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《不同炮制方法對白芍中芍藥苷含量的影響論文》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、不同炮制方法對白芍中芍藥苷含量的影響論文.freelm×150mm,5μm)；流動相：乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)；流速為1.0mL/min；檢測波長為230nm1；柱溫：室溫；進(jìn)樣量20μL。在該色譜條件下,芍藥苷峰與其他成分有較好的分離,理論塔板數(shù)按芍藥苷峰計算不低于3000。色譜圖見圖1。2.2.2供試品溶液制備精密稱取各炮制品白芍粗粉50.0g,用8倍量乙醇,回流提取2次,每次提取1h,合并提取液,在常壓下回收乙醇,待成稠膏時,置真空干燥箱內(nèi)(80℃)干燥,研末,存入干燥器內(nèi)。稱取相當(dāng)于0.5g原藥材的粉末,置50
2、mL量瓶中,用甲醇定容至刻度。取1mL置10mL容量瓶中,制成1g/L的溶液,為供試品溶液。2.2.3對照品溶液制備精密稱取芍藥苷對照品2.10mg,用甲醇定容到5mL量瓶中,即得對照品溶液。2.2.4線性關(guān)系考察取芍藥苷對照品溶液0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL用甲醇定容到5mL,進(jìn)樣量20μL,按上述色譜條件測定,記錄峰面積。以芍藥苷含量(μg)為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),進(jìn)行回歸處理,得回歸方程為：Y＝2×106X－74470,r＝0.9990。芍藥苷在0.17～1.68μg范圍線性關(guān)系良好。2.2.5精密度
3、試驗精密吸取芍藥苷對照品溶液,依次重復(fù)進(jìn)樣5次,每次20μL,在上述色譜條件下測定芍藥峰面積值,RSD＝0.17%。表明本法精密度良好。2.2.6穩(wěn)定性試驗取供試品溶液,每隔1h進(jìn)樣20μL,重復(fù)進(jìn)樣5次,測定各峰面積值,RSD＝0.54%。表明樣品穩(wěn)定性好。2.2.7重復(fù)性試驗同一批樣品進(jìn)行5次平行試驗,測定芍藥苷含量,每次進(jìn)樣量為20μL,測定結(jié)果RSD＝0.67%。2.2.8加樣回收率試驗取已知含量的樣品5份,分別添加芍藥苷對照品0.1mg,依法測定含量,平均回收率RSD＝0.26%,表明本方法的加樣回收率以芍藥苷加入量計符
4、合要求。2.2.9樣品含量測定分別取供試品溶液20μL進(jìn)樣,在上述色譜條件下測定芍藥苷的峰面積,由標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出芍藥苷的含量。結(jié)果見表1。表1芍藥苷含量測定結(jié)果(略)3討論歷史上白芍的道地產(chǎn)區(qū)為安徽亳州(亳芍)、浙江杭州(杭芍)、四川中江一帶(川芍)。芍藥共有11個種(或變種),種質(zhì)資源非常豐富。安徽亳芍主要栽培于亳州、渦陽、太和,種質(zhì)資源主要是芍藥及變種毛果芍藥的混合種群,目前為白芍藥材的主產(chǎn)品之一4。本試驗選用安徽亳州的亳芍進(jìn)行研究。炮制是中醫(yī)臨床用藥的一個特點,加工炮制是否得法對中藥藥效影響很大5。陳嘉謨在《本草蒙筌》中云：
5、“制藥貴在適中,不及則功效難求,太過則氣味反失……酒制升提,姜制發(fā)散,入鹽走腎,蜜制甘緩?！敝兴幗?jīng)過炮制后之所以臨床療效發(fā)生改變是因為其化學(xué)成分發(fā)生一系列的變化,有的可能是量變,一些成分含量增加了,另一些成分含量減少或消失了；也有的可能是質(zhì)變,即產(chǎn)生新的化合物。因此,研究中藥炮制前后理化性質(zhì)的變化以及同種中藥不同炮制品的理化性質(zhì)的差異,對探討中藥炮制作用和原理具有很重要的意義。白芍中芍藥苷的含量2000年版《中華人民共和國藥典》要求不得少于0.80%,2005年版要求不得少于1.60%。本試驗中生白芍達(dá)到2005年版的要求,但炒白
6、芍、酒白芍、醋白芍中含量均偏低,與文獻(xiàn)6相符。2005年版《中華人民共和國藥典》白芍項下收載了酒白芍、炒白芍炮制品,但尚無炮制品化學(xué)成分含量限定和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。本試驗為白芍的炮制品芍藥苷含量的變化提供了試驗數(shù)據(jù)。白芍中除含有芍藥苷、芍藥內(nèi)酯苷、羥基芍藥苷、苯甲酰芍藥苷和苯甲酰羥基芍藥苷等單萜苷類外,還含有苯甲酸、沒食子酸、兒茶素、鞣質(zhì)等活性成分7。白芍的炮制品對其他成分的影響尚待進(jìn)一步研究?！?/p>
