低粘度雙酚f環(huán)氧樹脂固化體系的研究

低粘度雙酚f環(huán)氧樹脂固化體系的研究

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1、分類號(hào)IQ322:≥UDC——理學(xué)碩士學(xué)位論文學(xué)號(hào)Q§Q1QQ42密級(jí)壘五低粘度雙酚F環(huán)氧樹脂固化體系的研究碩士生姓名刁巖學(xué)科專業(yè)高分子化學(xué)與物理研究方向高分子材料指導(dǎo)教師陳一民副教授洪曉斌副教授國防科學(xué)技術(shù)大學(xué)研究生院二oo六年十一月國防科學(xué)技術(shù)大學(xué)研究生院學(xué)位論文摘要本文針對(duì)真空輔助RTM成型工藝對(duì)樹脂體系的要求,系統(tǒng)研究了低粘度雙酚F環(huán)氧樹脂的改性及其固化體系配方技術(shù)。選用NT-1型改性芳香胺固化劑、A40型環(huán)氧固化劑及DDM中溫固化劑,系統(tǒng)研究了各體系固化特性及固化物性能,并分析其應(yīng)用于真空輔助RTM成型工藝的優(yōu)勢與不足;優(yōu)

2、選了具有設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)的脂環(huán)族雙環(huán)氧基活性稀釋劑(DEAD),研究其對(duì)固化體系粘度及固化物性能的影響;采用三官能度有機(jī)硅樹脂對(duì)已選樹脂體系進(jìn)行改性。在此基礎(chǔ)上,初步確定了解決室溫固化與延長適用期的矛盾、室溫固化與提高固化物耐溫性矛盾的配方技術(shù)。研究結(jié)果表明,NTol型改性芳香胺固化雙酚F環(huán)氧樹脂體系,固化物性能優(yōu)異,固化制度采用30℃/2h+80℃/3h,拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度和Tg分別為90.61MPa、132.76MPa和139.6"C,但該體系室溫適用期只有45分鐘左右,不能滿足真輔助RTM成型工藝對(duì)樹脂適用期的要求?;钚韵♂寗〥EAD

3、對(duì)固化物性能影響較小,降低粘度效果顯著,DEAD與雙酚F環(huán)氧樹脂的配比為1:10時(shí),體系室溫粘度由3550mPa·s降至1300mPa.s,而固化物的拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度和Tg與不加稀釋劑的樹脂固化物相比,幅度降低約為5%,即性能保持率較高,是一種性能優(yōu)異的活性稀釋劑。DDM固化雙酚F環(huán)氧樹脂體系固化產(chǎn)物耐溫性好,固化制度采用60℃,4h+90℃/3h,L可達(dá)157℃,但DDM在室溫下為固體,難以分散均勻,需改進(jìn)配方。A40固化雙酚F環(huán)氧樹脂室溫適用期大于8h,對(duì)DDM具有較強(qiáng)的溶解能力,采用A40與DDM復(fù)配能夠較好的解決室溫固化與

4、延長適用期及提高固化物耐溫性的矛盾。A40.DDM復(fù)配體系的最優(yōu)配方是A40:DDM:雙酚F環(huán)氧樹脂為8:18:100,室溫適用期大于3.5h,固化制度采用50℃/5h+120℃/2h,固化物的拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度和k分別為85.99MPa、117.01MPa和123.6"C,力學(xué)性能基本能夠達(dá)到DDM固化體系產(chǎn)物的性能。并且優(yōu)于A40固化體系產(chǎn)物的性能。三官能度有機(jī)硅樹脂改性A40.DDM復(fù)配固化雙酚F環(huán)氧樹脂體系時(shí),有機(jī)硅樹脂與雙酚F環(huán)氧樹脂的最佳配比為1:4,固化物的拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度,與不加有機(jī)硅樹脂的固化物性能相比,分別提高

5、了12.2%和9.4%,Tg略有升高。關(guān)鍵詞:真空輔助RTM成型工藝、雙酚F環(huán)氧樹脂、活性稀釋劑、有機(jī)硅樹脂、固化劑、固化制度第1頁國防科學(xué)技術(shù)大學(xué)研究生院學(xué)位論文ABSTRACTTomeettherequirementsofVacuumAssistedResinTransferMolding,themodificationandcuringformulationoflowviscosityBisphenolFepoxywasstudied.n坨curingcharacteristicsandthepropertiesofcured

6、productswereinvestigated.curedrespectivelybyNT-1(modifiedaromaticamine),A40(epoxycuringagent),DDM(4.4'-diaminodiphenylmethane)andA-40/DDMcomplex.n圮iradvantagesanddisadvantagesusedintheVARTMwerealsoanalyzed.AnreactivediluentsDEADwitlldesignedstructureWasselected,anditse

7、ffectontheviscosityofthecuringsystemandthepropertiesofproductswasstudied.Theepoxysystemwasmodifiedwimtri.functionalorganicsilane.ThecuringsystemWasconfirmed,whichcouldresolvetheinconsistencybetweenroom-temperaturecuringandprolongingthepotlife,andtheinconsistencyofroom-

8、temperaturecuringandhi曲thermalenduranceofcuredproducts.Itwasshowedthat,thetensilestrengthoftheNT.1curedproductsWasupt

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