smad7sirna對(duì)食管鱗癌細(xì)胞株ec-1增殖及侵襲的影響

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1、鄭州大學(xué)2008屆碩士畢業(yè)論文Slnad7siRNA對(duì)食管鱗癌細(xì)胞株EC一l增殖及侵襲的影響白表達(dá)與浸潤(rùn)深度和病理分級(jí)均無(wú)關(guān)伊>0.05)。4.食管鱗癌組織中Smad7表達(dá)與仆Rn和Smad3均呈負(fù)相關(guān)(尸<0.05);鄧Rn表達(dá)與Smad3呈正相關(guān)(P

2、結(jié)果顯示，各時(shí)間段(24h、48h、72h)Smad7siRNA轉(zhuǎn)染組Smad7mRNA的表達(dá)均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)，并隨時(shí)間延長(zhǎng)逐漸降低(P<0.05);Smad7siRNA轉(zhuǎn)染后72h，Smad7siRNA組TBR11mRNA的表達(dá)與細(xì)胞對(duì)照組，單純脂質(zhì)體組相比明顯升高(尸<0.01);轉(zhuǎn)染后48h、72h，Smad7siRNA組Smad3mRNA的表達(dá)與細(xì)胞對(duì)照組，單純脂質(zhì)體組相比明顯升高(P<0.05)。Smad7s1RNA組，轉(zhuǎn)染后48h、72h與24h比，Smad3mRNA的表達(dá)明顯升高

3、(尸<0.05)。Smad7siRNA組，轉(zhuǎn)染后72h與48h比，Smad3mRNA的表達(dá)明顯升高(P<0.05)。7.食管鱗癌細(xì)胞株EC一1轉(zhuǎn)染Smad7siRNA后研陽(yáng)stem一blot結(jié)果顯示，各時(shí)間段(24h、48h、72h)Smad7siRNz、轉(zhuǎn)染組Smad7蛋白的表達(dá)均顯著低于對(duì)照組(尸<0.05)，并隨時(shí)間延長(zhǎng)逐漸降低伊<0.05)。Smad7siRNA轉(zhuǎn)染后72h，Smad7siRNA組TBRfl蛋白的表達(dá)水平與細(xì)胞對(duì)照組，單純脂質(zhì)體組相比升高明顯(P<0.01);Smad7siRNA轉(zhuǎn)染4

4、8h、72h，Smad7siRNA組Smad3蛋白的表達(dá)水平與細(xì)胞對(duì)照組，單純脂質(zhì)體組相比明顯升高(尸<0.05)。Smad7siRNA轉(zhuǎn)染后，Smad7siRNA組Smad3蛋白表達(dá)隨時(shí)間延長(zhǎng)逐漸升高，48h、72h與24h比顯著升高(尸<0.05)。8.食管鱗癌細(xì)胞株EC一1轉(zhuǎn)染Srnad7s1RNA后MTI’結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染48h、72h后Smad7siRNA組A值與單純脂質(zhì)體組，細(xì)胞對(duì)照組相比均有顯著性差異(P<0.05)。9.食管鱗癌細(xì)胞株EC一1轉(zhuǎn)染S二，ad7siRNA后Boydenchamber

5、體外侵襲實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，24h、48h、72h，Smad7siRNA轉(zhuǎn)染組與對(duì)照組相比，穿越Matrigel膠的細(xì)胞數(shù)均明顯減少伊<0.05)。結(jié)論飛鄭州大學(xué)2008屆碩士畢業(yè)論文Smad7siRNA對(duì)食管鱗癌細(xì)胞株EC一1增殖及侵襲的影響1.食管鱗癌組織中Smad7蛋白表達(dá)增高，TpRfl蛋白、Smad3蛋白表達(dá)降低，且Smad7、TpRn及Smad3蛋白在食管鱗癌組織中異常表達(dá)與病理學(xué)特征密切相關(guān)，提示這三種蛋白表達(dá)異常與食管鱗癌的發(fā)生發(fā)展、浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移關(guān)系密切。2.食管鱗癌細(xì)胞株EC一1轉(zhuǎn)染Smad7siRN

6、A后，下調(diào)細(xì)胞Smad7mRNA及蛋白的表達(dá)，成功沉默Smad7表達(dá)，且其抑制作用具有特異性和時(shí)間依賴(lài)性。為食管鱗癌中針對(duì)Smad7的腫瘤基因治療提供了新的策略和技術(shù)平臺(tái)。3.食管鱗癌細(xì)胞株EC一1轉(zhuǎn)染Smad7siRNA后，細(xì)胞增殖受到抑制，細(xì)胞體外侵襲能力降低。提示Smad7siRNA能夠有效抑制食管癌的惡性進(jìn)展，Smad7可望作為輔助治療靶點(diǎn)在食管癌治療中發(fā)揮作用。4.食管鱗癌組織中Smad7表達(dá)與TpRll和Smad3均呈負(fù)相關(guān);TpRn的表達(dá)與Smad3的表達(dá)呈正相關(guān)。食管鱗癌細(xì)胞株EC一1轉(zhuǎn)染Sm

7、ad7siRNA后，Smad7siRNA能夠上調(diào)TpRll、Smad3的表達(dá)。提示食管鱗癌中Smad7可能導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞對(duì)TGF一p誘導(dǎo)的抑制信號(hào)失去敏感性，使TGF一D成為腫瘤促進(jìn)因子。關(guān)鍵詞:食管鱗癌，EC一1細(xì)胞，RNA干擾，Smad7，Smad3，TpR11鄭州大學(xué)2008屆碩士畢業(yè)論文Smad7siRNA對(duì)食管鱗癌細(xì)胞株EC一1增殖及侵襲的影響TheeffeetofSmad7siRNAongenerationandInVasloninESCCCellIineEC·1Post歹aduate:wangfe

8、ngSuPervisor:LiShanshanDePartmentofPathology，CollegeofBasieMedicalSeienees，ZhengZhouUniversityHenanKeyUboratoryofTumorPathology，ZhengZhou，China，450052AbstractEsoPhagealeanceri，;oneofthemosteommoneaneer