光學(xué)純普萘洛爾的制備論文

《光學(xué)純普萘洛爾的制備論文》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。

1、摘要普萘洛爾，化學(xué)名稱：1-異丙胺基-3-(1－萘氧基)-2-丙醇，作為常用的β受體阻斷劑，可用來治療心律失常。一直以來都是以外消旋體供藥，近年來發(fā)現(xiàn)其S-異構(gòu)體阻滯β受體作用比R-異構(gòu)體強(qiáng)約100倍，且在血液中有更長的半衰期，而R-異構(gòu)體還具避孕作用?；谄銼-和R-異構(gòu)體具有不同的藥代動力學(xué)和代謝機(jī)理，因此制備高光學(xué)純度的(S)-和(R)-普萘洛爾成為近年來研究熱點。本文研究了制備光學(xué)純普萘洛爾的兩種方法，一是先合成普萘洛爾消旋體，然后再用拆分試劑進(jìn)行手性拆分；二是采用不對稱合成的方法直接合成光學(xué)純普萘洛爾。

2、在DL-普萘洛爾的合成過程中，重點研究了關(guān)鍵中間產(chǎn)物3-（α-萘氧基）-1，2-環(huán)氧丙烷的合成。在系統(tǒng)考察了影響反應(yīng)收率的主要參數(shù)后，得到了該反應(yīng)較適宜的條件：以聚乙二醇400為相轉(zhuǎn)移催化劑，堿催化劑用質(zhì)量濃度為15％的氫氧化鈉水溶液，在95℃反應(yīng)10h，得到的產(chǎn)物經(jīng)化學(xué)分析和紅外光譜定性表征?？偸章?3％，產(chǎn)品純度98％。最后用該產(chǎn)物在異丙胺中發(fā)生開環(huán)氨化反應(yīng)，生成DL-普萘洛爾。對DL-普萘洛爾進(jìn)行了拆分的探索性實驗。選擇酒石酸辛酯為拆分試劑，研究了普萘洛爾對映異構(gòu)體的分配行為；考察了拆分實驗中溶液pH值、拆

3、分試劑濃度、磷酸鹽濃度對拆分結(jié)果的影響。得到如下結(jié)論：L-酒石酸辛酯與普萘洛爾I(+)-對映體比L-酒石酸辛酯與Ⅱ(-)-對映體形成更穩(wěn)定的非對映體復(fù)合物；分配系數(shù)隨著pH值的增加而增加，分離因子隨著pH值升高而下降；分配系數(shù)隨著L-酒石酸辛酯濃度的增大而增大，分離因子先隨濃度增大而穩(wěn)定上升，后隨濃度增加反而緩慢下降；磷酸鹽濃度對分配系數(shù)和分離因子也有較大影響。在不對稱合成(R)-和(S)-普萘洛爾方面，以手性Salen-CoⅢ催化劑水解動力學(xué)拆分外消旋環(huán)氧氯丙烷得到高光學(xué)純度的(S)-環(huán)氧氯丙烷和(R)-3-氯

4、-1，2-丙二醇。以(S)-環(huán)氧氯丙烷為手性原料制得了(S)-普萘洛爾，總收率80.9％，光學(xué)純度大于99％；而同樣以(S)-環(huán)氧氯丙烷為手性原料通過另一反應(yīng)途徑制得了(R)-普萘洛爾，總收率74.5％，光學(xué)純度大于99％。關(guān)鍵詞：普萘洛爾；手性拆分；不對稱合成IAbstractPropranolol[1-iso-propylamino-3-(1-naphthoxy)-2-propranol],animportantβ-adrenergicblockingagent,isusuallyusedinthetreat

5、mentofhypertensionandcardiovasculardisorders.Currently,thecommerciallyavailablepropranololisaracemicmixture,inwhichbothS-andR-enantiomercoexist.Recently,itisfoundthattheβ-adrenergicblockingactivityofS-enantiomerisaboutonehudredtimeslargerthanthatofR-enantiome

6、randS-enantiomerhasalongerhalflifeinblood,whiletheR-enantiomermerelyhavemembranestabilizingandcontraceptingeffects.Basedontheirdifferentpharmacologicalperformancesandmetabolizingmechanisms,thepreparationofopticallypureS-propranololandR-propranololhasbeenahott

7、opic.Inthispaper,twomethodshavebeenproposedforobtainingasingleenantiomerofpropranolol.Onehand,theDL-propranololissynthesizedandthentheenantiomersofpropranololseparatedbyextractionwiththel-octyltartrate;otherhand,theopticallypureS-andR-propranololsareobtainedb

8、yasymmetricsynthesis.FortheDL-propranololsynthesis,wemainlystudiedthesynthesisof3-(α-naphthoxy1)-1,2-epoxypropane,theimportantintermediate.Bycarefulstudiesoffactorseffectingtheproductyiel