氯化鋰—匹羅卡品致癇大鼠海馬ca3區(qū)神經(jīng)元ais的可塑性研究

《氯化鋰—匹羅卡品致癇大鼠海馬ca3區(qū)神經(jīng)元ais的可塑性研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。

1、分類號(hào)UDC．．魚!魚碩士學(xué)位論文密級(jí)氯化鋰．匹羅卡品致癇大鼠海馬CA3區(qū)神經(jīng)元AIS的可塑性研究PlasticchangeofaxoninitialsegmentofhippocampalCA3neuronsinratafterstatusepilepticusinducedbylithiumandpilocarpine作者姓名：李愛平學(xué)科專業(yè)：神經(jīng)病學(xué)學(xué)院(系、所)：湘雅醫(yī)院指導(dǎo)教師：肖波教授答辯委員會(huì)主中南大學(xué)二O一二年五月原創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作

2、及取得的研究成果。盡我所知，除了論文中特，lIJ)jn以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得中南大學(xué)或其他單位的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我共同工作的同志對(duì)本研究所作的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明。作者簽名：學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人了解中南大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并根據(jù)國家或湖南省有關(guān)部門規(guī)定送交學(xué)位論文，允許學(xué)位論文被查閱和借閱；學(xué)校可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用復(fù)印、縮印或其它手段保存學(xué)位論文。同時(shí)

3、授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到《中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。作者簽名：導(dǎo)師簽名叢日期：絲!蘭年二r月經(jīng)日碩士學(xué)位論文摘要目的研究氯化鋰．匹羅卡品癲癇模型SD大鼠海馬CA3區(qū)神經(jīng)元軸突起始段(axoninitialsegment，AIS)Nayl．6和ankyrinG的表達(dá)分布及其變化規(guī)律，探討AIS的可塑性變化在癲癇發(fā)病中的作用。方法6--8周齡健康雄性SD大鼠隨機(jī)分為模型組(N=76只)和對(duì)照組(N=36只)，模型組大鼠予腹腔注射氯化鋰．匹羅卡品致癇

4、，對(duì)照組大鼠予生理鹽水假處理。分別于癲癇持續(xù)狀態(tài)(statusepilepticus，SE)誘導(dǎo)成功后24小時(shí)(急性期)、7天(靜止期)和60天(慢性期)三個(gè)時(shí)間點(diǎn)取模型組和對(duì)照組大鼠制備海馬冰凍切片及提取海馬CA3區(qū)總蛋白和mRNA。采用免疫熒光雙標(biāo)染色、Westernblot及Real．TimePCR方法檢測(cè)Nav1．6和ank姐nG在大鼠海馬CA3區(qū)神經(jīng)元的共定位及其表達(dá)量的變化。結(jié)果免疫熒光染色顯示，Navl．6和ankyrinG在海馬CA3區(qū)的錐體神經(jīng)元AIS區(qū)共表達(dá)，而在胞膜區(qū)僅有較低

5、密度的Navl．6表達(dá)；實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組AIS的染色模式在SE后各期均一致。Westernblot檢測(cè)顯示Nayl．6在急性期和慢性期的表達(dá)量較對(duì)照組均顯著增高(P

6、均無顯著差異(P>O．05)。結(jié)論氯化鋰．匹羅卡品誘導(dǎo)SD大鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)后，海馬CA3區(qū)神經(jīng)元AIS發(fā)生了結(jié)構(gòu)和功能重塑，并可能參與了慢性自發(fā)性癲癇的形成。關(guān)鍵詞匹羅卡品，電壓門控鈉通道，錨蛋白，AIS，癲癇本研究得到國家自然科學(xué)基金青年基金(編號(hào)：8100053)資助碩士學(xué)位論文英文摘要ABSTRACTObjectToinvestigatetheexpressionofNav1．6andankyrinGwhichdistributeintheaxoninitialsegment(AIS)ofh

7、ippocampalCA3neuronsinratafterstatusepilepticusinducedbylithiumandpilocarpine，andexploretheirpotentialrolesinepileptogenesis．’MethodsSpragueDawley(SD)ratsweredividedrandomlyintoexpedmentalgroupandcontrolgroup．Theexperimentalgroupratswereinducedstatuse

8、piI印ticus(SE)withlithiumchloridepluspilocarpinecombinationsbyintraperitonealinjection，andwereselectedrandomlyforpreparationofhippocampalfrozenslicesorextractingtheproteinsandmRNAsofhippocampalCA3neurons_inthetimepointsof24hours，7daysand60daysa