醫(yī)學(xué)畢業(yè)論文復(fù)方丹參方中使藥冰片對(duì)君藥丹參藥代動(dòng)力學(xué)的影響

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1、復(fù)方丹參方中使藥冰片對(duì)君藥丹參藥代動(dòng)力學(xué)的影響姓名:2014年6月25日復(fù)方丹參方中使藥冰片對(duì)君藥丹參藥代動(dòng)力學(xué)的影響作者:鄭曉暉,趙欣,房敏峰,王世祥,衛(wèi)引茂,鄭建斌【摘要】目的探討復(fù)方丹參方屮使藥冰片對(duì)君藥丹參在新西蘭大白兔體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程的影響。方法丹參組、丹參冰片配伍組水煎液灌胃給藥,液液萃取法提取血漿中的丹參素,以對(duì)羥基苯甲酸為內(nèi)標(biāo),采用離子阱質(zhì)譜多級(jí)反應(yīng)模式(MRM)測(cè)定兔血漿和腦脊液中丹參素的質(zhì)量濃度,DAS數(shù)據(jù)處理軟件計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。結(jié)果丹參冰片配伍給藥可使丹參中丹參素的藥動(dòng)學(xué)

2、參數(shù)tl/2a、tl/2p、ka、AUC(O-oo)較單獨(dú)給藥時(shí)明顯堉人,丹參素的腦血比提高。結(jié)論復(fù)方丹參方中,使藥冰片可提高君藥丹參中丹參素的生物利用度,減慢代謝,促進(jìn)血腦屏障對(duì)丹參素的通透性。該研究可為“君-使”對(duì)藥體內(nèi)作用機(jī)制的研究提供思路?!娟P(guān)鍵詞】丹參;冰片;藥代動(dòng)力學(xué);“君使”對(duì)藥方劑是中藥新藥研發(fā)的基礎(chǔ),其配伍理論及體內(nèi)作用機(jī)制的研宄是方劑關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題的基礎(chǔ)及要點(diǎn),也是制約復(fù)方最佳化和中藥現(xiàn)代化的瓶頸。復(fù)方丹參方是活血化瘀、芳香開(kāi)竅、理氣止痛的名方。其臨床療效[1]、體外藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)

3、[2]、有效成分的含量測(cè)定[3]及藥代動(dòng)力學(xué)的研究[47]已有文獻(xiàn)報(bào)道。王怡等對(duì)使藥冰片在方劑中的作用進(jìn)行了初步研究[8],這對(duì)復(fù)方丹參方體內(nèi)作用機(jī)制的研究具有積極作用。木研究選擇復(fù)方丹參方中使藥冰片和君藥丹參為對(duì)象,采用高效液相色譜離子阱質(zhì)譜法(HPLCMSMS)研究君藥丹參與使藥冰片配伍前后,丹參中有效成分丹參素在兔體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)變化,以探討君使對(duì)藥的配伍機(jī)制,進(jìn)而為屮藥引經(jīng)理論的研究提供思路和方法。1材料與方法1.1藥品與試劑丹參、冰片藥材(均購(gòu)于陝西省藥材公司,并經(jīng)陜西省藥品檢驗(yàn)所鑒定

4、),丹參素鈉對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所提供,批號(hào):110855200304);內(nèi)標(biāo)對(duì)羥基苯甲酸(丙安化學(xué)試劑廠),甲醇為色譜純(美國(guó)Fisher公司);實(shí)驗(yàn)用水為超純蒸餾水(自制):其余試劑均為分析純。1.2儀器Agilent1100高效液相色譜儀括在線脫氣機(jī)、二元梯度泵,7725i手動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱、二極管陣列檢測(cè)器);Agilent1100SL型電噴霧離子阱質(zhì)譜;AnkcTGL16G型高速離心機(jī);基因公司Maxima超純水機(jī);SartoriusBP221s型電子天平(美國(guó)Sartoriu

5、s公司);BF2000氮?dú)獯蹈蓛x;SK1型快速混勻器。1.3動(dòng)物新西蘭大白兔36只,體重2.0-2.2kg,各半。由西安交通大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物屮心提供,動(dòng)物合格證號(hào):陜醫(yī)動(dòng)字第08018號(hào)。1.4藥材供試品溶液的制備取丹參、冰片藥材,粉碎,干燥至恒重。稱取丹參150g,以8倍量水浸泡30min,加熱回流提取2次,每次1.5h,合并2次提取液,減壓抽濾,濃縮至75mL,于4°C冰箱內(nèi)保存。同法制備丹參(150g)冰片(2.7g)合煎液。1.5實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)取新西蘭大白兔18只,隨機(jī)分為3組,每組6只,各半。丹

6、參組丹參灌胃給藥,劑量為10g/kg,配伍組丹參冰片合煎液灌胃給藥,丹參給藥劑量為10g/kg,冰片給藥劑量為0.18g/kg。對(duì)照組給予等劑量的丹參后立刻20g/L羧甲基纖維素灌胃。各組分別于給藥后10、20、30、45、60、75、90、120、180、300、480、720min耳緣靜脈取血l.OmL,測(cè)定血漿屮丹參素的質(zhì)量濃度。另取新西蘭大白兔18只,隨機(jī)分為3組,每組6只,各半。烏拉坦麻醉后,股動(dòng)脈埋管以備取血;切開(kāi)頸后部皮膚并分離肌肉以備從小腦延髓池抽取腦脊液,分組及給藥方法同上,于

7、給藥后20、30、45、60、75min同時(shí)取血l.OmL和腦脊液0.3mL,測(cè)定血漿和腦脊液中丹參素的質(zhì)量濃度,并計(jì)算腦血比。1.6分析方法1.6.1分析條件色譜條件:色譜柱為AgilentTCC18(150mm><4.6mm,5pm);流動(dòng)相為甲醇0.2%(體積分?jǐn)?shù))的甲酸水溶液(10:90,V:V);檢測(cè)波長(zhǎng)為280nm;柱溫為25°C;流速為0.8mL/min(柱后分流比3:1)。質(zhì)譜條件:電噴霧離子源;正離子檢測(cè);噴霧電壓3.5kV;干燥氣流速8.0L/min;干燥氣溫度350°C;霧

8、化氣壓力40.0p.s.i;質(zhì)量掃描范圍50amu-1000amuo1.6.2生物樣品供試品溶液的制備取1.5項(xiàng)下待測(cè)生物樣品(血漿l.OmL,腦脊液0.3mL),8000r/min離心lOmin,取0.25mL上清液,加25gL0.0021mg/mL對(duì)羥基苯甲酸,50gL10%(體積、分?jǐn)?shù))高氯酸沉淀蛋閂,8000r/min離心lOmin,取上清液,用0.5mL乙酸乙酯萃取3次,合并乙酸乙酯層,氮?dú)獯蹈?,殘?jiān)?.5mL流動(dòng)相溶解,0.45pn微孔有機(jī)濾膜濾過(guò),10

9、iL進(jìn)樣分析。1.6.3丹

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