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1、萬(wàn)方數(shù)據(jù)博士學(xué)位論文三個(gè)小麥品系條銹病抗性基因的遺傳分析及其分子標(biāo)記Geneticanalysisandmolecularmappingofstriperustresistancegene(s)inthreewheatlines博士生：馮俊彥指導(dǎo)教師：鄭有良教授陳賢明教授陳國(guó)躍研究員本論文作者于2011年11月至2013年11月獲國(guó)家留學(xué)基金委“聯(lián)合培養(yǎng)博士生項(xiàng)目”資助到美國(guó)農(nóng)業(yè)部／華盛頓州立大學(xué)進(jìn)行小麥條銹病研究2014年6月萬(wàn)方數(shù)據(jù)SichuanAgriculturalUniversity孫m·Ⅸsser切廿仙卿Geneticanalysisan
2、dmolecularmappingofstriperustresistancegene(s)inthreeWneatlines1l●ByJunyanFengDirectedbyProf．You-liangZhengProf．Xian-mingChenProf．Guo—yueChenMajor：CropGeneticsandBreedingWenjiang，Sichuan，P．R．ChinaJune，2014萬(wàn)方數(shù)據(jù)論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：我所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，學(xué)位
3、論文中不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)所使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生簽名：瑪俊歪2D／斗年‘月阻日關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意四川農(nóng)業(yè)大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。研究生簽名：導(dǎo)師簽名：2
4、。啤年f月／z日伽f￥年S,q侈日萬(wàn)方數(shù)據(jù)三個(gè)小麥品系條銹病抗性基因的遺傳分析及其分子標(biāo)記摘要條銹病是由條銹菌(Pucciniaslriiformisf．sp．triHci)引起的真菌病害，是嚴(yán)重危害小麥生產(chǎn)的主要病害之一，一旦病害發(fā)生，輕則減產(chǎn)，重則顆粒無(wú)收。在我國(guó)其危害尤其嚴(yán)重，從上世紀(jì)五十年代第一次大流行以來(lái)，已經(jīng)在全國(guó)范圍內(nèi)發(fā)生過(guò)多次大流行，給我國(guó)小麥生產(chǎn)造成嚴(yán)重的損失。因此，迫切需要發(fā)掘并利用新的抗病基因，增強(qiáng)小麥栽培品種的抗性，以滿足生產(chǎn)需要?？共⌒禄虻陌l(fā)掘及鑒定是育種工作的基礎(chǔ)，也是解決抗性喪失這一難題的根本途徑。本研究以3份條銹病抗
5、性種質(zhì)為材料，通過(guò)構(gòu)建不同的遺傳群體，利用分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)其攜帶的抗條銹病基因進(jìn)行分子標(biāo)記和染色體定位，尋找緊密連鎖的分子標(biāo)記。這些研究結(jié)果將有助于通過(guò)分子標(biāo)記輔助選擇加速小麥條銹病抗性改良，促進(jìn)小麥分子抗病育種的發(fā)展、幫助育種家將這些抗性基因更好地應(yīng)用于小麥育種、生產(chǎn)。本研究取得的主要結(jié)果如下：(一)普通小麥種質(zhì)PI182103條銹病抗性基因的遺傳分析及其分子標(biāo)記1．通過(guò)多年田間及溫室鑒定，結(jié)果顯示，普通小麥種質(zhì)PI182103除了具有苗期抗性之外，還具有高溫成株期抗性：2．利用感病親本AvocetSusceptible(AvS)和抗病親本PI182
6、103雜交，通過(guò)單粒傳法構(gòu)建含有184個(gè)家系的重組自交系(ⅪL)群體。分別選用美國(guó)小麥條銹病主流小種PST-100和PST-114對(duì)重組自交系群體進(jìn)行苗期溫室鑒定，遺傳分析表明，PI182103苗期攜帶的條銹病基因表現(xiàn)為隱性遺傳?；赟SR和SNP標(biāo)記技術(shù)對(duì)攜帶的抗性基因進(jìn)行分子標(biāo)記和染色體定位，共檢測(cè)到3個(gè)控制苗期抗性QTL位點(diǎn)：Qjm．PH82103．wgp-2AS，QyrPH82103．wgp-5BS和P1182103．wgp一鰣三，表型變異解釋率分別為：QyrPH82103．wgp一2AS：8．22％(PST-100)，4．95％(PST-1
7、14)，Qy，：．P1182103．wgp-5BS：14．20％(PST-100)，8．22％(PST-114)：Q3m．P1182103．wgp一3AL，8．07％(PST-100)，5．38％(PST-114)：3．在自然發(fā)病條件下，通過(guò)三年兩個(gè)生態(tài)試驗(yàn)點(diǎn)對(duì)重組自交系群體進(jìn)行了成株期抗性鑒定，結(jié)合SSR和SNP標(biāo)記技術(shù)，進(jìn)行QTL分析，共檢測(cè)到3個(gè)控制成株期抗性QTL位點(diǎn)，分別位于7BL，5BS，4DL染色體上，暫時(shí)命名為Qjm．PH82103．wgp一7BL，QyrPll82103．wgp·5BS和Q)m．P1182103．wgp一4DL。其中
8、：QyrPH82103．wgp一7BL解釋的表型變異為12．60％-29．39％；QyrPll82103．w
