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《痕量砷、鉛和鎘的電分析》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、弱；(3)在pH=1．8的B．R緩沖溶液和O．1mol·L。1H2S04酸性介質(zhì)中，鍍鉑金電極上As(III)的電催化氧化電流趨于最大。通過As(III)在鍍鉑金電極上的吸附預(yù)富集和隨后的電催化氧化溶出，提出了高敏檢測As(III)的線性掃描伏安新法，該法可提高其檢測靈敏度約40倍(與無預(yù)吸附富集步驟相比)。本研究工作對深入理解As組分的電化學(xué)行為和發(fā)展無機砷的電分析方法有一定參考價值。2．用鉑銅電化學(xué)共沉積／溶銅法制備了多孔鉑(Ptp鐘)修飾玻璃碳(GC)電極并將其用于As(III)的預(yù)富集．線性掃描溶出伏安方法分析。結(jié)果表明，基于As(III)氧化至As(V)的電流響應(yīng)檢測As(II
2、I)，抗Cu：+干擾能力很好(1000倍濃度的Cu2+幾乎不存在干擾)。該法檢測As(III)的線性范圍為0．2,--4．09mol·L～，檢N-F限(LOD)為0．006pm01．L。1(0．45ppb)。該法用于檢測實際水樣中砷含量，結(jié)果滿意。3．分別以金電極和鉍膜修飾電極作工作電極構(gòu)成兩個獨立的三電極體系電解池，同時連接于電化學(xué)工作站CHll040B上，采用雙通道同時運行方式實現(xiàn)了砷、鉛、鎘的同時檢測。通過在兩工作電極上施加相應(yīng)的電位進(jìn)行同時預(yù)富集，再用分別溶出的方法分別在金膜電極上檢測了砷，鉍膜電極上檢測了鉛和鎘。該法結(jié)果與兩電極單獨檢測結(jié)果一致。該法為多種重金屬離子的同時檢測提
3、供了新思路。關(guān)鍵詞：鍍鉑金電極；鍍金金電極；電化學(xué)石英晶體微天平(EQCM)；As(III)電化學(xué)；電化學(xué)共沉積／溶出(CS)法；預(yù)富集．線性掃描伏安法；雙通道同時檢測；差分脈沖伏安法；金膜電極；鉍膜電極ⅡABSTRACTHeavymetals，whicharedifficulttorepairnaturallyandwillkeepaccumulatingintheecosystemduetotheirhighstabilityandnon．degradability,canexhibitgreattoxicityevenatverysmalllevelsTherefore，trace
4、analysisofheavymetalsintheenvironmentisofconsiderableresearchvalueandpracticalsignificance．Manytraditionaldetectionmethodsoftraceheavymetalscannotwellfitthepresentpracticalrequirementssincetheypresentsomedeficiencies，suchasexpensiveandheavyinstrumentation，complicatedandtime-consumingoperation，ins
5、ensitivityorundetectabilityforsomemetalions，dependenceofspecialistoperator,andSOon．Itissignificanttodevelopnewmethodswhicharesimple，quick，sensitiveandspeedyforheavymetalsdetection．Inthisthesis，westudiedelectroanalysisofarsenic，leadandcadmiumafterbrieflyreviewingtherecentprogressofrelevantresearch
6、areas．Thestudiesinthisthesisaresummarizedasfollows：1．TheelectrochemicalbehaviorofAs(III)atA以uandPt／Auelectrodeswasinvestigatedwithanelectrochemicalquartzcrystalmicrobalance(EQCM)inBritton．Robinson(B．RpH=1．8-11．2)buffersolutionsandinO．1or0．5mol·L～aqueousH2S04．Throughreal-timeprocessmonitoringofthe
7、EQCMparameters(frequencyetc．)andenhancementoftheelectrode-responsesignalsbypre．electrodepositionofAs(O)，wehaveexaminedindetailontheelectrodepositionofAs(O)，theelectrode-surface—adsorptioncharacteristicsofIIIAs(111)andA
