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1、從本學(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性,便于研究生提出新見解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果厚樸溫中泡騰顆粒劑制備工藝的研究【摘要】目的篩選厚樸溫中泡騰顆粒劑的最佳制備工藝。方法以pH值、粒度及溶化時(shí)間作為評(píng)價(jià)指標(biāo),采用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),考察檸檬酸與碳酸氫鈉的比例、聚乙二醇6000和甜蜜素的用量對(duì)泡騰顆粒劑質(zhì)量的影響。結(jié)果厚樸溫中泡騰顆粒劑的最佳制備工藝為檸檬酸與碳酸氫鈉的比例為∶1,聚乙二醇6000用量為4%,甜蜜素用量為%。結(jié)論該制劑制備工藝簡(jiǎn)便,合理可行?!娟P(guān)鍵詞】厚樸溫
2、中泡騰顆粒劑;正交設(shè)計(jì);制備工藝厚樸溫中湯出自《內(nèi)外傷辨惑論》,由厚樸、陳皮、甘草、茯苓、草豆蔻仁、木香、干姜、生姜組成,具有行氣溫中,燥濕除滿等功效。主治脾胃寒濕,脘腹脹滿或疼痛,不思飲食等癥?,F(xiàn)臨床常用于治療課題份量和難易程度要恰當(dāng),博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果,碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果,特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性,便于研究生提出新見解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果慢性胃炎、慢性腸炎、胃潰瘍、婦女白帶異常等屬寒濕氣滯者。目前臨
3、床應(yīng)用劑型主要為傳統(tǒng)的煎劑和丸劑。煎劑雖然吸收快、作用強(qiáng),但煎煮、攜帶不便,味苦難服、不宜久存;丸劑服藥量大,藥物奏效緩慢。為改變上述劑型的不足,方便臨床應(yīng)用,本實(shí)驗(yàn)將其研制成新型的固體制劑厚樸溫中泡騰顆粒劑。泡騰顆粒劑是以弱堿和有機(jī)酸為崩解劑制成的一種顆粒劑,投入水中會(huì)產(chǎn)生大量的氣泡,并迅速溶解,具有吸收快、生物利用度高,便于貯存、運(yùn)輸、攜帶,并口感好、患者易于接受等特點(diǎn)。本實(shí)驗(yàn)以粒度、溶化時(shí)間、pH值為評(píng)價(jià)指標(biāo),采用正交實(shí)驗(yàn)對(duì)其制備工藝進(jìn)行了考察。 1儀器與試藥儀器FA100Max100g型電子天平(上海精科天
4、平有限公司);R502B旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海申生科技有限公司);DZF-6050真空干燥箱(上海博迅實(shí)業(yè)有限公司);pHB-2型pH計(jì)(杭州雷磁分析儀器廠)等。1.試藥檸檬酸、碳酸氫鈉(天津市佳興化工玻璃儀器工貿(mào)有限公司),聚乙二醇6000、乳糖(天津市凱通化學(xué)儀器有限公司),甜蜜素[方大添加劑(深圳)有限公司],95%食用乙醇(天津市津酒集團(tuán));中藥材(天津市中藥飲片廠)?!》椒ㄅc結(jié)果.1中藥提取物的制備按處方稱取中藥材,加入14倍量的水浸泡60min,回流提取兩次,每次4min。對(duì)水提液濃縮,醇沉,過(guò)濾,回收乙醇,
5、濃縮至稠膏,真空干燥(70℃),粉碎成細(xì)粉,備用。.泡騰顆粒劑成型工藝的篩選.制劑輔料根據(jù)文獻(xiàn)[1],用聚乙二醇000對(duì)碳酸氫鈉進(jìn)行包裹。包裹后的制劑,可避免碳酸氫鈉與檸檬酸直接接觸,增加泡騰顆粒的穩(wěn)定性。潤(rùn)濕劑與粘合劑采用80%乙醇,稀釋劑為乳糖,甜味劑為甜蜜素。課題份量和難易程度要恰當(dāng),博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果,碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果,特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性,便于研究生提出新見解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果.2.正
6、交實(shí)驗(yàn)采用L9(34)表進(jìn)行實(shí)驗(yàn)來(lái)優(yōu)化泡騰顆粒劑中聚乙二醇000的用量及碳酸氫鈉與檸檬酸最佳配比等。所選因素水平(見表1)。評(píng)價(jià)指標(biāo)為泡騰顆粒劑的pH值、溶化時(shí)間(秒)和粒度。表1因素水平將檸檬酸、甜蜜素、乳糖、藥粉及被聚乙二醇6000包裹的碳酸氫鈉分別粉碎,過(guò)80目篩,按正交設(shè)計(jì)將其混合均勻,用適量的80%的乙醇潤(rùn)濕、制粒,干燥(70℃),整粒,檢查各項(xiàng)指標(biāo)。結(jié)果見表2。表泡騰顆粒成型工藝L9(34)正交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果.2.結(jié)果及SAS統(tǒng)計(jì)軟件分析采用綜合平衡法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行極差分析(見表2)和方差分析(見表3~5)
7、。表pH值方差分析 表粒度方差分析表溶化時(shí)間方差分析由方差分析結(jié)果可知,對(duì)指標(biāo)pH值,因素A的影響有顯著性;結(jié)合其極差分析,選取A3水平,B,C因素的水平任選;對(duì)粒度,因素B的影響有顯著性,參考極差分析結(jié)果,選取B1水平,A,C因素的水平任選;而溶化時(shí)間,因素A,B,C的影響均無(wú)顯著性,A,B,C的水平均可任選。綜合分析,確定泡騰顆粒的最佳工藝條件是A3B1C3,即檸檬酸與碳酸氫鈉的配比為∶1,聚乙二醇000用量為4%,甜蜜素用量為%?!∮懻撜n題份量和難易程度要恰當(dāng),博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果,碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)
8、果,特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性,便于研究生提出新見解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果厚樸溫中泡騰顆粒劑是由多味中藥的水提取物所得藥粉制備而成,考慮到制劑中的水提取物藥粉具有較強(qiáng)的吸濕性,受潮后吸收水分,有可能產(chǎn)生泡騰反應(yīng)。所以,在制劑成型工藝的設(shè)計(jì)時(shí),首先,采用聚乙二醇0
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