二苯磷氧基亞胺金屬配合物催化烯烴聚合的研究

二苯磷氧基亞胺金屬配合物催化烯烴聚合的研究

ID:37335055

大?。?.25 MB

頁數(shù):75頁

時(shí)間:2019-05-21

二苯磷氧基亞胺金屬配合物催化烯烴聚合的研究_第1頁
二苯磷氧基亞胺金屬配合物催化烯烴聚合的研究_第2頁
二苯磷氧基亞胺金屬配合物催化烯烴聚合的研究_第3頁
二苯磷氧基亞胺金屬配合物催化烯烴聚合的研究_第4頁
二苯磷氧基亞胺金屬配合物催化烯烴聚合的研究_第5頁
資源描述:

《二苯磷氧基亞胺金屬配合物催化烯烴聚合的研究》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。

1、北京化工大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學(xué)位論文,是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。作者簽名:盤蟄煎日期:關(guān)于論文使用授權(quán)的說明、L羽l弓.多、歹p學(xué)位論文作者完全了解北京化工大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定,即:研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬北京化工大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤,允許學(xué)位論文被查閱和借閱;學(xué)??梢怨紝W(xué)位

2、論文的全部或部分內(nèi)容,可以允許采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密論文注釋:本學(xué)位論文屬于保密范圍,在上年解密后適用本授權(quán)書。非保密論文注釋:本學(xué)位論文不屬于保密范圍,適用本授權(quán)書。作者簽導(dǎo)師簽日期:墊!蘭:£叢魄血套蟛學(xué)位論文數(shù)據(jù)集中罔分類號TQ050.4+25學(xué)科分類號4.30.1060論文編號1001020130277密級公開學(xué)位授予單位代碼10010學(xué)位授予單位名稱北京化=『:大學(xué)作者姓名張新莉?qū)W號2010000277獲學(xué)位專業(yè)名稱化學(xué)獲學(xué)位專業(yè)代碼070300課題來源北京市自然科學(xué)基金研究方向烯烴聚合論文題目二苯磷氧基亞胺金屬配合物催化烯烴聚合的研究關(guān)鍵詞非茂金

3、屬催化劑,甲基鋁氧烷,乙烯均聚合,乙烯/卜辛烯共聚論文答辯日期2013—5—27術(shù)論文類型基礎(chǔ)研究學(xué)位論文評閱及答辯委員會情況姓名職稱工作單位學(xué)科專長指導(dǎo)教師黃啟谷教授北京化丁大學(xué)高分子材料評閱人1韓丙勇教授北京化工大學(xué)高分子材料評閱人2鄧建平教授北京化工大學(xué)高分子材料評閱人3評閱入4評閱人5I答辯委員會土蒲張愛民教授四川大學(xué)高分子材料答辯委員1楊萬泰教授北京化工大學(xué)高分子材料答辯委員2韓丙勇教授北京化工大學(xué)贏分子材料答辯委員3邱兆斌教授北京化工大學(xué)高分子材料答辯委員4尹梅貞教授北京化工大學(xué)高分子材料答辯委員5張樹副教授北京化工大學(xué)高分子材料答辯委員6劉蓮英副研究員北京化工大學(xué)高分子材料

4、注:一.論文類型:1.基礎(chǔ)研究2.應(yīng)用研究3.開發(fā)研究4.其它二.中圖分類號在《中國圖書資料分類法》查詢。三.學(xué)科分類號在中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)(6B/T13745~9)《學(xué)科分類與代碼》中查詢。四.論文編號由單位代碼和年份及學(xué)號的后四位組成。摘要二苯磷氧基亞胺金屬配合物催化烯烴聚合的研究論文首先制備了一系列[N,P,O]型非茂金屬催化劑,并對其微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征;然后用得到的非茂金屬催化劑與甲基鋁氧烷組成催化體系催化乙烯均聚和,并對其分子結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行了全面的表征;最后用甲基鋁氧烷活化非茂金屬催化劑,催化乙烯/1-辛烯共聚合,對共聚物的分子結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行表征。用水楊醛、氫氧化鈉和取代苯胺

5、(鄰氨基間甲苯酚,鄰氨基對甲苯酚和鄰氨基一對一t一丁基苯酚)反應(yīng)得到一系列席夫堿化合物,再與二苯基氯化磷反應(yīng)制備得到配體L1一L3,使之分別與金屬鹵化物(TiCl。、ZrCl.、YCl。和NdCl。)反應(yīng)得到非茂金屬催化劑Cat.1一Cat.12。用核磁共振以及元素分析的方法表征配體以及催化劑的微觀結(jié)構(gòu)。采用得到的新型[P,N,O]配體非茂金屬催化劑與MA0組成催化體系催化乙烯均聚合以及乙烯/卜辛烯共聚合,利用FT—IR、WAXD、DSC、GPC、門CNMR等手段對聚合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)與性能的表征。探討了催化劑的配體結(jié)構(gòu)、中心原子和反應(yīng)條件包括反應(yīng)溫度、A1/M(M=Ti,Zr,Y和Nd)摩

6、爾比、催化劑濃度、溶劑以及共聚單體的濃度等對催化性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明制備得到的新型含磷非茂金屬催化劑能夠高效催化乙烯聚合和乙烯/卜辛烯共聚合,催化NEat.4對乙烯聚合和乙烯/卜辛烯共聚合表現(xiàn)出最大的催化活性,分別達(dá)N3.12×1069PEfmolNd)1h.1和4.03x106gPE(molNd)_1tl-1,通過一系列對比試驗(yàn)得到催化聚合的最佳條件為:溫度60。C,n(A1)/n(M)=600,催化劑濃度為1.8×104mol/L,反應(yīng)時(shí)間為30min,溶劑為甲苯,共聚單體加入量為5mL。對聚合物的表征結(jié)果顯示由催化劑Cat.1催化聚合得到的乙烯均聚物具有最高的分子量10.25x

7、1059·mol-1以及熔點(diǎn)136.8℃,由催化劑Cat.1催化乙烯/l一辛烯共聚合得到的共聚物的1,辛烯插入率最高為0.7moi%。關(guān)鍵詞:非茂金屬催化劑,甲基鋁氧烷,乙烯均聚,乙烯/卜辛烯共聚AbstractINVESTIGATIoNoFCATAIYSTSWITHDIPHENYLPHoSPlIoRoSoIMINELlGANDFoRoLEFINPoLYⅣⅡlRIZATIoNABSTRACTTheprojectincludesthr

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。