索拉非尼治療中晚期肝細胞癌不良反應及其處理

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1、《中國癌癥雜志》2010年第20卷第2期140CHINAONCOLOGY2010Vol.20No.2索拉非尼治療中晚期肝細胞癌的不良反應及其處理李明省 管生 劉朝 馬南 胡小波 徐浩文 王志偉 張建好鄭州大學第一附屬醫(yī)院放射科介入二病區(qū),河南鄭州450052 ?。壅荨”尘芭c目的:SHARP(sorafenibhccassessmentrandomizedprotocol)和ORIENTAL(sorafenibinpatientsinasia-pacificregionwithhepatocellularcarcinoma)兩個Ⅲ期臨

2、床試驗證實,多激酶抑制劑索拉非尼在一定程度上能延長晚期肝癌患者的總生存期(overallsurvival,OS),并顯著改善無進展生存期(progressfreesurvival,PFS)和延長疾病進展時間(timetoprogression,TTP),但治療過程中出現(xiàn)的各種不良反應在一定程度上會影響其臨床治療。本研究使用索拉非尼治療25例中晚期肝細胞癌患者,并對其不良反應情況及臨床處理進行總結。方法:選取2008年1月—2009年10月期間符合原發(fā)性肝癌臨床診斷標準的晚期肝癌患者25例,給予索拉非尼治療所有患者均滿足以下標準:⑴化療栓

3、塞術后病情進展;⑵廣泛門脈癌栓無法栓塞;⑶肝門部、腹膜后淋巴結或肺、骨等多發(fā)轉移者;⑷彌漫乏血供腫瘤;⑸簽署知情同意書。在開始服用索拉非尼治療后的前12周,觀察患者不同級別不良反應發(fā)生情況,并給予相應臨床處理。結果:共25例患者接受索拉非尼治療,其中男性17例,女性8例,年齡范圍30~72歲,平均51.44歲。期間9例患者死亡,其中3例在服藥開始的12周內死亡。3例患者中斷索拉非尼治療,其中2例為治療不滿12周停藥,1例為服藥5個月后停藥。共20例患者符合觀察標準。不良反應發(fā)生情況如下:手足皮膚反應(hand-foot-skinreac

4、tion,HFSR)4例(4/20),腹瀉4例(4/20),脫發(fā)5例(5/20),皮疹4例(4/20),乏力8例(8/20),白細胞和血小板減少4例(4/20),高血壓1例(1/20),腹痛1例(1/20)。這些不良反應經(jīng)臨床處理后,20例患者均能繼續(xù)接受索拉非尼治療。結論:索拉非尼治療中晚期肝細胞癌具有良好的安全性和良好的耐受性。?。坳P鍵詞] 肝癌; 分子靶向治療; 索拉非尼; 化療栓塞中圖分類號:R735.7;R730.54  文獻標識碼:A  文章編號:1007-3639(2010)02-0140-04Sorafenibinadv

5、ancedhepatocellularcarcinoma:adverseeventsanditsmanagementLIMing-xing,GUANSheng,LIUChao,MANan,HUXiao-bo,XUHao-wen,WANGZhi-wei,ZHANGJian-hao(InterventionalTherapyWardⅡ,DepartmentofRadiology,TheFirstAffiliatedHospital,ZhengzhouUniversity,ZhengzhouHenan450052,China)Correspo

6、ndenceto:GUANSheng E-mail:gsradio@126.com ?。跘bstract]Backgroundandpurpose:Sorafenibhepatocellularcarcinomaassessmentrandomizedprotocol(SHA?P)andsorafenibinpatientsinAsia-Pacificregionwithhepatocellularcarcinoma(O?IENTAL)hadindicatedthatmulti-kinaseinhibitorsorafenibcould

7、prolongoverallsurvival(OS)andtimetoprogression(TTP)aswellasimproveprogressfreesurvival(PFS)inpatientswithadvancedstagehepatocellularcarcinoma.Drug-relatedadverseeventsinthecourseoftreatmentrestricteditsclinicalapplicationtoacertaindegree.Thisstudywasaimedtosummerizethead

8、verseeventsaswellasthemanagementofsorafenibinourclinic.Methods:Twenty-fivecasesclinicallydiagnosedasadv

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