蛹蟲草基質(zhì)多糖的提取及對(duì)酒精所致肝損傷的保護(hù)作用

蛹蟲草基質(zhì)多糖的提取及對(duì)酒精所致肝損傷的保護(hù)作用

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1、'?-0946/411:公開(kāi)索取號(hào):.0密級(jí).‘一‘箱京學(xué)絶乂聲碩±學(xué)位論文nnu?|^^蛹蟲草基辰多糖的提取及對(duì)酒精所致巧損傷的保護(hù)作用;研究生王雪記指導(dǎo)教師:王仁雷教授心培養(yǎng)單位:牛命科學(xué)挙院—?級(jí)學(xué)利:生物學(xué)二級(jí)學(xué)科;:植物學(xué)完成時(shí)間:2015年5月10日答辯時(shí)間2015年5月14日:學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所提交的學(xué)位是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果。本論文中除引文外,所有實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)和有關(guān)材料均是真實(shí)的。本論文中除引文和致謝的內(nèi)容外

2、,不包含其他人或其它機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果。其他同志對(duì)本研究所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了聲明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名:日期:2/^(5、等、^學(xué)位論文使用授權(quán)聲明研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬南京師范大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保存本學(xué)位論文的電子和紙質(zhì)文檔,可W借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的部分或全部?jī)?nèi)容,可W采巧影印、復(fù)印等手段保存、匯編本學(xué)位論文。學(xué)校可W向國(guó)家有關(guān)機(jī)關(guān)或機(jī)構(gòu)送交論文的電子和紙質(zhì)文檔,允許論文被査閱和借閱。(保密論文在解密后遵守此規(guī)定)/:本學(xué)/Vfr論保密論文注釋位論文屬于文,保密期限為。

3、年巧憂學(xué)位論文作者簽名:指導(dǎo)教師簽名:^—曰親乂曰期:?。弧钚蓿ЯxM摘要蟲草多糖是蛹蟲草重要的生物活性物質(zhì),研究發(fā)現(xiàn)蟲草多糖具有許多生理功、、、。能,如抗氧化性抗腫瘤提高免疫力降血脂和保肝等本研究W蛹蟲草廢基質(zhì)為原料,不同提取方法提取了蛹蟲草基質(zhì)多糖,并探討了不同提取方法對(duì)蛹蟲草基質(zhì)多糖的得率、黏度及體外抗氧化活性的影響,同時(shí)較全面的比較各種方法的優(yōu)缺點(diǎn),并對(duì)其急性、亞急性酒精性肝損傷預(yù)防效果進(jìn)行研究,本研究有利于提升蛹蟲草基質(zhì)多糖的附加值,為蛹蟲草基質(zhì)多糖作為抗氧化和保肝功能的產(chǎn)品提供理論支撐。廢棄的蛹蟲草

4、培養(yǎng)基基質(zhì)為原料,利用水提法、酶解法、超聲波法、超聲波--酶法來(lái)提取蛹蟲草基質(zhì)多糖酶法、微波法和微波,研究不同提取方法下蛹蟲草基質(zhì)多糖得率、多糖黏度及多糖抗氧化活性的區(qū)別來(lái)比較六種提取工藝的優(yōu)缺點(diǎn)。結(jié)-:超聲波酶法所得蛹蟲草基質(zhì)多糖的得率最高30.27%果表明,達(dá),水提法最差,1069%為.。不同提取方法所得的多糖溶液黏度均隨多糖溶液濃度的增大而増大,在相同濃度下多糖溶液的表觀黏度大小依次為水提法>微波法>酶法>微波-酶法>>--,超聲波法超聲波酶法。超聲波酶法提取的蛹蟲草基質(zhì)多糖體外抗氧化活性最好而水提法的多糖抗氧化活性最差。通過(guò)建

5、立急性酒精性肝損傷動(dòng)物模型-,系統(tǒng)探討了超聲波酶法提取的蛹蟲草基質(zhì)多糖(CMSP)對(duì)小鼠急性酒精性肝損傷的影響。將小鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組、,?模型組、陽(yáng)性對(duì)照組U50mg/(kgd;))、CMSP各劑量組"50、300、600mg/(kg嘶,°連續(xù)灌胃30d,除空白對(duì)照組外,給予體積分?jǐn)?shù)50/〇的乙醇溶液建立小鼠急性肝損*亂。1化后,小鼠脫白處死后取血液測(cè)定血漿中甘油;醋腳61了0、傷模型8如,)含量超氧化物歧化酶(superoxidedismutaseSOD、谷丙轉(zhuǎn)氨酶alanine,)活力(aminotransfera化,ALT)和谷草轉(zhuǎn)

6、氨酶(aspartateaminotransferase,AST)活性,取肝臟、胸腺和贓臟計(jì)算其系數(shù),并制備肝勻漿測(cè)定其中谷化甘化過(guò)氧化物酶hitathione(geroxase-PXpidGSH活力SODlutathione、超氧化物歧化酶(活力、還原型谷腕甘肋(g,);)transferase,GSH)和丙二醒(malondialdehyde,MDA)的含量,并觀察肝組織病理學(xué)變化。結(jié)果CMSP各劑量組肝臟系數(shù)、胸腺系數(shù)、脾臟系數(shù)、血漿中SOD活力、TG含量-PX活力、GSH、MDA含量、AST、ALT活性及肝組織中SOD活力、G細(xì)與模

7、型組各水平相比均具有顯著性差異(P<0.05或PCO.Ol)。結(jié)論蛹蟲草基質(zhì)多糖對(duì)酒精誘導(dǎo)的小鼠急性肝損傷有明顯的保護(hù)作用。一此外。,我們進(jìn)步研究了蛹蟲草基質(zhì)多糖對(duì)亞急性酒精性肝損傷的作用小鼠,被隨機(jī)分為空白對(duì)照組、模型組、陽(yáng)性對(duì)照組150mg/(kgd、CMSP各劑量組(150、())I§5,300、600mg/(kgd。除空白對(duì)照姐外,其余各劑量組在分別灌胃蒸懼水、CMSP))及聯(lián)苯雙酷后化均灌胃30%體積分?jǐn)?shù)的乙醇溶液,連續(xù)灌胃28d。處死所有小鼠,測(cè)定血漿中葡萄糖(glucose,GLU)含量、總膽紅素(t

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