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《單因素刺激法致腎精虧虛的動物模型與腎精虧虛對免疫功能影響的相關研究》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內(nèi)容在學術論文-天天文庫。
1、成都中醫(yī)藥大學碩士學位論文中文摘要研究目的:通過研究單因素刺激方法致大鼠腎精虧虛的動物模型,探討腎精虧虛對免疫功能影響,為臨床感染性疾病的防治起一定的指導作用。研究方法:基于“房勞傷腎”的理論,采用人工單因素刺激致腎精虧虛的方法,在持續(xù)的一段時間內(nèi),通過自制電刺激儀連續(xù)刺激大鼠的敏感部位使其生殖器充血勃起并排出精液,建立單因素刺激所致腎精虧虛的動物模型;造模結束后,分析天平測定大鼠睪丸濕重,HE染色法觀察睪丸組織形態(tài)變化,使用放射免疫法測定大鼠血清睪酮的含量;全血細胞分析儀測定大鼠血液中紅細胞和血紅蛋白含量;分析天平測定大鼠胸腺和脾臟的濕重,使用酶
2、聯(lián)免疫法檢測大鼠血清IgG濃度和IL-2濃度;感染肺炎克雷伯菌后,使用酶聯(lián)免疫法檢測大鼠血清TNF-a濃度和IL-6濃度。實驗結果:(1)造模后睪丸的體積縮小,濕重顯著減輕。(2)睪丸組織呈萎縮狀態(tài):大部分曲細精管退化變性,管腔內(nèi)生殖上皮變薄,各級精母細胞減少排列稀疏,精子減少甚至沒有精子,間質(zhì)水腫,曲細精管之間結締組織增多,界膜增厚并纖維化透明樣變性。對照組大鼠各級精母細胞排列有序,精子增多,界膜變薄,間質(zhì)水腫減輕。(3)血清睪酮的含量模型一組較正常組降低,模型二組明顯高于正常組,左歸丸對照組高于模型一組但低于模型二組,右歸丸對照組均低于模型一組
3、和模型二組。(4)血液紅細胞和血紅蛋白含量模型一組與正常組相當,模型二組的血液紅細胞和血紅蛋白低于正常組,左歸丸對照組和右歸丸對照組高于模型二組。(5)血清IgG濃度模型一組升高,模型二組最高,左歸丸對照組較模型一組升高但低于模型二組,右歸丸對照組均低于模型一組和模型二組。(6)IL-2含量模型一組高于正常組,模型二組較正常組降低,左歸丸對照組和右歸丸對照組均高于模型一組和模型二組。(7)經(jīng)肺炎克雷伯菌感染后,血清TNF-a濃度正常感染組和正常組相當,模型一感染組的血清TNF-a濃度均較正常感染組降低;血清TNF-a濃度左歸丸對照感染-2-成都中醫(yī)
4、藥大學碩士學位論文組接近正常感染組,右歸丸對照感染組較正常感染組升高。(8)經(jīng)肺炎克雷伯菌感染后,血清IL-6含量正常感染組較正常組升高,模型一感染組的血清IL-6含量較正常感染組降低,左歸丸對照組和右歸丸對照組的血清IL-6含量均低于正常感染組。研究結論:(1)通過人工單因素刺激的方法可以建立大鼠的腎精虧虛動物模型。(2)人工單因素刺激的方法致腎精虧虛可以導致機體免疫功能紊亂。(3)人工單因素刺激的方法致腎精虧虛存在容易感染疾病的趨勢。關鍵詞:腎精虧虛動物模型睪酮IL–6TNF–aIL–2IgG-3-成都中醫(yī)藥大學碩士學位論文ABSTRACTOb
5、jective:Throughstudyingratkidneyessencebyartificialfactorsstimulation,discussesingthemodelofimmunefunction,guidingtheClinicalpreventionofInfectiousdiseases.Methods:BasedonthetheoryofSexualtaxationvcaninfluencethefunctionalofshen,usingartificialfactorsstimulationcanmadekidneyes
6、sencedepletion,inaperiodoftime,CiJiYielectricalstimulationbyhomemadesensitivepartsofratsthatratsandsemenhyperemiagenitalerections,establishthedeficiencyofshenjinganimalmodelcausedbytheSexualtaxation,Theend,measuringtheWetweightoftesticularbytheanalyticalbalance,HEstainingtoobs
7、ervemorphologicalchangesintesticulartissue,measuredbyradioimmunoassayinserumtestosteronecontent;bloodanalyzeranddeterminationofratbloodhemoglobincontentofredbloodcells;enzyme-linkedimmunosorbentassaydetectionofserumIgGandIL-2concentrations;AfterPneumoniacrayresearchbacteriainf
8、ected,enzyme-linkedimmunosorbentassaydetectionofserumIL-6andT