單因素刺激法致腎精虧虛的動(dòng)物模型與腎精虧虛對(duì)免疫功能影響的相關(guān)分析

單因素刺激法致腎精虧虛的動(dòng)物模型與腎精虧虛對(duì)免疫功能影響的相關(guān)分析

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1、-------成都中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要分析目的:通過分析單因素刺激方法致大鼠腎精虧虛的動(dòng)物模型,探討腎精虧虛對(duì)免疫功能影響,為臨床感染性疾病的防治起一定的指導(dǎo)作用。分析方法:基于“房勞傷腎”的理論,采用人工單因素刺激致腎精虧虛的方法,在持續(xù)的一段時(shí)間內(nèi),通過自制電刺激儀連續(xù)刺激大鼠的敏感部位使其生殖器充血勃起并排出精液,建立單因素刺激所致腎精虧虛的動(dòng)物模型;造模結(jié)束后,分析天平測定大鼠睪丸濕重,HE染色法觀察睪丸組織形態(tài)變化,使用放射免疫法測定大鼠血清睪酮的含量;全血細(xì)胞分析儀測定大鼠血液中紅細(xì)胞和血紅蛋白含量;分析天平測定大鼠胸腺和脾臟的濕重,使用酶聯(lián)免疫法檢測大

2、鼠血清IgG濃度和IL-2濃度;感染肺炎克雷伯菌后,使用酶聯(lián)免疫法檢測大鼠血清TNF-a濃度和IL-6濃度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:(1)造模后睪丸的體積縮小,濕重顯著減輕。(2)睪丸組織呈萎縮狀態(tài):大部分曲細(xì)精管退化變性,管腔內(nèi)生殖上皮變薄,各級(jí)精母細(xì)胞減少排列稀疏,精子減少甚至沒有精子,間質(zhì)水腫,曲細(xì)精管之間結(jié)締組織增多,界膜增厚并纖維化透明樣變性。對(duì)照組大鼠各級(jí)精母細(xì)胞排列有序,精子增多,界膜變薄,間質(zhì)水腫減輕。(3)血清睪酮的含量模型一組較正常組降低,模型二組明顯高于正常組,左歸丸對(duì)照組高于模型一組但低于模型二組,右歸丸對(duì)照組均低于模型一組和模型二組。(4)血液紅細(xì)胞和血紅蛋白含量

3、模型一組與正常組相當(dāng),模型二組的血液紅細(xì)胞和血紅蛋白低于正常組,左歸丸對(duì)照組和右歸丸對(duì)照組高于模型二組。(5)血清IgG濃度模型一組升高,模型二組最高,左歸丸對(duì)照組較模型一組升高但低于模型二組,右歸丸對(duì)照組均低于模型一組和模型二組。(6)IL-2含量模型一組高于正常組,模型二組較正常組降低,左歸丸對(duì)照組和右歸丸對(duì)照組均高于模型一組和模型二組。(7)經(jīng)肺炎克雷伯菌感染后,血清TNF-a濃度正常感染組和正常組相當(dāng),模型一感染組的血清TNF-a濃度均較正常感染組降低;血清TNF-a濃度左歸丸對(duì)照感染------------2------------成都中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文組接近正

4、常感染組,右歸丸對(duì)照感染組較正常感染組升高。(8)經(jīng)肺炎克雷伯菌感染后,血清IL-6含量正常感染組較正常組升高,模型一感染組的血清IL-6含量較正常感染組降低,左歸丸對(duì)照組和右歸丸對(duì)照組的血清IL-6含量均低于正常感染組。分析結(jié)論:(1)通過人工單因素刺激的方法可以建立大鼠的腎精虧虛動(dòng)物模型。(2)人工單因素刺激的方法致腎精虧虛可以導(dǎo)致機(jī)體免疫功能紊亂。(3)人工單因素刺激的方法致腎精虧虛存在容易感染疾病的趨勢(shì)。關(guān)鍵詞:腎精虧虛動(dòng)物模型睪酮IL–6TNF–aIL–2IgG------------3------------成都中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文ABSTRACTObjecti

5、ve:Throughstudyingratkidneyessencebyartificialfactorsstimulation,discussesingthemodelofimmunefunction,guidingtheClinicalpreventionofInfectiousdiseases.Methods:BasedonthetheoryofSexualtaxationvcaninfluencethefunctionalofshen,usingartificialfactorsstimulationcanmadekidneyessencedepletion,inap

6、eriodoftime,CiJiYielectricalstimulationbyhomemadesensitivepartsofratsthatratsandsemenhyperemiagenitalerections,establishthedeficiencyofshenjinganimalmodelcausedbytheSexualtaxation,Theend,measuringtheWetweightoftesticularbytheanalyticalbalance,HEstainingtoobservemorphologicalchangesintesticu

7、lartissue,measuredbyradioimmunoassayinserumtestosteronecontent;bloodanalyzeranddeterminationofratbloodhemoglobincontentofredbloodcells;enzyme-linkedimmunosorbentassaydetectionofserumIgGandIL-2concentrations;AfterPneumoniacrayresearchbacteriainfected,enzy

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