考點規(guī)范練31：基因工程、克隆技術(shù)

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1、考點規(guī)范練31基因工程、克隆技術(shù)1?在用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草過程中，下列操作錯誤的是（）A.用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草花葉病毒的核酸B.用DNA連接酶連接經(jīng)切割的抗除草劑基因和載體C.將重組DNA分子導(dǎo)入煙草原生質(zhì)體D.用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細胞2.將％（腺昔酸脫氨酶基因）通過質(zhì)粒pET28b導(dǎo)入大腸桿菌并成功表達腺昔酸脫氨酶。下列敘述錯誤的是（）A.每個大腸桿菌細胞至少含一個重組質(zhì)粒B.每個重組質(zhì)粒至少含一個限制性核酸內(nèi)切酶識別位點C.每個限制性核酸內(nèi)切酶識別位點至少插入一個D

2、.每個插入的ada至少表達一個腺昔酸脫氨酶分子3.下列有關(guān)植物組織培養(yǎng)和植物細胞全能性的敘述，錯誤的是（）A.植物細胞全能性表達程度與植物種類有關(guān)B.原生質(zhì)體有全能性，可經(jīng)組織培養(yǎng)得到植株C.在培養(yǎng)基中加入一定濃度的NaCI溶液,可以篩選抗鹽的植物新品種D.同一株綠色開花植物不同組織的細胞經(jīng)過培養(yǎng)獲得的愈傷組織的基因型一定相同4?限制性核酸內(nèi)切酶可辨識并切割DNA分子上特定的核昔酸序列。下圖為四種限制性核酸內(nèi)切酶BamHI、EcoRI、HindIII及BglII的辨識序列及每一種限制性核酸內(nèi)切酶的特定切割

3、部位。BamHEcoRlHindJSlBgW1111GGATCCGAATTCAAGCTTAGATCTCC1AGGCTTAAGTTCGAATCTAGAfftf其中哪兩種限制性核酸內(nèi)切酶切割岀來的DNA片段末端對以互補結(jié)合?其末端互補序列是（）A.BamHI和EcoRI;末端互補序列:一AATT-B.BamHI和H/ndIII;末端互補序列:-GATC-C.BamHI和Bg/II沫端互補序列:-GATC-D.EcoRI和H/ndIII;末端互補序列:一AATT—5.利用基因工程技術(shù)可使大腸桿菌生產(chǎn)人的胰島素

4、原。下列敘述正確的是（）A.人和大腸桿菌在合成胰島素原時，轉(zhuǎn)錄和翻譯的場所是相同的B.DNA連接酶能在兩個相同粘性末端經(jīng)配對后的磷酸與脫氧核糖之I'可形成化學(xué)鍵C.通過檢測大腸桿菌屮沒有胰島素原產(chǎn)生，則可判斷重組質(zhì)粒未導(dǎo)入受體菌D.人胰島素原基因在大腸桿菌中表達的胰島素原有生物活性6.采用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫雅嘤隽宿D(zhuǎn)基因羊，但是人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。以下有關(guān)敘述，正確的是（）A.人體細胞中的基因與山羊細胞中的基因所用的密碼子是不同的B.可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因

5、子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵C.在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺細胞，而不存在于其他體細胞中D.人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后QNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板催化合成mRNA7.下列關(guān)于克隆技術(shù)相關(guān)知識的敘述，正確的是（）A.正常植物體細胞雜交，只能培育出雜種細胞,不能培育出雜種植株B.利用植物的花粉人工培育出單倍體植物，體現(xiàn)了植物細胞的全能性A.將鼠骨髄瘤細胞與經(jīng)過免疫的B細胞融合成雜交瘤細胞的技術(shù)屬于動物細胞克隆D?細胞系一般具有恒定的染色體組型、同功酶類型和生化特性5.下列關(guān)于動物細

6、胞培養(yǎng)的敘述，正確的是（）A.培養(yǎng)保留接觸抑制的細胞在培養(yǎng)瓶壁上可形成多層細胞B.克降培養(yǎng)法培養(yǎng)過程中多數(shù)細胞的基因型會發(fā)生改變C.二倍體細胞的傳代培養(yǎng)次數(shù)通常是無限的D.惡性細胞系的細胞可進行傳代培養(yǎng)6.關(guān)于哺乳動物細胞體外培養(yǎng)的難易程度，下列表述正確的是（）A.乳腺癌細胞易于乳腺細胞;胚胎細胞易于脂肪細胞B.乳腺細胞易丁?乳腺癌細胞;胚胎細胞易丁?脂肪細胞C.乳腺細胞易于乳腺癌細胞;脂肪細胞易于胚胎細胞D.乳腺癌細胞易于乳腺細胞;脂肪細胞易于胚胎細胞10?番茄葉片受害蟲損傷后，葉肉細胞迅速合成蛋白酶抑

7、制劑，抑制害蟲的消化作用，科學(xué)家們嘗試將番茄的蛋白酶抑制劑基因?qū)胗衩祝詫Ω恫钡挠衩酌?。下圖為培育轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米的流程圖，下列描述正確的是（）目的基因玉米受體細胞轉(zhuǎn)基因玉米AM?利用限制性核酸內(nèi)切酶從番茄的基因文庫中獲取蛋白酶抑制劑基因B.用氯化鈣處理玉米受體細胞，有利于含目的基因的重組質(zhì)粒導(dǎo)入C.重組Ti質(zhì)粒含有RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，以啟動蛋白酶抑制劑基因的轉(zhuǎn)錄D.若將目的基因?qū)胗衩谆ǚ奂毎?通過花藥離體培養(yǎng)可獲得穩(wěn)定遺傳的轉(zhuǎn)基因玉米11?以下為轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的培育過程示意圖。其中PstI

8、、SmaI、EcoRI和ApaI等為相應(yīng)限制性核酸內(nèi)切酶的切點，同時質(zhì)粒中含有卡那很素的抗性基因。以下與培育過程相關(guān)的說法錯誤的是（含抗病基即s唱呼］因的DNA

9、■一-丄】香蕉組織塊質(zhì)?？共』?、農(nóng)桿菌PstISmaIEcoRIApa1轉(zhuǎn)菇因抗病香蕉A.構(gòu)建重組質(zhì)粒時,應(yīng)選用PstI和EcoRI兩種限制性核酸內(nèi)切酶對供體細胞DNA和質(zhì)粒同時進行切割B.可以住香蕉組織塊的培養(yǎng)基屮加入卡那霉素，以篩選成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)基因香蕉組