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《GBT2441.1-2001 尿素測定方法 總氮含量的測定.pdf》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、GB/T2441.1一2001前言本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T2441-1991《尿素總氮含量的測定蒸餾后滴定法》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T2441-1991的主要技術(shù)差異如下:1總氮含量的測定分為蒸餾后滴定法和計算法,其中蒸餾后滴定法為仲裁法,該方法等效采用ISO1592:1977《工業(yè)用尿素氮含量的測定蒸餾后容量分析法》。2引用HG/T2843-1997標(biāo)準(zhǔn),不再引用GB/T601系列標(biāo)準(zhǔn)。3試劑溶液條中增加使用“或硫酸溶液〔c(1/2H,SOO=1.0mol/1.]",4在計算法中修正了計算系數(shù),增加了加甲醛后總氮含量的計算。本標(biāo)準(zhǔn)是GB/T2441《尿素測定方法》的第1部分。GB
2、/T2441還包括以下部分:第2部分GB/T2441.2-2001尿素測定方法縮二脈含量的測定分光光度法第3部分GB/T2441.3-2001尿素測定方法水分的測定卡爾·費(fèi)休法第4部分GB/T2441.4-2001尿素測定方法鐵含量的測定鄰菲哆琳分光光度法第5部分GB/T2441.5-2001尿素測定方法堿度的測定容量法第6部分GB/T2441.6-2001尿素測定方法水不溶物含量的測定重量法第7部分GB/T2441.7-2001尿素測定方法粒度的測定篩分法第8部分GB/T2441.8-2001尿素測定方法硫酸鹽含量的測定目視比濁法第9部分GB/T2441.9-2001尿素測
3、定方法亞甲基二脈含量的測定分光光度法本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起,代替GB/T2441-1991.本標(biāo)準(zhǔn)由國家石油和化學(xué)工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國肥料和土壤調(diào)理劑標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口并負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國家化肥質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(上海)、中國石油烏魯木齊石化公司化肥廠、中國石油化工股份有限公司九江分公司、海南富島化工有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:張求真、蔣建新、李子芬、郭祖裸、沙燕萍、楊繼群。本標(biāo)準(zhǔn)于1981年首次發(fā)布。標(biāo)準(zhǔn)分享網(wǎng)www.bzfxw.com免費(fèi)下載中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T2441.1-2001尿素測定方法總氮含最的測定代替GB/T2441-1991Determi
4、nationofurea-Determinationoftotalnitrogencontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿素中總氮含量的測定。本標(biāo)準(zhǔn)適用于由氨和二氧化碳合成制得的尿素總氮含量的側(cè)定。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時,所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T3595-2000肥料中氨態(tài)氮含量的測定燕餾后滴定法HG/T2843-1997化肥產(chǎn)品化學(xué)分析中常用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、試劑溶液和指示荊溶液3S獄含f的測定3.1蒸餾后滴定法(仲裁法)3.1.1原理有硫
5、酸銅存在下,在濃硫酸中加熱使試料中酞胺態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮,蒸餾并吸收在過量的硫酸溶液中,在指示液存在下,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定剩余的酸。3.1.2試劑和溶液本試驗方法所用試劑、溶液和水除特殊注明外,均應(yīng)符合HG/T2843要求。3.1.2,五水硫酸銅;3.1-2.2硫酸;3.1.2.3氫氧化鈉溶液,約450g/L;3.1-2.4甲基紅一亞甲基藍(lán)混合指示液;3.1.2.5硫酸溶液:[c(1/2H2SO4)二0.5mol/L〕或[c(1/2HySO4)二1.0mol/L];3.1.2.6氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c(NaOH)二0.5mol/L;3.1.2.7硅脂。3.1.3儀器一
6、般實驗室儀器和3.飛.3.1蒸餾儀器帶標(biāo)準(zhǔn)磨口的成套儀器或能保證定量蒸餾和吸收的任何儀器。蒸餾儀器的各部件用橡皮塞和橡皮管連接,或是采用球形磨砂玻璃接頭,為保證系統(tǒng)密封,球形玻璃接頭應(yīng)用彈簧夾子夾緊。本標(biāo)準(zhǔn)推薦使用的儀器如圖1所示,包括以下各部分:中華人民共和國國家質(zhì).監(jiān)份檢驗檢疫總局2001一07-26批準(zhǔn)2002一01一01實施GB/T2441.1-2001A-熬油瓶;B-防戮球管匯一滴液月斗ID一冷凝管;E-帶雙連球錐形瓶圖1蒸餾裝置圖3.1-3-1.1蒸餾燒瓶,容積為1L的圓底燒瓶;3.1.3.1.2單球防濺球管和頂端開口、容積約50mL與防濺球進(jìn)出口平行的圓筒形滴液
7、漏斗;3.1-3-1.3直形冷凝管,有效長度約400mm;3,3.1.4接受器,容積約500mL的錐形瓶,瓶側(cè)連接雙連球;3.1.3.2梨形玻璃漏斗;3.1.3.3防濺棒,一根長約100mm,直徑約5mm的玻璃棒,一端套一根長約25mm聚乙烯管。3.1.4分析步驟3.14,1試液制備稱量約5g實驗室樣品(精確到0.001g),移人500mL錐形瓶中,加人25ml水、50m工硫酸、。59硫酸銅,插上梨形玻璃漏斗,在通風(fēng)櫥內(nèi)緩慢加熱,使二氧化碳逸盡,然后逐步提高加熱溫度,直至冒白煙,再繼續(xù)加熱20min后停