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《轉(zhuǎn)基因玉米雙抗15對根際土壤酶活性》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、轉(zhuǎn)基因玉米雙抗12-5對根際土壤酶活性及微生物多樣性影響孫紅煒,張永鑫,徐曉輝,高瑞,李凡,楊淑珂,路興波*(山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護研究所/山東省植物病毒學(xué)重點實驗室,山東,濟南,250100)摘要:本實驗通過研究瑞豐1號-雙抗12-5(RF1-12-5)種植對根際土壤酶活性、微生物群落的影響,為RF1-12-5的環(huán)境釋放和商業(yè)化應(yīng)用提供科學(xué)的安全性評價數(shù)據(jù)。結(jié)果表明:(1)5個生育期內(nèi),RF1-12-5與其非轉(zhuǎn)基因?qū)φ掌贩N瑞豐1號(RF1)根際土壤堿性蛋白酶、脲酶和酸性轉(zhuǎn)化酶活性均沒有顯著性差異;RF1-12-5根際土壤過氧化氫酶活性在收獲期、堿性磷酸酶活性
2、在乳熟期顯著低于RF1,其他生育期差異不顯著。(2)5個生育期內(nèi),RF1-12-5與RF1根際土壤微生物群落的Shannon多樣性指數(shù)、McIntosh均勻度指數(shù)和Simpson優(yōu)勢度指數(shù)均不存在顯著性差異,主成分分析未發(fā)現(xiàn)RF1-12-5與RF1存在規(guī)律性差異。關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)基因玉米;根際土壤酶活性;根際土壤微生物多樣性;Biolog;主成分分析中圖分類號:S154.2,S154.3文獻標識碼:A2016年,在轉(zhuǎn)基因商業(yè)化種植的第21年,有26個國家種植了1.851億公頃轉(zhuǎn)基因作物,比2015年增長了540萬公頃[[1,2]。蘇云金芽孢桿菌(Bt)由日本科學(xué)家Sh
3、igetaneIshiwatari于1901年發(fā)現(xiàn)[3],1911年,ErnstBerliner從患病的地中海粉斑螟(Ephestiakuehniella)幼蟲中分離得到也能產(chǎn)這種伴孢晶體的芽孢桿菌,并命名為蘇云金芽孢桿菌(Bacillusthuringiensis)[4]。Bt毒素通過蛋白水解活化,導(dǎo)致細胞膜產(chǎn)生孔隙,造成溶質(zhì)流出腸上皮細胞而使水流入細胞,進而造成昆蟲死亡[5-7]。浙江大學(xué)研發(fā)的RF1-12-5含有抗蟲基因cry1Ab/cry2Aj和耐除草劑基因G10evo,cry1Ab/cry2Aj表達的Bt蛋白不僅能有效殺滅亞洲玉米螟,在一定程度上還可以
4、降低其他鱗翅目害蟲的危害。Bt蛋白開始時直接作為殺蟲劑,轉(zhuǎn)基因技術(shù)發(fā)展后,Bt基因在生物育種領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。2001年,表達Cry1F的玉米品種由美國人Pioneer和Dow共同開發(fā)成功。2016年,全球轉(zhuǎn)基因玉米的應(yīng)用率為26%,其中美國種植了3505萬公頃,應(yīng)用率達到了92%[1]。從2006年開始,為了滿足消費者多樣化的需求,復(fù)合性狀轉(zhuǎn)基因作物得到研發(fā)并開始大規(guī)模種植[8,9]。2016年,復(fù)合性狀轉(zhuǎn)基因作物占全球轉(zhuǎn)基因作物種植面積的41%[2]。復(fù)合性狀產(chǎn)品在抗蟲、抗除草劑、抗旱抗?jié)晨果}以及營養(yǎng)性狀改良等多方向的性狀改良呈加速發(fā)展的態(tài)勢。土壤酶活性及土
5、壤微生物直接影響土壤生化過程的效率[10],影響土壤發(fā)育與成熟的過程,是評價土壤狀況的重要因素。而RF1-12-5的應(yīng)用又可以大量減少化學(xué)農(nóng)藥的使用,提高玉米產(chǎn)量。目前,關(guān)于轉(zhuǎn)Bt基因玉米對土壤微生物及酶活性的研究時有報道[11-13],但許多都限于溫室盆栽實驗。本研究選擇在大田實驗,可以更確切的探究現(xiàn)實農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的情況,通過測定RF1-12-5對根際土壤微生物和酶活性的影響,為RF1-12-5的環(huán)境釋放提供科學(xué)的數(shù)據(jù)支持。1材料與方法1.1實驗材料國家轉(zhuǎn)基因重大專項:轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米“雙抗12-5”的產(chǎn)業(yè)化研究(2015ZX08013-003)山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)
6、業(yè)科技創(chuàng)新工程:新品種測試與檢測公共服務(wù)平臺(CXGC2017A02)第一作者:孫紅煒,女,1973年,山東煙臺,研究員,主要從事轉(zhuǎn)基因植物環(huán)境安全性檢測,E-mail:hongweisun@126.com*通訊作者:路興波,男,1970年,山東新泰,研究員,主要從事轉(zhuǎn)基因植物環(huán)境安全性檢測E-mail:luxb99@sina.com供試轉(zhuǎn)基因抗蟲耐除草劑玉米品種瑞豐1號-雙抗-12-5(簡稱RF1-12-5)由浙江大學(xué)提供,其非轉(zhuǎn)基因?qū)φ諡槿鹭S1號(簡稱RF1)。供試土壤采于農(nóng)業(yè)部轉(zhuǎn)基因植物監(jiān)督檢測中心(濟南)的實驗田內(nèi),土壤為褐土。5種土壤酶測定試劑盒,購自
7、蘇州科銘生物技術(shù)有限公司,ECOPlateTM96孔板(31種碳源)購自Biolog公司。1.2實驗方法1.2.1樣品采集實驗材料取自農(nóng)業(yè)部轉(zhuǎn)基因植物監(jiān)督檢測中心(濟南)的實驗田內(nèi)。設(shè)置RF1-12-5、RF1及未種植玉米空白對照3個處理,每個處理3次重復(fù)[14],小區(qū)面積為30m×5m,小區(qū)隨機分布,小區(qū)間設(shè)置1m隔離帶。按常規(guī)管理模式進行管理。每個小區(qū)將一株玉米作為一個取樣點,進行對角線5點取樣,仔細收集根際土壤,5點合為一個樣品混勻。分別在6-8葉期、大喇叭口期、抽雄期、乳熟期、收獲期進行取樣。土壤樣品取回后自然風干,去除碎石塊、雜草、碎磚塊及秸稈等雜物。
8、搗碎、混勻、過20目篩,