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1、心血管藥物溶出度光纖傳感過程分析方法的建立研究生劉洋指導(dǎo)教師李新霞教授學(xué)科專業(yè)名稱藥物化學(xué)研究方向光纖傳感過程分析2012年04月萬方數(shù)據(jù)Fiber-Opticin-situDissolutionTestforCardiovasculardrugsADissertationSubmittedtoXinjiangMedicalUniversityInPartialFullfillmentoftheRequirementsfortheDegreeofMasterofMedicineByLiuYangMedicinalChemistryDisser
2、tationSupervisor:ProfessorLiXinxiaApril,2012萬方數(shù)據(jù)論文獨(dú)創(chuàng)性說明本人申明所呈交的學(xué)位論文是在我個(gè)人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名:簽字日期:導(dǎo)師簽名:簽字日期:關(guān)于論文使用授權(quán)的說明本人完全了解學(xué)校關(guān)于保留、使用學(xué)位論文的各項(xiàng)規(guī)定,(選擇“同意/不同意”)以下事項(xiàng):1.學(xué)校有權(quán)保留本論文的復(fù)印件和
3、磁盤,允許論文被查閱和借閱,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文;2.學(xué)校有權(quán)將本人的學(xué)位論文提交至清華大學(xué)“中國學(xué)術(shù)期刊(光盤版)電子雜志社”用于出版和編入CNKI《中國知識資源總庫》或其他同類數(shù)據(jù)庫,傳播本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。學(xué)位論文作者簽名:簽字日期:導(dǎo)師簽名:簽字日期:萬方數(shù)據(jù)中英文縮略詞對照表英文縮英文全名中文譯名寫FODTFiber-opticdissolutiontestsystem光纖藥物溶出儀HighPerformanceLiquidHPLC高效液相色譜ChromatographyCCBCalciumC
4、hannelBlocker鈣通道阻滯劑血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制ACEIAngiotensinConvertingEnzymeInhibitor劑ARBAdrenergicReceptorBinder腎上腺素能受體結(jié)合劑萬方數(shù)據(jù)目錄摘要……………………………………………………………………………………1ABSTRACT………………………………………………………………………………3前言……………………………………………………………………………………5研究內(nèi)容………………………………………………………………………………101非洛地平緩釋片釋放度光纖傳感過
5、程分析方法的建立及不同廠家釋放度評10價(jià)……………………………………………………………………………………………………2單硝酸異山梨酯緩釋片釋放度光纖傳感過程分析方法的建立及不同廠家釋22放度評價(jià)…………………………………………………………………………3硝酸甘油片溶出度光纖傳感過程分析方法的建立及不同廠家溶出度評價(jià)…284厄貝沙坦片溶出度光纖傳感過程分析方法的建立及不同廠家溶出度評價(jià)…………………………335吲噠帕胺片溶出度光纖傳感過程分析方法的建立及不同廠家溶出度評價(jià)……406大蒜辣素腸溶片釋放度光纖傳感過程分析方法的建立…………………………
6、58小結(jié)……………………………………………………………………………………71致謝……………………………………………………………………………………72參考文獻(xiàn)……………………………………………………………………………………73綜述……………………………………………………………………………………77攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)位論文………………………………………………………85導(dǎo)師評閱表………………………………………………………………………………86萬方數(shù)據(jù)新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文心血管藥物溶出度光纖傳感過程分析方法的建立研究生:劉洋導(dǎo)師:李新霞教授
7、摘要目的:心腦血管疾病是一種嚴(yán)重威脅人類健康的常見病,臨床上心腦血管藥物使用的頻率較高,原創(chuàng)藥品作為臨床用藥的先導(dǎo),但仿制藥品仍是我國臨床用藥的主體,同一品種往往有多家企業(yè)生產(chǎn)。不同廠家在制劑水平和生產(chǎn)工藝上存在著差異。如何采取有效措施確保藥品質(zhì)量、療效和生物等效性成為藥學(xué)工作者的工作重點(diǎn)。藥物溶出度是評價(jià)藥物制劑工藝的重要內(nèi)容,傳統(tǒng)的取樣分析分析正在逐步被過程分析方法取代。本試驗(yàn)采用藥物溶出度過程分析技術(shù)建立臨床心血管常用藥物不同劑型(速釋、緩釋、控釋、腸溶制劑)的藥物溶出度測定方法,評價(jià)不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的同一規(guī)格藥品藥物溶出度;探討復(fù)方制
8、劑溶出度過程分析的數(shù)學(xué)模型和個(gè)體化溶出度過程分析方案。根據(jù)數(shù)據(jù)結(jié)果從體外溶出度客觀評價(jià)臨床常用代表性藥物制劑的質(zhì)量。為臨床常用藥物的內(nèi)在質(zhì)量評價(jià)提供更為全面科學(xué)、客