草蓯蓉提取物對ad模型大鼠 學(xué)習(xí)記憶能力及神經(jīng)元凋亡的影響論文

草蓯蓉提取物對ad模型大鼠 學(xué)習(xí)記憶能力及神經(jīng)元凋亡的影響論文

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1、草蓯蓉提取物對AD模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力及神經(jīng)元凋亡的影響論文周麗莎,朱書秀,望廬山【摘要】目的探討中藥草蓯蓉提取物對AD模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力及神經(jīng)元凋亡的影響。方法將60只健康SD大鼠隨機分為正常組、假手術(shù)組、模型組和中藥高、中、低劑量組。采用Aβ140建立AD模型,中藥組予以草蓯蓉提取物按高、中、低3種不同劑量灌胃治療,治療結(jié)束后測定其學(xué)習(xí)記憶能力和神經(jīng)元凋亡百分比。結(jié)果中藥組大鼠學(xué)習(xí)記憶能力高于模型組(P0.01),而神經(jīng)元凋亡百分比低于模型組(P0.01)。結(jié)論中藥草蓯蓉提取物可有效改善AD大鼠學(xué)習(xí)記

2、憶障礙,減少膽堿能神經(jīng)元凋亡,從而起到治療作用。【關(guān)鍵詞】阿爾茨海默??;學(xué)習(xí)記憶能力;神經(jīng)元凋亡;草蓯蓉Abstract:ObjectiveToinvestigatetheinfluenceofBoschniakiarossicaextractonlearning.freelemoryandneuronalapoptosisinADmodelrats.Methods60healthySDratslydividedintonormalgroup,shamgroup,themodelgroupandthegrou

3、poftraditionalChinesemedicineediumdoseandloodelbyAβ140,givethetraditionalChinesemedicinegroupsinisteredthreedifferenttreatmentdosesofBoschniakiarossicaextract:high,mediumandloent,.freelemorycapabilityandthepercentageofneuronalapoptosisemorycapabilityinthe

4、groupoftraditionalChinesemedicineratsisbetterthaninthemodelgroup(P0.01),pusandcortexpartsneuronalapoptosispercentageisloodelgroup(P0.01).ConclusionTheherbBoschniakiarossicaextracttoADratscaneffectivelyimprovelearningandmemoryobstacle,inhibitthecholinergicne

5、uronalapoptosis.Keyer'sdisease;Learningandmemorycapability;Neuronalapoptosis;Boschniakiarossica阿爾茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)是一種以進行性智能衰退為主要臨床特征的多因性疾病,目前認為β淀粉樣蛋白(amyloidbetaprotein,Aβ)神經(jīng)毒性作用所致中樞上行膽堿能系統(tǒng)損傷是AD認知功能障礙的重要決定因素。越來越多的證據(jù)顯示神經(jīng)細胞的凋亡參與AD的發(fā)病,而且APP突變對細胞凋亡的

6、引發(fā)起重要作用,其中聚集性Aβ對神經(jīng)細胞的毒性更大,并且其他一些致病因素都是通過Aβ對神經(jīng)元的直接作用而引起細胞損傷的[1]。為此,本實驗采用流式細胞儀觀察中藥草蓯蓉對AD大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力及神經(jīng)元凋亡的影響,以證明草蓯蓉在AD治療中的價值,為其保護和研究開發(fā)提供實驗依據(jù)。1材料與儀器1.1動物取健康SD大鼠60只,體質(zhì)量200~250g,由華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院實驗動物中心提供。1.2儀器與試劑orris水迷宮自動控制儀裝置和XCS2大鼠自動穿梭控制儀(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所)、島津UV265型紫外可見

7、光比色計、LG3A型高速冷凍離心機(北京醫(yī)用離心機廠)、DK8AX型恒溫水浴箱(上海一恒儀器)、G6805Ⅱ型電針儀(上海產(chǎn))。Aβ140(美國Biosource公司);標準品氯化乙酰膽堿為美國ACROS公司生產(chǎn);毒扁豆堿(ALEXIS公司);氯化羥胺、鹽酸羥胺、三氯乙酸、三氯化鐵等均為國產(chǎn)分析純。1∶6草蓯蓉提取物(江漢大學(xué)醫(yī)學(xué)院提供)。Aβ孵育:Aβ140加入0.1%三氟乙酸后放入37℃水浴恒溫箱孵育48h,使其成為凝聚狀態(tài)備用。2方法2.1分組與治療正常組大鼠10只,不進行任何處理及治療。假手

8、術(shù)組,中藥高劑量組、中藥中劑量組和中藥低劑量組各10只。假手術(shù)組注射等量生理鹽水,手術(shù)方法同模型組。將造模成功的動物隨機分為模型組,中藥組。模型組不進行任何治療。中藥組分為低劑量組、中劑量組和高劑量組,分別給予中藥草蓯蓉提取物1ml(折合生藥0.03g/ml),2,4ml灌胃,1次/d,每6d為1個療程,每療程后休息1d,連續(xù)治療4個療程。2.2動物模型的制作各組大鼠在10%水合氯醛380mg/kg

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