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《熒光定量pcr檢測(cè)乙肝dna分析前質(zhì)量控制》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、熒光定量PCR檢測(cè)乙肝DNA分析前質(zhì)量控制關(guān)玲英（新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院臨檢中心新疆烏獸木齊830001）【摘要】目的:探討熒光定量PCR檢測(cè)乙肝DNA分析前質(zhì)量控制措施。方法：選取木院收治的25例乙肝兩對(duì)半檢測(cè)確診為乙肝大三陽患者的血液，每個(gè)患者的血液平均分為A、B、C、D組，A組即刻測(cè)定，B組室溫放置2天測(cè)定，C組4°C放置7天測(cè)定，D組溶血即刻測(cè)定，比較不同的儲(chǔ)存時(shí)間、溫度以及標(biāo)木是否溶血對(duì)乙肝病毒DNA進(jìn)行熒光定量測(cè)量結(jié)果的影響。結(jié)果：未溶血標(biāo)木與溶血標(biāo)木相比以及不同儲(chǔ)存時(shí)間和溫度相比，差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〉0.05）。結(jié)論：標(biāo)木熔血、儲(chǔ)存時(shí)間以及溫度對(duì)熒光定量PCR檢測(cè)乙肝大
2、三陽血清標(biāo)木DNA的結(jié)果無影響?！娟P(guān)鍵詞】熒光定量PCR;乙肝DNA;分析前質(zhì)量控制【中圖分類號(hào)】R575【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】2095-1752（2016）10-0037-02QualitycontrolbeforeanalysisoffluorescencequantitativePCRdetectingHBV-DNAGuanLingying.TheXinjiangUygurAutonomousRegionPeople’sHospital,Xinjiang,Urumqi830001,China【Abstract】ObjectiveToinvestigatethemeasureof
3、QualitycontrolbeforeanalysisoffluorescencequantitativePCRdetectingHBV-DNA.MethodsSelectourhospital25casesofpatientsdiagnosedwithhepatitisBpositiveblood,thebloodofeachpatientweredividedintoA,BzC,Dgroups.Agroupimmediatelydetermined,groupBatroomtemperaturefor2daysbeforedetermination,groupCat4°Cfor7da
4、ysbeforemeasured,Dhemolyticgroupmeasuredimmediately.Comparewhetherdifferentstoragetime,temperatureandtheeffectofsamplehemolysisaffectthemeasurementsoffluorescencequantitativeHBV-DNA.ResultsNohemolysiscomparedwithhemolysis,differentstoragetimeandtemperaturecomparedwitheachother,thedifferencewasnots
5、tatisticallysignificant（P>0.05）.ConclusionHemolysis,storagetimeandtemperaturehavenoeffectonthefluorescencequantitativePCRanalysisofDNAsamplesofserumhepatitisBpatients.【Keywords】FluorescencequantitativePCR;HBV-DNA;Qualitycontrolbeforeanalysis乙型肝炎病毒是一種嗜肝性病毒，不僅能引起肝臟疾病，還會(huì)侵犯艽他器官組織［1】。本研究分析標(biāo)本溶血、儲(chǔ)存吋間以及溫度
6、對(duì)乙肝大三陽血清標(biāo)本DNA熒光定量PCR檢測(cè)結(jié)果的影響。現(xiàn)報(bào)告如下。1.資料與方法1.1研究對(duì)象選取本院收治的25例乙肝兩對(duì)半檢測(cè)確診為乙肝大三陽患者的血液，并將每個(gè)患者的血液平均分裝于四支試管中。三支試管中的血液直接進(jìn)行血清的制備，然后分為即刻檢測(cè)（A組），室溫放置48h后檢測(cè)（B組），4°C放置7天后檢測(cè)（C組）；另一支試管通過震蕩制備溶血血清，即刻檢測(cè)（D組），溶血程度通過用血液分析儀測(cè)定血紅蛋白量獲得。1.2方法將A、B、C、D組血清按照既定方法進(jìn)行檢測(cè)，每份血清標(biāo)本均制成模版，按照熒光定量PCR檢測(cè)的說明書進(jìn)行操作，定量檢測(cè)乙肝病毒DNA。其中，血紅蛋白測(cè)定用日本SysmesK6
7、000血液分析儀，實(shí)吋熒光定量PCR檢測(cè)系統(tǒng)為美國產(chǎn)MjRESEARCH實(shí)吋熒光基因擴(kuò)增診斷儀，HBV-DNA熒光定量試劑盒來自深圳匹基生物技術(shù)開發(fā)有限公司。1.3觀察指標(biāo)（1）比較溶血標(biāo)本對(duì)乙肝病毒DNA含量測(cè)定的影響；（2）比較不同儲(chǔ)存吋間和溫度對(duì)乙肝病毒DNA含量測(cè)定的影響。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS18.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理。數(shù)據(jù)以x-&pluSmn;S表示，兩組間計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用χ2
