靜脈注射含飽和氫氣生理鹽水對(duì)大鼠急性重癥胰腺炎的作用及其機(jī)制

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1、萬(wàn)方數(shù)據(jù)·2436·主堡匿堂苤查!!!!芻:!旦!!旦箜!!鲞箜絲塑墮壁!叢塑』!!塑!,墜B!!坐!塑!!,!!!!,y!!!!,盟!:翌靜脈注射含飽和氫氣生理鹽水對(duì)大鼠急性重癥胰腺炎的作用及其機(jī)制張德慶祝建紅【摘要】目的探討靜脈注射含飽和氯氣牛理鹽水對(duì)大鼠急性重癥胰腺炎的作用及其VL$0。方法采用5%?;悄懰徕c胰膽管逆行注射方法建、’:急性重癥胰腺炎動(dòng)物模型,54只sD大鼠用數(shù)字隨機(jī)法隨機(jī)分成對(duì)照組、模型組和治療組,各18只大鼠。,對(duì)照組大鼠開(kāi)腹翻動(dòng)胰腺后隨即關(guān)腹,不作其他處理,模型組和治療紺在

2、建模成功后1h經(jīng)尾靜脈分別注射生理鹽水或含飽和氫氣牛理鹽水(5mlfkg)。成模24h后處死所有大鼠,檢測(cè)胰腺組織中丙j一醛、髓過(guò)氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽的含量,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(E1.ISA)法檢測(cè)各組大鼠血清中的腫瘤壞死因子(TNF)一13..白細(xì)胞介素(TT.)-6及I【J-18水平。,反轉(zhuǎn)錄(RT)一PCR法檢測(cè)胰腺組織TNF一儀mRNA的表達(dá),免疫組化法檢測(cè)胰腺組織細(xì)胞問(wèn)黏附分予1(1CAM一1)的表達(dá),并對(duì)胰腺行常規(guī)病理檢查。結(jié)果治療組的胰腺病理評(píng)分明顯

3、低于模型組(9.7±2.0比13.2±2.5,P<0.05)。治療組血清TNF一儀、1I.-6及11,.18水平均明礁低于模型組[(88±17)比(1171±18)pg/ml,(25.2±5.9)比(37.3±4.6)ng/T.,(401±100)比(439±103).g/I。,均P<0.05]。治療組胰腺組織中丙—_二醛和MPO的含基均明顯低于模型組[(8.2±2.8)比(14.7±2.7)nmol/mg,(0.040±0.011)比(0.170±0,071)U/g,均P<0.05],而S01)及

4、谷胱甘肽的含量明娃高于模型紕『(22.1±1.3)比(15.1±1.7)U/rag,(4.8±0.4)比(2.5±0.3)U/mg,均P<0.05]。治療組胰腺TNF一儀mRNA及ICAM一1的表達(dá)均明顯低于模型組(0.33±0.17比0.94±0.31,2.0±0.4比2.8±0,8,均P<0.05)、,結(jié)論靜脈注射含飽和氫氣生理鹽水能夠在一一定程度J:減輕急性重癥胰腺炎病理?yè)p害,其機(jī)制可能與通過(guò)顯著抑制急性重癥胰腺炎發(fā)展過(guò)程中的氧化應(yīng)激損傷反應(yīng),減少炎性遞質(zhì)的釋放及減輕炎性級(jí)聯(lián)反應(yīng)有關(guān)。【關(guān)鍵詞

5、】胰腺炎,急性壞死性;大鼠;氫Experimentalstudiesofeffectsofhydrogen-richsalineinratswithsevereacutepancreatitisZHANGDe—qing+,ZHUJian—hang.。Department∥‘DigestionInternalMedicine,F(xiàn)irstAffiliatedHospital,SoochowUniversity,Suzhou215006,ChinaCorrespondingauthor:ZHUJian—h

6、ang,DepartmentofDigestiveMedicine,ChangshuNo.,People’sHospital,Changshu215500。Ch,ina,Emaif:zhlqiallhon加00430@163.COHI【Abstract】objectiveToexplorethemechanismandeffectivenessat’inducingsevereacutepancreatitis(SAP)withsalinesaturatedhydrogeninrats.Method

7、sBasedonaraodomnumbertable,54Sprague—Dawleyratsweredividedinto3groups:cofltlol,SAPandtreatment(n=18each).Themodel()f'SAPwasestablishedbyaretrogradeinjectionof5%sodiumtaurocholateintobiliary—pancreaticduct.rl、hPtreatmentgroupreceivedaninjectionof5mUkghy

8、drogen—richsalineintotailveinat1hp(}st—modeling.‘I'hecontrolgroupunderwentonlypancreatictipping.Allratswereexsanguinatedunderanesthesiabyaortalpuncturealter24hours.Theserumlevelsoftunlornecrosisfactor—alpha(TNF一儀),interleukin-6(11.一6)an

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