腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞與食管鱗癌浸潤、轉(zhuǎn)移及脈管生成的關(guān)系研究

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1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterTheInfiltrationofTumor-associatiatedMacrophagesinEsophagealCancerandItsRelationshipwithTumorMetastasisAngiogenesisandLymphangiogenesisByWenFengSupervisor:Prof.KuishengChenProf.QingkaiYuPathologyandPathophysiologyBasicalMedicSchoolSeptemb

2、er2012原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學(xué)位論文,是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。靴敝儲:榭醐:勱毋∥g日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品,知識產(chǎn)權(quán)歸屬鄭少I'1大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱;本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索,

3、可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時,第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位做作者:移靜醐:勱≯年/≯月6日摘要腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞與食管鱗癌浸潤、轉(zhuǎn)移及脈管生成的關(guān)系研究碩士學(xué)位申請人:馮穩(wěn)推薦導(dǎo)師:陳奎生教授于慶凱教授鄭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教研室河南省腫瘤病理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室河南鄭州450052摘要背景和目的:食管癌是當(dāng)今世界上嚴(yán)重威脅人類生命與健康的最常見的惡性腫瘤之一。食管癌發(fā)病率高、死亡率高,我國每年新發(fā)病例占全球新發(fā)病例的一半以上,5年生存率僅為100/o~25%

4、。食管癌絕大多數(shù)是鱗狀細(xì)胞癌,約占95%以上。但是,我們對于食管癌,特別是食管鱗癌的發(fā)生機(jī)制研究得還不是十分的清楚,近些年來,有關(guān)食管癌,特別是食管鱗癌浸潤、轉(zhuǎn)移及血管淋巴管生成的研究已經(jīng)成為學(xué)者們研究的熱點(diǎn)之一。巨噬細(xì)胞作為機(jī)體重要的免疫細(xì)胞,最早被1905年諾貝爾獎獲得者ElieMetchnikoff所發(fā)現(xiàn)。根據(jù)其活化狀態(tài)和功能,巨噬細(xì)胞分為經(jīng)典激活型(M1)和替代活化型(M2)。在腫瘤組織中,巨噬細(xì)胞表現(xiàn)為一種免疫抑制、促進(jìn)腫瘤進(jìn)展的能力,這種巨噬細(xì)胞被認(rèn)為是M2型巨噬細(xì)胞,稱為腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(tumor-associatedmacrophages,TAM)。研究發(fā)現(xiàn),腫瘤

5、相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAM)在惡性腫瘤中廣泛浸潤,TAM在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起到重要的作用。而有關(guān)腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞在食管鱗癌中的浸潤情況,腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞與食管鱗癌浸潤、轉(zhuǎn)移及微血管和微淋巴管生成的關(guān)系研究,國內(nèi)外罕見報(bào)道。本研究是選用50例食管鱗狀細(xì)胞癌、20例癌旁不典型增生組織及20例正摘要常食管黏膜組織作為實(shí)驗(yàn)樣本,采用免疫組織化學(xué)的實(shí)驗(yàn)方法(SP法)來檢測CDl63、MMP.9、CD34、VEGF.C的表達(dá)情況,探討食管鱗癌組織中TAM的浸潤與食管鱗癌浸潤、轉(zhuǎn)移及脈管生成之間的關(guān)系。材料與方法:1.選取50例食管鱗狀細(xì)胞癌、20例癌旁不典型增生組織及20例正常食管黏膜組織作為實(shí)驗(yàn)對

6、象。2.采用的實(shí)驗(yàn)方法是免疫組織化學(xué)的實(shí)驗(yàn)方法(SP法),檢測CDl63、MMP.9、CD34及VEGF.C在50例食管鱗狀細(xì)胞癌、20例癌旁不典型增生組織及20例正常食管黏膜組織中的表達(dá)情況,探討食管鱗癌組織中TAM浸潤與MMP.9表達(dá)、MVD計(jì)數(shù)、VEGF.C表達(dá)之間的相關(guān)性。3.采用的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法是SPSSl6.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料的統(tǒng)計(jì)分析以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±S)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料的統(tǒng)計(jì)分析采用四格表X2檢驗(yàn),兩個變量之間的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法是用Pearson或Spearman等級相關(guān)分析表示,檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)是以a=O.05為顯著性檢驗(yàn)水準(zhǔn)。結(jié)果:1.食管鱗癌組織中TAM

7、的浸潤數(shù)量明顯多于癌旁不典型增生組織和正常食管黏膜組織(尸爾0.01)。2.食管鱗癌組織中TAM的浸潤數(shù)量與食管鱗癌患者年齡、性別、腫瘤分化程度和腫瘤大小無關(guān)(胗O.05),與食管鱗癌的TNM臨床分期、腫瘤的浸潤深度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)(尸

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