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《《asco肺癌研究熱點(diǎn)》ppt課件》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、2011年ASCO會(huì)議肺癌研究進(jìn)展與熱點(diǎn)徐州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院放療科Email:jsxzzlz@126.com2011-08-27第47屆ASCO年會(huì)于2011年6月3-7日在美國(guó)芝加哥（Chicago）,伊利諾伊州Illinois舉行，ASCO,1964年成立，全球27000名腫瘤科醫(yī)師加入，分屬腫瘤專(zhuān)科和亞專(zhuān)科（腫瘤內(nèi)科、放療科、腫瘤外科、腫瘤兒科、腫瘤婦科、腫瘤泌尿科和血液科），國(guó)際會(huì)員25%，100多個(gè)國(guó)家。1983年，成立出版辦公室，1989年，成立政府關(guān)系辦公室。1995年1月首位執(zhí)行副主席—JohnR.Durant醫(yī)學(xué)博
2、士。1996年，ASCO在弗吉尼亞州的Alexandria建立了總部。160多名全職員工管理腫瘤事務(wù)。ASCO董事會(huì)19名成員，有22個(gè)委員會(huì)。《臨床腫瘤學(xué)雜志》：JournalofClinicalOncology（JCO）《腫瘤實(shí)踐雜志》JournalofOncologyPractice（JOP）論文匯編中肺癌全文6篇，摘要202篇，其中晚期轉(zhuǎn)移性肺癌111篇，#7500-7611；局部進(jìn)展期肺癌91篇，#7000-7091.MolecularandPathologicControversiesforPotentiallyCur
3、ativeLungCancers.可能治愈肺癌在分子和病理學(xué)方面的分歧TheHistologicReclassi?cationofAdenocarcinomaoftheLung:ImplicationsforDiagnosisandTherapy.肺腺癌的組織學(xué)再分級(jí)對(duì)診斷和治療的作用TheImportanceofHistologyandMolecularTesting(EGFRandEML4-ALK)intheInitialEvaluationofAdvancedNon-smallCellLungCancer.局晚期非小細(xì)胞肺癌
4、的初始評(píng)估中EGFR和EML4-ALK組織學(xué)和分子檢測(cè)的重要性（適用于什么人群、怎么檢測(cè)、要不要檢測(cè)）RecentAdvancesinNon-smallCellLungCancer:Bestof2010BasicandClinicalResearchinLungCancer.2010年關(guān)于非小細(xì)胞肺癌最新的基礎(chǔ)和臨床研究（輔助治療、靶向治療）TheTherapyofHigh-riskPatientswithLungCancer高風(fēng)險(xiǎn)肺癌患者的治療TherapyforElderlyPatientswithAdvancedNon-sm
5、allCellLungCancer.年老人的治療（方案的選擇和劑量減量）ImplicationsofComorbiditiesandPerformanceStatusinPatientswithAdvancedNon-smallCellLungCancer.并發(fā)癥和身體狀態(tài)對(duì)局晚期肺癌患者治療的的影響（不同PS評(píng)分方案的選擇）WhatIsGoingonwithMesothelioma?惡性胸膜間皮瘤如何處理？CurrentChemotherapyandEmergingSystemicStrategiesforTreatmentof
6、UnresectableMalignantPleuralMesothelioma當(dāng)前對(duì)于不能切除的惡性胸膜間皮瘤的化療和最新的系統(tǒng)性治療策略“進(jìn)展（progress）”P(pán)FS、OS患者（patients）通路（pathways）EGFR和EML4-ALKpathways靶點(diǎn)藥物Gefitinib/Erlotinib、crizotinib本屆ASCO年會(huì)的主題“患者（patients），通路（pathways），進(jìn)展（progress）”分子標(biāo)志物的轉(zhuǎn)化性研究和臨床研究取得了重大進(jìn)展。EGFR、間變性淋巴瘤激酶（ALK）突變基因——
7、靶向抑制劑，臨床研究進(jìn)一步證實(shí)；突變基因耐藥機(jī)制——抑制耐藥的靶向藥物（METMAb、Crizotinib)研究取得初步進(jìn)展。分子變異鑒定和藥物研發(fā)速度加快，將改變肺癌的臨床診治模式。2011年ASCO成果基于分子靶點(diǎn)的肺癌分子分型由單基因檢測(cè)向多基因或全基因組分析轉(zhuǎn)變2011年ASCO熱點(diǎn)（1）Califano等分析發(fā)現(xiàn)，多型性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞經(jīng)同時(shí)活化C/EBP和STAT3來(lái)促進(jìn)細(xì)胞移動(dòng)、侵襲和轉(zhuǎn)移。針對(duì)肺癌的研究提示，多個(gè)分子變異的信號(hào)最終都會(huì)整合到PI3K/AKT/mTOR或RAS/MAPK中，從而使這兩條通路活化。多分子
8、變異分析的探索：“個(gè)體化治療—藥物選擇的系統(tǒng)生物學(xué)方法”專(zhuān)場(chǎng)多基因突變同步分析的可行性“肺癌全基因組測(cè)序：一名臨床醫(yī)師應(yīng)該了解的內(nèi)容”的專(zhuān)題討論美國(guó)學(xué)者M(jìn)ardis指出，除EGFR、KRAS、ALK等基因突變外，新一代全基因組測(cè)序技術(shù)可發(fā)現(xiàn)更多基因
