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《瑞芬太尼對(duì)腎臟缺血再灌注損傷fas凋亡信號(hào)通路的影響》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師(或指導(dǎo)小組)的指導(dǎo)下，由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果，其知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對(duì)本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開(kāi)和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名單位為河北醫(yī)科大學(xué)，試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。／一～。?！?，／7、：、、，t．研觸妣金j，寓翩蹲撅二級(jí)學(xué)爭(zhēng)穆‘≮蕊狀爭(zhēng)鑭‘點(diǎn)‘夥＼02．’一．?！邸?。研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注
2、等內(nèi)容外，文中不包含其他人已發(fā)表或撰寫(xiě)的研究成果，指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫(xiě)，文責(zé)自負(fù)。研究生簽名：金j。駕導(dǎo)師簽章：黝入，Jj年lf月f日目錄lUlIMIIIIIIIIIIIIIMIIIIIIIIIIIIIIIlllY2337643中文摘要????????????????????????．．．?1英文摘要??????????????????????????3研究論文瑞芬太尼對(duì)腎臟缺血再灌注損傷Fas凋亡信號(hào)通路的影響前言??????????????????????O0O0?6刖舌”””””””““””””“””“??“”?一”“”“”“”“。
3、一。6材料與方法???????????????????????6結(jié)果??·?··??···?????·?·??·????????··?·12附圖?????????QO00????·：??????????·14附表?????????OO0OOll????000?22討論??···?················?·····O0010························?·········23結(jié)論??··?·??···???···?·?-····????······???······26參考文獻(xiàn)????????????????????????26綜述腎
4、臟缺血再灌注損傷及其修復(fù)與細(xì)胞凋亡的關(guān)系研究進(jìn)展??30致謝···?··?··········?····?····?·····?···········?·····?····?·········40個(gè)人簡(jiǎn)歷??????????????????????????4l中文摘要瑞芬太尼對(duì)腎臟缺血再灌注損傷Fas凋亡信號(hào)通路的影響摘要目的：本研究通過(guò)制備大鼠腎臟缺血再灌注損傷模型，利用光鏡下Paller法評(píng)分、流式細(xì)胞分析技術(shù)、PCR法及Wstern法來(lái)觀察瑞芬太尼對(duì)缺血再灌注腎臟病理學(xué)、腎組織細(xì)胞凋亡率、凋亡相關(guān)因子(Factor—relatedapoptosis，F(xiàn)as
5、)mRNA的表達(dá)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cysteinylaspartatespecificproteinase，caspase)一8及caspase-3激活量的影響，以探討瑞芬太尼對(duì)腎臟缺血再灌注損傷Fas凋亡信號(hào)通路的影響。方法：擇健康成年雄性Sprague．Dawley(SD)大鼠60只，采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為3組(力=20)：假手術(shù)組(S組)、缺血再灌注損傷組(vn組)和瑞芬太尼組(R組)。S組只暴露雙側(cè)腎動(dòng)脈但不予夾閉，其余二組均采用夾閉雙側(cè)腎動(dòng)脈45min后恢復(fù)灌注的方法制備大鼠腎臟缺血再灌注損傷模型。R組于缺血前15min至再灌注30m
6、in輸注瑞芬太尼1．0嶺·kg一·min～，S組和I／R組靜脈輸注等容量生理鹽水替代。3組均于缺血前15min、再灌注3h、12h和24h時(shí)分別處死大鼠各5只取腎組織標(biāo)本，采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)腎組織細(xì)胞凋亡率，RT—PCR法檢測(cè)FasmRNA表達(dá)，Western法檢測(cè)caspase一8、caspase一3激活量，光鏡下觀察腎組織病理學(xué)改變，并利用Paller法行腎小管損傷程度評(píng)分。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示，組間及組內(nèi)比較均采用單因素方差分析，P7、R組缺血前15min的腎組織結(jié)構(gòu)均未見(jiàn)明顯病理學(xué)改變。I／R組：再灌注3h時(shí)腎間質(zhì)輕度水腫、充血，腎小管管腔輕度擴(kuò)張，偶見(jiàn)腎小管上皮細(xì)胞變性、脫落；再灌注12h時(shí)腎問(wèn)質(zhì)明顯充血、水腫、大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，腎小球固縮；再灌注24h時(shí)腎間質(zhì)大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)及灶性出血，腎小管管腔大量細(xì)胞碎片或管型。R組：再灌注3h與12h時(shí)腎組織病理學(xué)改變相近，僅見(jiàn)腎小管管腔輕度擴(kuò)張，中文摘要腎間質(zhì)輕度充血及炎性細(xì)胞浸潤(rùn)；再灌注24h在上述損傷基礎(chǔ)上偶見(jiàn)腎小管管腔細(xì)胞脫落及管型。R組再灌注各時(shí)間點(diǎn)腎組織病理?yè)p傷均較同時(shí)刻I／R組明顯減輕。2腎小管損傷評(píng)分和腎組織細(xì)胞凋亡率與缺血前比較，
8、I／R組及R組于再灌注3
