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《pd(ⅱ)催化碘代芳烴的ullmann偶聯(lián)反應(yīng)》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要Pd(II)催化碘代芳烴的Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)摘要聯(lián)芳烴結(jié)構(gòu)廣泛存在于天然產(chǎn)物、藥物和有機導(dǎo)體以及有機半導(dǎo)體等物質(zhì)中。在上個世紀(jì)初，Ullmann發(fā)現(xiàn)了在計量的銅存在下，及o高溫（超過200C）條件下鹵代芳烴經(jīng)自身偶聯(lián)反應(yīng)合成聯(lián)芳烴化合物。近幾十年來，發(fā)展為可以用過渡金屬催化劑，但必須要有外加的還原劑同時作用下的催化偶聯(lián)反應(yīng)。同時，更有意義的通過交叉偶聯(lián)反應(yīng)生成不對稱的聯(lián)芳烴，對化學(xué)家而言也一直是個挑戰(zhàn)。雖然有關(guān)不同的鹵代芳烴之間，如碘代芳烴和溴代芳烴、溴代芳烴和氯代芳烴等，實現(xiàn)交叉偶聯(lián)已有報導(dǎo)，但是僅在碘代芳烴之間實現(xiàn)交叉偶聯(lián)反應(yīng)的研究成果，
2、還非常少見。這需要開發(fā)較高反應(yīng)選擇性的催化體系來實現(xiàn)。在此，我們介紹一個新的有效的催化體系（Pd(OAc)2/MeCOEt/K2CO3），實現(xiàn)無外加還原劑條件下的碘代芳烴的Ullmann催化自身和交叉偶聯(lián)反應(yīng)，可以分別得到對稱聯(lián)芳烴和不對稱聯(lián)芳烴的產(chǎn)物，收率在53-88%之間。特別是對于交叉偶聯(lián)反應(yīng)，我們發(fā)現(xiàn)選擇不同活性的反應(yīng)底物對以及控制反應(yīng)底物對的投入比，可以保證反應(yīng)主要生成不對稱聯(lián)芳烴。另外，我們也對此無外加還原劑的二價鈀催化的偶聯(lián)反應(yīng)提出新的反應(yīng)機理假設(shè)，并通過一系列試驗，證明了該反應(yīng)的溶劑沒有還原作用，而是碘代芳烴自身作為還原劑，起始催化劑為第I頁上海交通大學(xué)碩士
3、學(xué)位論文摘要二價鈀，由此可以合理地推斷反應(yīng)中存在四價鈀中間體。總之，我們發(fā)現(xiàn)了一個由二價鈀催化的碘代芳烴在不需額外添加還原劑的條件下經(jīng)偶聯(lián)反應(yīng)合成對稱聯(lián)芳烴和不對稱聯(lián)芳烴的新方法。這個方法簡便、有效，不僅符合合成化學(xué)對綠色化學(xué)的要求，而且對新反應(yīng)的開發(fā)也有啟示的意義。關(guān)鍵詞：鈀、Ullmann反應(yīng)、碘代芳烴、交叉偶聯(lián)、聯(lián)芳烴第II頁上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文ABSTRACTPALLADIUM(II)–CATALYZEDULLMANNREACTIONOFARYLIODIDESABSTRACTBiarylmotifsareeasilyfoundinmanynaturalprodu
4、cts,medicinesandorganicelectronicalmaterials.Onecenturyago,Ullmanndiscoveredsuccessfullythatbiarylswerepreparedthroughhomocouplingreactionsofarylhalidesinthepresenceofstoichiometriccopperunderhightemperature.Afterthat,transitionmetal-catalyzedcouplingsofarylhalidesweredeveloped,butaddition
5、alreductantswerealsonecessaryinthesereactions.Ontheotherhand,theformationofunsymmetricalbiaryls,themoreimportantproductsinorganicsynthesisbycross-couplingreactionsisalwaysachallengetochemists.Althoughafewexamplesonthecross-couplingsbetweentwodifferentarylhalideshavebeendisclosed,thecatalyt
6、iccross-couplingsofonlyaryliodidesarerarelyreportedbecauseenhancingthereactionselectivityontheformationofunsymmetricalproductsisnoteasyusingthecurrentsystems.Herein,wedescribeanovelPd(II)-catalyzedUllamnncouplingreactionofvariousaryliodidesintheabsenceofspecialreductantstoaffordsymmetrical
7、orunsymmetricalbiarylsrespectively.Especiallyin第III頁上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文ABSTRACTthecross-couplingreactions,bothselectingapairofaryliodideswithdifferentreactivityandtuningtheratioofthemarecrucialtoobtaintheunsymmetricalbiarylsasmajorproducts.Furthermore,anewmechanismof
