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《索拉非尼治療中晚期肝癌的臨床觀察.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、腫瘤藥學(xué)2014年1O月第4卷第5期Anti—tumorPharmacy，October2014，Vo1．4，No．5—341一索拉非尼治療中晚期肝癌的臨床觀察★余家密，王曉杰，郭增清，陳譽(yù)，陳玲(福建省腫瘤醫(yī)院內(nèi)科，福建福州，350001)摘要：目的探討索拉非尼治療中晚期原發(fā)性肝癌的臨床療效、安全性及其預(yù)后影響因素。方法回顧性研究我院54例應(yīng)用索拉非尼治療3個(gè)月以上的中晚期肝癌患者，分析其客觀療效、腫瘤進(jìn)展時(shí)間(TTP)、總生存期(OS)及不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果54例患者服藥1．5月后疾病控制率(DCR)為88．9％，服藥3月后DCR為72．2％，患者的中位TTP為6
2、0個(gè)月(1．5-11．5個(gè)月)，中位OS為11．0個(gè)月(3．0~40．0個(gè)月)。單用索拉非尼和聯(lián)合索拉非尼治療的患者，中位TTP和OS比較均無顯著性差異(P>0．05)，索拉非尼治療時(shí)間<4．5月的患者，中位TTP和OS均較索拉非尼治療時(shí)間≥4．5月的患者顯著縮短(P<0．O1)，治療前血清AFP水平≥400ng．mL患者TTP和OS均較治療前血清AFP水平<400ng．mL患者顯著縮短(P<0．05)。手足皮膚反應(yīng)、腹瀉、高血壓是索拉非尼治療所致的主要不良反應(yīng)。結(jié)論索拉非尼可有效治療中晚期肝癌，不良反應(yīng)可耐受。單用或聯(lián)合應(yīng)用索拉非尼治療中晚期肝癌的預(yù)后相當(dāng)，索拉非尼治療
3、時(shí)間及患者治療前血清AFP水平與索拉非尼治療中晚期肝癌的預(yù)后有關(guān)。關(guān)鍵詞：中晚期原發(fā)性肝癌；索拉非尼；預(yù)后；甲胎蛋白中圖分類號(hào)：R735．7文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：2095—1264(2014)05—0341—05doi：10．3969q．issn．2095-1264．2014．070ClinicalObservationontheSorafenibintheTreatmentofMiddleandAdvancedPrimaryHepatocellularCarcinoma★YUJiarai,WANGXiaofie*,(oZengqing,CHENYu．CHENLing(
4、Internalmedicinedepartment,F@ianProvincialCancerHospital,FuZhou,Fufian,350001，China)Abstract：ObjectiveTostudytheclinicaleficacyandsafetyaswellastheinfluencingfactorsofprognosisofSorafenibinthetreatmentofmiddleandadvancedprimaryhepatocellularcarcinoma(PHC)．MethodsFifty-fourpatientswithmidd
5、leandadvancedprimaryhepatocellularcarcinomatreatedinourhospitalbysorafenibforatleastthreemonthswereretro-spectivelyanalyzed，andtheobjectiveeficacy，timetoprogression0q'P)，overallsurvival(OS)andincidenceofadverseef-fectswereobservedduringthetreatment．ResultsAftertreatmentfor1．5months，thedis
6、easecontrolratefDCR1was88．9％，butwas72．2％after3months’treatment．rhemedian丌Pwas6．0monthsf1．5一l1．5months)，andmedianOSwasl1．0monthsf3．0～40．0months)．NosignificantdifferenceswerefoundinthemedianTTPandOSbetweenpatientstreatedbySorafenibaloneandthosebycombinationwithSorafenib．rhemedianTrPandOSofp
7、atientswhoweretreatedbySorafenibfor<4．5monthsweresignificantlyshorterthanthoseofpatientswhoweretreatedbySorafenibfor≥4．5monthsfP<0．01)．ThemedianTTPandOSofpatientswhoseserumAFPleve1／>400ng·mLbeforetreatmentwereobviouslyshortert}lanthoseofpatientswhoseserumAFPlevel<40
