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《彌漫大b細胞淋巴瘤中mir-29b的表達及功能研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在學術論文-天天文庫。
1、學校代碼10459學號或申請?zhí)?01212262825密級公開碩士學位論文彌漫大B細胞淋巴瘤中miR-29b的表達及功能研究作者姓名：宋秋娟導師姓名：李文才教授趙武干博士學科門類:醫(yī)學專業(yè)名稱：病理學與病理生理學培養(yǎng)院系：基礎醫(yī)學院冗成時間：2015年5月AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofmasterExpressionandfunctionofmicroRNA-29bindiffuselargeB-celllymphomaBy:Qiuj
2、uanSongSupervisor:Prof.WencaiLiWuganZhaoPathologyandPathophysiologyBasicalMedicSchool?ZhengzhouUniversityMay2015學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均己在文中以明確方式標明。本聲明的法律責任由本人承擔。學位論文作
3、者：日期：二o丨s年今月日學位論文使用授權聲明本人在導師指導下完成的論文及相關的職務作品，知識產(chǎn)權歸屬鄭州大學。根據(jù)鄭州大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留或向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權鄭州大學可以將本學位論文的全部或部分編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以釆用影印、縮印或者其他復制手段保存論文和匯編本學位論文。本人離校后發(fā)表、使用學位論文或與該學位論文直接相關的學術論文或成果時，第一署名單位仍然為鄭州大學。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定。學位論文作者：曰期
4、：20/夕年么月立o日彌漫大B細胞淋巴瘤中miR-29b的表達及功能碩士研究生：宋秋娟導師：李文才趙武干鄭州大學基礎醫(yī)學院病理學教研室鄭州450001摘要彌漫大B細胞淋巴瘤（diffuselargeB-celllymphoma，DLBCL）是一組臨床和生物學特性各異的異質性腫瘤，約占非霍奇金淋巴瘤（non-hodgkin’slymphoma,NHL）的40%，其在發(fā)展中國家高達60%，而現(xiàn)有治療方法只能使40-50%的病人獲得臨床持續(xù)緩解。因此尋找新的分子標志在臨床上對其診斷和治療有著一定的積極意義。Mi
5、croRNAs(miRNAs)作為一種單鏈的非編碼小分子RNA，其長度約為22-25個堿基對構成，該類RNA在轉錄之后對基因的表達起到調控作用，根據(jù)抑制或是降解靶基因功能其分為兩種。研究表明，miRNAs對免疫系統(tǒng)的調控，在體內細胞的增殖分化和生長發(fā)育起著一定的重要作用，對腫瘤的發(fā)生發(fā)展也發(fā)揮著一定的抑制或促進作用。在不同的腫瘤中，不同的miRNAs表達模式也不盡相同，因此在臨床上可作為預測、診斷以及治療的生物學標志。研究表明miR-29b作為miRNAs中的一員，它可以沉默一些潛在的癌基因，抑制腫瘤細胞
6、生長，誘導凋亡，發(fā)揮抑癌基因的作用。研究也表明，miR-29b功能存在著異質性，目前miR-29b在DLBCL中的表達及功能還缺乏相應的研究，因此本研究通過分析miR-29b在DLBCL細胞系中的表達、功能，探討miR-29b在DLBCL發(fā)生發(fā)展中的功能。目的了解DLBCL細胞系中miR-29b的表達情況；觀察miR-29bmimic和miR-29binhibitor在DLBCL兩種細胞系SU-DHL-8，SU-DHL-10的轉染率情況；I探討miR-29b對SU-DHL-8，SU-DHL-10兩種細胞系
7、增殖情況的影響；研究miR-29b對DLBCL兩種細胞系SU-DHL-8，SU-DHL-10細胞遷移能力的影響。研究miR-29b對DLBCL兩種細胞系SU-DHL-8，SU-DHL-10細胞凋亡的影響。方法1、利用Trizol試劑提取淋巴細胞和人正常淋巴結組織中總RNA，根據(jù)miR-29b設計的反轉錄引物及qRT-PCR引物；利用qRT-PCR方法檢測DLBCL細胞系中miR-29b的表達情況。2、根據(jù)miR-29b的序列合成miR-29bmimic和miR-29binhibitor，將合成的miR-2
8、9bmimic和miR-29binhibitor轉染入DLBCL細胞系中，通過qRT-PCR方法檢測miR-29b的表達量。3、通過利用CCK-8細胞生長實驗檢測miR-29b對DLBCL細胞系細胞增殖能力的影響；4、運用Transwell遷移實驗檢測miR-29b對DLBCL細胞系細胞遷移能力的影響，并通過流式細胞儀檢測細胞的凋亡情況。結果1.通過qRT-PCR方法檢測DLBCL細胞系中miR-29b的表達結果顯示，miR-
