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《川芎嗪對(duì)神經(jīng)病理性疼痛大鼠背根神經(jīng)節(jié)gap-43mrna表達(dá)的影響》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、：Ｒ６１４密級(jí)分類號(hào)：公開Ｗ或乂ｆ研究生學(xué)位論文論文題目（中文）川夸嗦對(duì)神經(jīng)病理性疼痛大鼠背根神經(jīng)節(jié)－４３ｍＲＮＡＧＡＰ表達(dá)的影響論文題目（外文）Ｅｆｆｅｃｔｏｆｔｅｔｒａｍｅ化ｌｚｉｎｅｏｎ化ｒｅｓｓｉｏｎｏｆｙｐｙｐ－ｄｏｒｓａａｎＧＡＰ４３ｍＲＮＡｉｎｌｌｉｏｎｒｏｏｔｉｎａｇｇｒａｔｍｏｄｅｌｏｆｎｅｕｒｏａｔｈｉｃａｉｎｐｐ研究生姓名金建萍學(xué)位類別臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)位領(lǐng)域麻醉學(xué)學(xué)位級(jí)別碩：ｔ導(dǎo)師姓名、職稱冷
2、玉芳教授論文工作起止年月２０１３年１１月至２０巧年０３月論文提交日期２０巧年０４月論文答辯日期２０巧年０５月學(xué)位授予日期２０１５年０６月校址：甘肅省蘭州市原創(chuàng)巧聲明，本人鄭重聲明：本人所呈交的學(xué)位論文是在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研巧所取得的成果。學(xué)位論文中凡引用他人已經(jīng)發(fā)表或未發(fā)表的成果、數(shù)據(jù)、觀點(diǎn)等，均已明確注明出處。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，不包含任何其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究成果做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中明確方式標(biāo)明
3、。本聲明的法律責(zé)任由本人承巧。－白論文作者簽名；全婷日期：＾９，關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬蘭州大學(xué)。本人完全了解蘭州大學(xué)有關(guān)保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保存或向國(guó)家有關(guān)部口或機(jī)構(gòu)送交論文的紙質(zhì)版和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)蘭州大學(xué)可Ｗ將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可Ｗ采用任何復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或一與該論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第
4、署名單位仍然為蘭州大學(xué)。本學(xué)位論文研究?jī)?nèi)容：囚可?。薰_□不宜公開，已在學(xué)位辦公室辦理保密申請(qǐng)，解密后適用本授權(quán)書。＂＂一（請(qǐng)?jiān)冢咨线x項(xiàng)內(nèi)選擇其中項(xiàng)打Ｖ）論文作者簽名導(dǎo)師簽名：＇日期ｔｎＪｒｆＶ；（／々日期；ＴＳ川寫嗦對(duì)神經(jīng)病理性疼痛大鼠背根神經(jīng)節(jié)ｇａｐ－４３ｍＲＮＡ表達(dá)的影響中文摘要目的－：評(píng)價(jià)川寫嗦對(duì)慢性坐骨神經(jīng)壓迫性損傷大鼠的脊髓背根神經(jīng)節(jié)ＧＡＰ４３ｍＲＮＡ表達(dá)的影響，初步探討川夸嗦對(duì)神經(jīng)病理性疼痛大鼠的作用和相關(guān)的機(jī)制。￣￣，方法：選取
5、成年雄性健康Ｗｉｓｔａｒ大鼠共５４只周齡６８周，體重１８０２２０ｇ。＝分組方法采用隨機(jī)數(shù)字表法，５４３組（ｍ１８）（Ｓ即將只大鼠分為：假手術(shù)組組）、神經(jīng)病理性疼痛組（ＮＰ姐）和川寫嗦組（ＴＭＰ沮）。ＮＰ組和ＴＭＰ組采用慢性坐骨神經(jīng)壓迫損傷法建立神經(jīng)病理性疼痛模型，Ｓ組大鼠僅暴露坐骨神經(jīng)．ｋ１不結(jié)扎。ＴＭＰ組于ＣＣＩ術(shù)畢即刻腹腔注射川茍嗦ｌＯＯｍｇ護(hù)，１天次，而Ｓ組和ＮＰ組給予等容量生理鹽水腹腔法射，連續(xù)給藥至處死當(dāng)天。Ｓ組、ＮＰ組￣和ＴＭＰ組分別隨機(jī)?。吨淮笫?，于術(shù)前Ｉｄ，術(shù)后３、７
6、、１４ｄ（Ｔ０３）時(shí)測(cè)定￣機(jī)械痛閩（ＭＷＴ）和熱痛閥（ＴＷＬ），并于Ｔｌ３時(shí)測(cè)定痛閩后處死，取術(shù)側(cè)￣Ｌ４Ｌ６背根神經(jīng)節(jié)－（ＤＲＧ），采用實(shí)時(shí)夷光ＰＣＲ法檢測(cè)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白（ＧＡＰ４３）ｍＲＮＡ的表達(dá)水平。ＴＷＬ在Ｔ￣結(jié)果：與Ｓ組比較ｌ３，ＮＰ組和ＴＭＰ組ＭＷＴ和時(shí)降低，背根－＜神經(jīng)節(jié)ＧＡＰ４３ｍＲＮＡ表達(dá)上調(diào)（戶０．０５）。與ＮＰ組比較，ＴＭＰ沮ＭＷＴ和ＴＷＬ？在Ｔ－。１３時(shí)升髙，背根神經(jīng)節(jié)ＧＡＰ４３ｍＲＮＡ表達(dá)下調(diào)與Ｔ１時(shí)比較￣－，ＮＰ組和ＴＭＰ組ＭＷＴ和ＴＷＬ在巧３時(shí)升島，
7、背根神經(jīng)節(jié)ＧＡＰ４３ｍＲＮＡ表達(dá)下調(diào)（護(hù)。結(jié)論：川夸嗦減輕大鼠神經(jīng)病理性疼痛的機(jī)制可能與其抑制脊髓背根神經(jīng)節(jié)ＧＡＰ－４３ｍＲＮＡ表達(dá)上調(diào)有關(guān)。’－，關(guān)鍵詞：川茍嗦，神經(jīng)痛ＧＡＰ４３ｍＲＮＡ，神經(jīng)節(jié)，脊髓ＩＥｆｅｃ＊ｔｏｆｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌｐｙｚｉｎｅｏｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＧＡＰ－４３ｍＲＮＡｉｎｄｏｒｓａｌａｎｌｉｏｎｒｏｏｔｉｎａｒａｔｍｏｄｅｌｏｆｇｇｎｅｕｒｏｐａｔｈｉｃｐａｉｎＡｂｓｔｒａｃｔｅｃ－ＯｂｔｉｖｅＴｅｏｆ
8、ａｍｅｒＧＡＰ４３ｍ：ｏｅｖａｌｕａｔｅ化ｅｆｅｃｔ化ｔｒｔｈｌｚｉ打ｅｏｎｔｈｅｅｘｐｅｓｓｉｏ打ｏｆＲＮＡ玉打ｊｙｐｙｄｏｒｓａ］ｇａｎｇｌｉｏ打ｒｏｏｔＤ民ａｒａｔｍｏｄｅｌｏｆｃｈｒｏｎｉｃｃｏｎｓｔｒｉｃｔｉｏｎｉｎｕｒ，ａｎｄ化ｅｘｌｏｒｅｔｈｅ（ｊｙｐｃｕｒａｔｉｖｅｅｆｅｃｔａｎｄ址ｅｉｎｖｏｌｖｅｄｍｅｃｈａｎｉｓ
