量以3年生最多，生長時間不同有所波動，葉中總黃酮含量隨生長時間增長
7、而增加，平均含量中3年生的長白楤木總黃酮含量最多。因此，長白楤木根、莖、葉最佳采收時間應(yīng)為其生長3年和5年時。3結(jié)論關(guān)于長白楤木成分分析的研究目前僅有關(guān)于多糖的有關(guān)報道，而關(guān)于其黃酮的含量測定一直未見報道。本文所采用的方法測定結(jié)果表明的葉中總黃酮含量最多，為開發(fā)利用黃酮類藥物和保健品植物資源提供理論依據(jù)。本實驗采用紫外-分光光度法測定長白楤木中總黃酮的含量，精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性良好，加樣回收率合格，為長白楤木中總黃酮的含量測定提供了一種簡便可行的方法，為長白楤木的質(zhì)量控制提供了評價手段。【
