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《腫瘤浸潤性樹突狀細胞的研究進展》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、5中國癌癥雜志62005年第15卷第2期CHINAONCOLOGY2005Vo.l15No.2185腫瘤浸潤性樹突狀細胞的研究進展王琪綜述林蘋審校四川大學附屬華西醫(yī)院人類疾病生物治療教育部重點實驗室,實驗腫瘤研究室,四川成都610041[摘要]樹突狀細胞(DCs)是最具潛能的抗原提呈細胞,它能激活初始型T細胞,在啟動抗瘤免疫應答中扮演著重要角色。腫瘤浸潤性樹突狀細胞(TIDCs)反映了荷瘤宿主的抗瘤免疫能力,其浸潤密度可能與腫瘤預后有關。TIDC是功能低下或無功能的樹突狀細胞,腫瘤細胞分泌的免疫抑制因子對其表型特征的改變可能是致使其功能低下的原因。以上研究為DC介導的
2、腫瘤免疫治療提供了理論基礎,并指導人們從不同途徑利用DC誘導抗瘤免疫反應,從而達到治療腫瘤的目的。[關鍵詞]腫瘤浸潤性樹突狀細胞;腫瘤預后;樹突狀細胞的分子表達中圖分類號:R730.51文獻標識碼:A文章編號:1007-3639(2005)02-0185-04AdvancesinresearchoftumorinfiltratingdentriticcellsWANGQi,LINPing(DivisionofExperi-mentalOncology,KeyLaboratoryofBiotherapyofHumanDiseases,MinistryofEducatio
3、n,SichuanUni-versityWestChinaHospital,ChengduSichuan610041,China)[Abstract]Asantigen-presentingcells,DCsarethemostpotentandunique,theycanstimulatetheprimitiveTcells.Theyplayamajorroleininitiatingtheimmuneresponse.Tumorinfiltratingdendriticcells(TIDCs)canreflecttheantitumorimmunecapabili
4、tyofthehost.ThedensityofTIDCperhapsisassociatedwiththeprognosisinsomecancers.ThedisablementofTIDCSispartlyduetothephenotypetheyhave.Perhapsitistheimmunosuppressivefactorssecretedbytumorcellsthathavechangedtheirphenotype.ThestudiesaboutTIDCsprovidethebasisforDC-mediatedantitumorim-muneth
5、erapy,andsuggesttheuseofDCtotreattumorsthroughdifferentapproaches.[Keywords]tumorinfiltratingdendriticcells;tumorprognosis;molecularexpressionofDC++1973年,Steinman和Cohn第一次從小鼠的淋由于CD1a或S-100的TIDC可能為不成熟的DC,[1]巴器官中發(fā)現(xiàn)并分離出了樹突狀細胞(DCs),從不具有抗原提呈能力,不能激發(fā)有效的抗瘤免疫反此,DC一直受到免疫學界的關注。DCs是最具潛能應。TIDC的功能失調可能
6、是因為其具有不同于成的抗原提呈細胞,它能激活初始型T細胞,在啟動熟DC的特殊表型特征,而腫瘤細胞在局部分泌的免疫應答中扮演著重要角色,是機體免疫系統(tǒng)的哨免疫抑制因子可能是造成這種特殊表型的原因之兵。近年來,關于DC在腫瘤免疫中的作用引起了一。在上述研究的基礎上,人們嘗試用DC疫苗或人們的注意,而研究表明,腫瘤微環(huán)境中的免疫狀態(tài)用細胞因子治療,刺激或改變DC的生成、遷移和功往往比外周血免疫功能更能確切反映宿主的抗瘤免能來治療腫瘤。疫狀態(tài)。因此,研究腫瘤灶局部的腫瘤浸潤性樹突狀DC介導的抗腫瘤免疫反應是一個相當復雜的細胞(tumorinfiltraingdendritic
7、cells,TIDCs)有助于過程,雖然有很多有關腫瘤DC疫苗的研究,但在很了解機體的抗瘤免疫功能和腫瘤的免疫逃逸機制,從多方面,特別是有關腫瘤微環(huán)境中DC的功能狀態(tài),而為研究DC介導的腫瘤免疫治療開拓新思路。還不能作出明確結論。在此,我僅對近年來關于關于TIDC的浸潤密度能否作為腫瘤預后的獨TIDC的新研究作一較系統(tǒng)的闡述。+立影響因素,一直是研究的熱點。有很多報道認為1CD83TIDC的浸潤密度與腫瘤預后存在于++CD1a或S-100的TIDC數(shù)量與腫瘤預后呈正相腫瘤局部的樹突狀細胞對腫瘤微環(huán)境的免疫狀態(tài)起+關。最近有報道認為腫瘤預后與CD83T
