rem睡眠剝奪對(duì)小鼠海馬tau蛋白磷酸化的影響

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1、分類號(hào):R338.6密級(jí):公開學(xué)號(hào):2010109088單位代碼:10759石河子大學(xué)碩士學(xué)位論文REM睡眠剝奪對(duì)小鼠海馬tau蛋白磷酸化的影響學(xué)位申請(qǐng)人楊遙指導(dǎo)教師徐江濤教授申請(qǐng)學(xué)位門類級(jí)別醫(yī)學(xué)碩士學(xué)科、專業(yè)名稱內(nèi)科學(xué)研究方向睡眠醫(yī)學(xué)所在學(xué)院醫(yī)學(xué)院中國·新疆·石河子2013年06月THEIMPACTOFREMSLEEPDEPRIVATIONONTHEPHOSPHORYLATIONOFTAUINHIPPOCAMPUSOFMICEADissertationSubmittedtoShiheziUniversityInPartialFu

2、lfillmentoftheRequirementsfortheDegreeofMasterofMedicineByYangYao(InternalMedicine)DissertationSupervisor:Prof.XuJiang-taoJune,2013石河子大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明及使用授權(quán)聲明學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人所呈交的學(xué)位論文是在我導(dǎo)師的指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知,除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含其他個(gè)人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均已在文中作了明確的

3、說明并表示謝意。研究生簽名:時(shí)間:年月日使用授權(quán)聲明本人完全了解石河子大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并向國家主管部門或指定機(jī)構(gòu)送交論文的電子版和紙質(zhì)版。有權(quán)將學(xué)位論文用于贏利目的的少量復(fù)制并允許論文進(jìn)入學(xué)校圖書館被查閱。有權(quán)將學(xué)位論文的內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行檢索。有權(quán)將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版。保密的學(xué)位論文在解密后適用本規(guī)定。研究生簽名:時(shí)間:年月日導(dǎo)師簽名:時(shí)間:年月日目錄中文摘要…………………………………………………………………………………Ⅰ英文摘要…………………………………………………………………

4、………………Ⅱ英文縮略詞………………………………………………………………………………Ⅲ前言………………………………………………………………………………………1材料與方法………………………………………………………………………………41實(shí)驗(yàn)材料……………………………………………………………………………42實(shí)驗(yàn)方法……………………………………………………………………………………….5結(jié)果………………………………………………………………………………………8討論………………………………………………………………………………………13結(jié)論………

5、………………………………………………………………………………19參考文獻(xiàn)…………………………………………………………………………………20文獻(xiàn)綜述…………………………………………………………………………………24致謝………………………………………………………………………………………31作者簡歷…………………………………………………………………………………32導(dǎo)師評(píng)閱表………………………………………………………………………………33摘要目的:探討快速眼動(dòng)睡眠剝奪(REMSD)對(duì)小鼠海馬tau蛋白磷酸化、磷酸化p38MAPK及GSK3

6、β的影響。方法:將32只8周齡SPF級(jí)雄性健康昆明小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、REMSD24h、REMSD48h及REMSD72h組。對(duì)照組置于普通籠中飼養(yǎng),REMSD組置于SD箱中飼養(yǎng),各組在開始實(shí)驗(yàn)前先讓小鼠熟悉環(huán)境3d。在實(shí)驗(yàn)后,迅速頸椎脫臼處死小鼠,取出腦組織經(jīng)固定、脫水及包埋之后做成石蠟切片,用HE染色法觀察各組小鼠海馬形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化。利用免疫組織法觀察總tau蛋白(T-tau)、磷酸化tau蛋白(p-tau)、磷酸化p38絲裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)及糖原合成激酶-3β(GSK3β)在小鼠海馬組織的表達(dá)情況,并用I

7、mage-Proplus6.0圖像分析軟件測定平均光密度值(OD值)來反映各項(xiàng)指標(biāo)表達(dá)的變化。結(jié)果:HE染色顯示在光鏡下對(duì)照組海馬內(nèi)神經(jīng)元均勻分布,形態(tài)規(guī)則,排列致密、整齊,細(xì)胞核結(jié)構(gòu)清楚,核內(nèi)染色質(zhì)清晰可見,呈藍(lán)色;REMSD組中,剝奪睡眠24h后海馬內(nèi)神經(jīng)元結(jié)構(gòu)即發(fā)生改變,細(xì)胞排列欠整齊,REMSD72h組細(xì)胞結(jié)構(gòu)損傷較明顯,細(xì)胞排列疏松,部分細(xì)胞呈萎縮狀,胞漿呈嗜酸變性,細(xì)胞核結(jié)構(gòu)不清,染色質(zhì)顆粒欠清晰,部分神經(jīng)元胞漿減少、細(xì)胞核固縮濃染。免疫組化結(jié)果顯示,無論對(duì)照組或是REMSD組,T-tau平均OD值均無明顯差異。對(duì)照組

8、、REMSD24h、48h及72h組小鼠海馬p-tau平均光密度(OD值)分別為0.104?0.007、0.156?0.027、0.180?0.030和0.188?0.032(P<0.05),REMSD各組均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;p-p38

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