番鴨呼腸孤病毒p10蛋白的表達(dá)及其生物學(xué)功能初探

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1、＞？Ｓ８５２６５分類(lèi)號(hào)？．單位代碼：１０３８９密級(jí)：學(xué)號(hào)：Ｓ１１３０６５８００２福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文番鴨呼腸孤病毒ｐ１０蛋白的表達(dá)及其生物學(xué)功能初探學(xué)科門(mén)類(lèi)：農(nóng)學(xué)一級(jí)學(xué)科名稱(chēng)：獸醫(yī)學(xué)二級(jí)學(xué)科名稱(chēng)：預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向：動(dòng)物病原與分子生物學(xué)研究一研究生姓名：蔡龍指導(dǎo)教師：吳寶成研究員王全溪副教授完成時(shí)間二〇一六年四月：：Ｓ８５２６５單位代碼０３分類(lèi)號(hào)．：１８９密級(jí)：學(xué)號(hào)：Ｓ１１３０６５８００２福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文番鴨

2、呼腸孤病毒ｐ１０蛋白的表達(dá)及其生物學(xué)功能初探學(xué)科門(mén)類(lèi)：農(nóng)學(xué)一級(jí)學(xué)科名稱(chēng)：獸醫(yī)學(xué)二級(jí)學(xué)科名稱(chēng)：預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向：動(dòng)物病原與分子生物學(xué)研究一研究生姓名：蔡龍指導(dǎo)教師：吳寶成研究員王全溪副教授完成時(shí)間二〇一六年四月：ＴｈｅｔｈｅｓｉｓｆｏｒＭａｓｔｅｒ＾ＤｅｇｒｅｅｏｆＦＡＦＵＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｆｕｎｃｔｉｏｎｓｏｆｒｏｔｅｉｎｌＯｏｆＭｕｓｃｏｖｄｕｃｋｒｅｏｖｉｒｕｓｐｐ

3、ｙＤｅｇｒｅｅｃａｔｅｇｏｒｙ：ＡｇｒｏｎｏｍｙＴｈｅｎａｍｅｏｆｄｉｓｃｉｐｌｉｎｅ：ＶｅｔｅｒｉｎａｒｙｓｃｉｅｎｃｅＴｈｅｎａｍｅｏｆｍａｏｒ：ＰｒｅｖｅｎｔｉｖｅＶｅｔｅｒｉｎａｒＭｅｄｉｃｉｎｅｊｙＲｅｓｅａｒｃｈＦｉｅｌｄ：ＡｎｉｍａｌＰａｔｈｏｅｎｓａｎｄＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｇｙ’ＳＹｉ－ｌＣＡＩｔｕｄｅｎｔｓｎａｍｅ：ｏｎｇＳｕ－ｅｒｖｉｓｏｒ：Ａ．Ｐ．ｕａｎｘｉＷＡＮＧｐＱｏ－ＷＵＰｒｏｆ．Ｂａ

4、ｃｈｅｎｇＳｕｂｍｉｔｔｅｄＴｉｍｅ：Ａｒ２０１６ｐ，ＦｕｉａｎＡｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄＦｏｒｅｓｔｒＵｎｉｖｅｒｓｉｔＦＡＦＵｊｇｙｙ（）獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位（畢業(yè)）論文，是本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下獨(dú)立完成的研，宄成果，并且是自己撰寫(xiě)的。盡我所知除了文中作了標(biāo)注和致謝中已作了答謝的地方外一，論文中不包含其他人發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研宄成果。與我同對(duì)本研宄做出貢獻(xiàn)的同志，都在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意，如被查有侵犯他人知識(shí)產(chǎn)權(quán)的行為，由本人承擔(dān)應(yīng)有的

5、責(zé)任。＾學(xué)位（畢業(yè)）論文作者親筆簽名＾＾日期：論文使用授權(quán)的說(shuō)明本人完全了解福建農(nóng)林大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位（畢業(yè)）論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)送交論文的復(fù)印件，允許論文被查閱和借閱學(xué)校可以公布論文的全部或部分內(nèi)容，可；以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。ａ保密，在年后解密可適用本授權(quán)書(shū)。不保密，本論文屬于不保密。□學(xué)位（畢業(yè)）論文作者親筆簽名：＾？曰期指導(dǎo)教師親筆簽名福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄摘要ＩＡｂｓｔｒａｃｔＨＩ－１ｎＭｘ

6、ｍｍｍ１ｍｄｒｖｉ１．１ＭＤＫＶ感染１１．２ＭＤＲＶ的特性２６１．３診斷方法研宄進(jìn)展２ＭＤＲＶ誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的研究進(jìn)展６３ＭＤＲＶ調(diào)控細(xì)胞周期的研宄進(jìn)展８４９本研宄的目的與意義二章ＭＤＲＶ－第ｐｌＯ蛋白的原核表達(dá)及兔抗多克隆抗體的制備１０１１０材料與方法１．１１０１．１．１（毒１０、菌）株、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及表達(dá)載體１丄２主要試劑１０１１３１１．．主要實(shí)驗(yàn)儀器１１２．２試驗(yàn)方法．１２１２．１引物的設(shè)

7、計(jì)與合成－ＹＢ１２２ＭＤＲＶｌＯ１２．．ｐ基因的擴(kuò)增１．２．３重組表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建與鑒定１３－１．２．４ＭＤＲＶＹＢｐｌ０基因的序列分析１６－－１．２５ＥＴｌＯＹＢ在ＥｃｏｌｉＢＬ２１ＤＥ３誘導(dǎo)表達(dá)１６．重組質(zhì)粒ｐｐ．（）中的－－ＰＡＧＥ泳分析７１．２．６３２ａｐｌ０蛋白的ＳＤＳ電１－１．２．７３２ａｐｌ０蛋白誘導(dǎo)表達(dá)體系優(yōu)化１７－１．２．８３２ａｐｌ０蛋白的純化及蛋白濃度測(cè)定１８１－ｌ１８．２．９３２ａｐｌ０蛋白的Ｗｅｓｔｅ

8、ｒｎｂｏｔ鑒定－１２１０３２ａｌ１８．．兔抗ｐ０蛋白多克隆抗體的制備及鑒定２結(jié)果與分析２０２－ＹＢ－１ＭＤＲＶｌＯＲＴＰＣＲ２０．ｐ基因的擴(kuò)增結(jié)果２．２重組表達(dá)質(zhì)粒的鑒定結(jié)果２０２３２２．測(cè)序結(jié)果及序列分析結(jié)果２．３．１核苷酸序列分析２２２．３．２蛋白序列分析結(jié)果２２－－２４３２ａｌ０蛋白的ＳＤＳＰＡＧＥ分析２３．誘導(dǎo)的ｐ結(jié)果２．５３２ａ－Ｐ１０蛋白誘導(dǎo)表達(dá)條件的優(yōu)化結(jié)果２