資源描述：
《經前期綜合征肝氣郁證模型大鼠不同腦區(qū)erα erβ的分布與表達》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在應用文檔-天天文庫。
1、提任石.3丈目的:檢測經前期綜合征(premenstrualSyndrome，PMS)肝氣郁證模型大鼠海馬、下丘腦相關區(qū)域內ER住和ERp蛋白分布、表達的變化，初步探討PMS肝氣郁證發(fā)病的中樞機制，并研究中藥經前舒顆粒對該病證的干預作用。方法:以曠場實驗、宏觀行為藥理學、陰道涂片法篩選合適大鼠進入實驗，采用束縛造模法復制PMS肝氣郁證大鼠模型，以曠場實驗結合宏觀行為藥理學評價模型，采用免疫組織化學技術ABC法檢測正常對照組、PMS肝氣郁模型組、模型給藥組大鼠海馬CAI、CA3、下丘腦腹內側區(qū)(VMH)中ERa和ERp的
2、定位分布與積分光密度值(IOD)，計算工OD(ERp)/IOD(ERa)。結果:與正常組大鼠相比，模型組大鼠體重顯著減輕(P<0.01)，曠場實驗水平得分、垂直得分、曠場實驗總分均顯著減少(P<0.01)，大鼠表現(xiàn)出精神萎靡，眼神呆滯，對外界刺激不敏感的狀態(tài);而造模并給予經前舒顆粒的大鼠較模型組大鼠體重增長顯著(P<0.05)，曠場實驗三項得分均顯著增加(P<0.05或P<0.01)。免疫組化結果顯示，三組大鼠海馬、下丘腦中ER。和ERp的定位分布無顯著性差異。與正常組大鼠相比，模型組大鼠海馬CAI、CA3區(qū)錐體細胞出
3、現(xiàn)形態(tài)變化，海馬CAI、CA3、下丘腦VMH區(qū)ERa和ERp工OD顯著升高(P<0.05或P<0.01)，工OD(ERp)/工0D(ER。)沒有顯著性差異。造模并給藥的大鼠海馬結構無異常;與模型組相t匕，海馬CAI、CA3、下丘腦VMH區(qū)ERa和ERpIOD顯著降低(P<0.01)，下丘腦VMH區(qū)IOD(ERp)/IOD(ERa)顯著下降(P<0.05)。結論:采用束縛造模法可以成功制備PMS肝氣郁證大鼠模型，曠場實驗結合宏觀行為學可有效評價模型。大鼠海馬CAI、CA3、下丘腦vMH區(qū)ER。、ERp蛋白表達升高可能與P
4、MS肝氣郁證關系密切，可能是PMS肝氣郁證發(fā)病的中樞機制之一;中藥經前舒顆粒可以有效糾正模型大鼠上述腦區(qū)ERa、ERp蛋白表達異常升高的狀態(tài)，同時下調下丘腦VMH區(qū)ER日/ERa，可能是該藥治療PMS肝氣郁證的機制之一。關鍵詞PMS肝氣郁證;免疫組織化學技術;雌激素受體。;雌激素受體p;經前舒顆粒鑄TheLocationandExPressionofEstrogenRecePtoraandpinDifl籠rentBrainRegionsofPremenstrualSyndromeModelRatswithLiver-q
5、iDePreSS10flSPeeialty:PhannaeologyofTraditionalChineseMedieineTutor:Hui一yUnZhangAuthor:YllanTianAbstractobjeetive:Ouraim15todeteettherelationshiPbetweenProteinloeation&exPressionlevelsofERaandERpincorrelatedregionofhiPPoeamPus&hyPothalamusofPremenstrualSyndromem
6、odelratswithliver一qidePression，whichgivesaPreliminarydiscussiononthePathogenesisofPMSwithliver一qidePression，aswellasstudiestheeffectsofJingqianshugranule.Methods:AfterbeingehosenbyoPenfieldtest，maero一behaviorobservationandvaginalsmearexamination，PMSmodelratswith
7、liver-qidePressionwerePreParedbyusingbondagestimulation.AndthentheratswereevaluatedbyoPenfieldtestandmacro一behaviorobservation.WedeteetedtheProteinlocation，integratedoPticaldensity(IOD)inCAI&CA3ofhiPPoeamPusandinventromedialhyPothalamicarea(VMH)ofratsinthegrouPs
8、ineludingthenormalgrouP，boundmodelgrouP，andtreatmentgrouPbyusingimmunohistochemistryABCmethods，andealculatedIOD(ERp)/IOD(ERa).Results:ComParedwiththenormalgrouP，thewe
