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1、抗艾滋病藥物主要有以下幾類:抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物這類藥物可作為RT(HIV在轉(zhuǎn)錄DNA過程中起主導作用的酶)的底物或競爭性抑制藥阻止病毒的復制。這類藥物主要分為以下5類。核苷類核苷類為最早發(fā)現(xiàn)的HIVRT抑制藥。疊氮胸苷(AZT)是1987年在臨床上最先使用的抗HIV藥物,單一或二聯(lián)治療HIV感染。由于這種治療通常在6個月內(nèi)即出現(xiàn)明顯的耐藥性,而且對機體的免疫重建不佳,因而很少取得療效。目前臨床應用的新藥有齊多夫定(zidovudine)、拉米夫定(lamivudine)等雙脫氧核苷類。主要治療AIDS及
2、其相關綜合征,減少機會性感染,但仍無法根治AIDS,且大多數(shù)有嚴重不良反應,需長期或終身用藥。非核苷類非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥代表藥為地拉韋定(delavirdine),該藥與其他抗HIV藥合用治療HIV感染,包括新近感染而無癥狀的患者。另外,奈韋拉平(nevirapine)也為非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥,對對核苷類敏感或耐藥的HIV病毒均有活性。近期研究發(fā)現(xiàn)在產(chǎn)婦分娩時和嬰兒降生后一次性給予奈韋拉平,即可獲得與AZT一樣的阻斷效果,而費用卻低廉得多。蛋白酶抑制藥蛋白酶抑制藥1995年蛋白酶抑制藥經(jīng)臨床試用
3、后取得成功,其應用標志著AIDS患者生命和生活質(zhì)量出現(xiàn)了轉(zhuǎn)折。代表藥有沙喹那韋、利托那韋(ritonavir)和吲哚那韋等。該類藥物與核苷類聯(lián)用可有效地抑制HIV復制,并減少不良反應。侵入抑制藥侵入抑制藥是一種新的實驗性抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物。本類藥物以干擾HIV與宿主細胞的粘附融合而達到抗病毒的作用。目前處于研究階段的藥物有T20和BMS806。整合酶抑制藥這類藥物的研究仍處于起始階段。核苷酸類是第一類與整合酶作用的藥物,其代表藥物是齊多夫定單核苷酸,另外還有二酮類、硫氮硫扎平類、咖啡?;苌镱?、Lam
4、ellarina20硫酸鹽類、苯乙烯喹啉類等部分處于研究階段的藥物。免疫調(diào)節(jié)藥物如干擾素、白細胞介素2和丙種球蛋白等,都具有抗病毒、抗細菌感染和增強免疫調(diào)節(jié)的作用。其中白細胞介素2還可使患者淋巴細胞數(shù)增加,改善人體免疫功能。近年來,重組人生長激素在促進生長、營養(yǎng)支持、代謝調(diào)理方面的顯著效果使其在AIDS治療中倍受關注。此外已建立的免疫功能抑制的動物模型證明生長激素在免疫力增強和T細胞之間相互調(diào)節(jié)中也有一定作用,故其在AIDS治療領域有著廣闊的研究應用價值??箼C會性感染藥臨床上抗AIDS輔助用藥的抗感染
5、藥主要分為4類:第1類用于卡氏肺孢子蟲肺炎,主要藥物為復方磺胺甲惡唑和戊雙咪,二者單用或復用均有一定療效。第2類用于新型隱球菌感染,代表藥物為兩性霉素B和5?氟胞嘧啶,前者毒性和副作用大,需小劑量。第3類用于細胞感染,根據(jù)細菌及藥敏試驗來選用不同抗生素,對非典型鳥型分支桿菌感染的治療與抗結核相同,但時間稍長。第4類為抗病毒性感染藥,尚無特效藥,主要靠對癥治療,常用的有阿昔洛韋、法昔洛韋等。抗AIDS“雞尾酒”療法1996年,由華裔美籍科學家何大一提出的高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法,是人類治療AIDS研究進程中
6、一個里程碑。這一被人們通俗地稱為“雞尾酒”療法的AIDS聯(lián)合療法,顯現(xiàn)了強大的抗病毒作用。采用該療法,AIDS患者血液中的病毒載量迅速下降,CD4細胞迅速增加。此后,美國和歐洲發(fā)達國家開始以此療法作為AIDS常規(guī)治療方法,予以廣泛應用。近年來,其聯(lián)合用藥組方也進一步調(diào)整,使療效更加明顯,對病毒抑制的時間也大大延長。然而該療法不能從感染者體內(nèi)徹底清除HIV,治愈AIDS。而且價格昂貴,用藥有不良反應,停藥后病毒載量會反彈。于是,科學家又在治療方法上進行新的探索,研制出AIDS治療新方法包括替代療法和間斷
7、療法。替代療法即抗腫瘤藥羥基脲與核苷類的逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥地丹諾辛合并運用替代“雞尾酒”療法。替代療法的效能雖不及“雞尾酒”療法,但仍可在4~6個月內(nèi)使患者血液中的高病毒含量逐漸降低到很低水平,CD4細胞較慢地持續(xù)回升。治療過程中,患者的臨床癥狀和預后均得到明顯改善。同時,由于此兩種藥物的作用原理不同,病毒不會產(chǎn)生耐藥。而且,其花費較常規(guī)抗HIV治療大為減少。間斷療法即在“雞尾酒”療法治療過程中間斷停藥。因為長期的“雞尾酒”治療,雖可使病毒降低到檢測不到的水平,但由于機體接觸不到病毒抗原的刺激,免疫系統(tǒng)對
8、病毒的免疫力也在隨之下降,停藥后則會出現(xiàn)病毒反彈。據(jù)稱,間斷療法可在用藥期將病毒控制在低水平,停藥期反彈的病毒可對免疫系統(tǒng)進行刺激,但又不致于造成嚴重的或長期的損傷。同時,醫(yī)療費用也可大大減少。HIV疫苗HIV疫苗包括滅活疫苗、活的感染性疫苗、病毒活疫苗、重組亞單位疫苗、肽疫苗、病毒樣顆粒、DNA疫苗。目前,滅活疫苗僅用于治療性實驗,活的感染性載體疫苗部分正進行Ⅰ期臨床實驗,重組亞單位疫苗如rgp120、rgp160等正進行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ臨床實驗,少數(shù)肽和脂