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《利用ftir指紋圖譜研究中藥材黃芪》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、萬(wàn)方數(shù)據(jù)第30卷，第6期2010年6月光譜學(xué)與光譜分析V01．30，No．6，ppl493—1497SpectroscopyandSpectralAnalysisJune，2010利用FTIR指紋圖譜研究中藥材黃芪李桂蘭1，趙慧輝“，劉養(yǎng)清1，趙平3，裴曉麗1，孫玉靜1，唐湘媛11．山西中醫(yī)學(xué)院。山西太原0300242．北京中醫(yī)藥大學(xué)，北京1000293．天津中醫(yī)藥大學(xué)，天津300193摘要為了尋求簡(jiǎn)便快速鑒別黃芪不同牛長(zhǎng)年限和不同產(chǎn)地的新方法，該文采用分辨率高、準(zhǔn)確度好，簡(jiǎn)便快捷、無(wú)污染的FTIR光譜法，研究r山西不同產(chǎn)地同一生長(zhǎng)年限黃芪FTIR的光譜特
2、征，并與內(nèi)蒙和甘肅的黃芪作r比較；同時(shí)考察了lJl晤同一產(chǎn)地不問(wèn)生長(zhǎng)年限黃旄的FTIR光譜特征。結(jié)果表明：22批樣晶的黃芪共有峰為9處，可用于鑒別黃芪的真?zhèn)?；差異峰?處，其峰的數(shù)目、形狀及相對(duì)強(qiáng)度町用于區(qū)分黃芪的不同產(chǎn)地和不同生長(zhǎng)年限。因此，可以利用FTIR指紋圖譜方便快捷地區(qū)分不同生長(zhǎng)年限和不同產(chǎn)地的黃芪。關(guān)鍵詞傅里葉變換紅外光譜；指紋圖譜；黃芪；吸收峰中圖分類號(hào)：0657．3文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：ADOI：10．3964／j．issn．1000—0593(2010}06—1493—05引言黃芪為豆科植物蒙古黃芪AstragalusmembTanacol,$(F
3、isch．)Bg已var．mon_ghoficus(Bge．)Hsiao或膜莢黃芪Astragalusmembranaceus(FiseE)Bge的于燥根。春秋兩季采挖，除去須根及根頭，曬干。味甘，溫。歸肺、脾經(jīng)。本品具有補(bǔ)氣固表、利尿排毒、排膿、斂瘡生肌等功效u】。山西省為黃芪道地產(chǎn)地，主產(chǎn)地在渾源縣[2]。黃苠有效成分主要有：皂背類：黃芪皂苷甲、乙、丙，大豆皂苷I，異黃芪皂苷Ⅱ等；黃酮類：芒柄花素，毛蕊異黃酮等；氨基酸類：8_氨基丁酸，天冬酰胺等；多糖類：黃苠多糖I、Ⅱ、Ⅲ等。傳統(tǒng)的質(zhì)量控制指標(biāo)一般是測(cè)定其黃苠甲侍的含量，難以全面反映藥材的內(nèi)在質(zhì)鼉。近
4、年來(lái)多采用色譜指紋圖譜的方法，但分離提取過(guò)程一般很復(fù)雜且色譜條件的建立耗時(shí)費(fèi)力。利用傅里葉變換紅外光譜分析法(簡(jiǎn)稱FT取)，對(duì)黃芪藥材進(jìn)行鑒別研究目前尚未見文獻(xiàn)報(bào)道。本文在以往研究的基礎(chǔ)1：t}9]，采用FTIR光譜法，對(duì)22批黃芪樣品繪制FTIR紅外指紋圖譜，確定了山西產(chǎn)黃芪的指紋圖譜特點(diǎn)，并與蒙古，甘肅產(chǎn)黃芪做了比較，又以山西不問(wèn)產(chǎn)地、不同生長(zhǎng)年限的黃芪相可=對(duì)比，確定山丙產(chǎn)黃芪不同生長(zhǎng)年限、不同產(chǎn)地的指紋圖譜特點(diǎn)。研究結(jié)果為黃芪藥材的質(zhì)最評(píng)價(jià)提供了科學(xué)依據(jù)。1材料與方法1．1儀器ABBBomemMBSeriesArid-Zone傅里葉變換紅外光譜儀，
5、FW-4型壓片機(jī)(天津市光學(xué)儀器廠)，HF-2型壓片模具(天津市光學(xué)儀器廠)，紅外燈，瑪瑙研缽。1．2藥品樣品來(lái)源與方法溴化鉀(分析純。天津市北辰驊躍化學(xué)試劑廠)，125℃烘6h，放入干燥器中備用。黃芪對(duì)照藥材，購(gòu)于中國(guó)藥品生物制品檢定所(編號(hào)：974-200106)，為豆科植物蒙古黃苠Astragalus押艇鉚zZ，r．口，l口cPt岱(Fisch．)Bge．var．monghoficus(Bge．)Hsiao的干燥根。黃芪樣品22批(均經(jīng)過(guò)山丙中醫(yī)學(xué)院中藥系中藥鑒定教研室牛燕珍老師鑒定為蒙古黃蓖)，情況見表1。將粉碎成細(xì)粉的樣品各0．5g，用無(wú)水乙醇超
6、聲提取后濾過(guò)，將濾液置于表面Ⅱn中，靜置自然揮發(fā)千溶劑后，于瑪瑙研缽中在紅外燈下研成極細(xì)粉末，取l～2mg，加入KBr100mg。研磨，壓片，上機(jī)測(cè)定。I．3儀器性能用聚苯乙烯薄膜(厚度約為0．04mm)繪制光譜圖，測(cè)收稿日期：2009—08—12．修訂日期：2009-1lq6基金項(xiàng)目：山西省國(guó)際科技合作項(xiàng)目(2007081032)資助作者簡(jiǎn)介：李桂蘭。女。1967年生，山兩中醫(yī)學(xué)院副教授e-mail：zyxylgl0306@126．octnl*通訊聯(lián)系人e-mail：zhaohh@bucm．educn萬(wàn)方數(shù)據(jù)1494光譜學(xué)與光譜分析第30卷ofastra
7、gaimmenbranceus試傅里葉變換紅外光譜儀的性能。儀器的分辨率：在3110～2850CITI-1范圍內(nèi)能清晰地分辨出碳?xì)渖炜s振動(dòng)的7個(gè)峰，并且在2924crl'l1峰谷與2850．7crfll的峰尖之間距大于18％T；1601．4cTn_1的峰谷與1583．1ClTll峰尖之間距大于12％T。波數(shù)重現(xiàn)性：在4000～2000crti‘1區(qū)間波數(shù)誤差小于士0．02ClTI～，在2000500crn-1區(qū)間波數(shù)誤差小于0．01cm-1。波長(zhǎng)精度：用3027，2851，l601，1028，907cry-1處的吸收峰對(duì)儀器的波數(shù)進(jìn)行校正，在3000盯1附
8、近波長(zhǎng)誤差小于士1．0CITll；在1000ClTI一1附近波長(zhǎng)誤
