《質(zhì)量檢驗(yàn)習(xí)題》PPT課件

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1、2021/7/19質(zhì)量檢驗(yàn)1質(zhì)量檢驗(yàn)習(xí)題2021/7/19質(zhì)量檢驗(yàn)2一、單選題1、對(duì)產(chǎn)品的一個(gè)或多個(gè)質(zhì)量特性進(jìn)行觀察、測(cè)量、試驗(yàn)，以確定每項(xiàng)質(zhì)量特性合格情況的技術(shù)性檢查活動(dòng)是（）。A質(zhì)量審核B過(guò)程鑒定C質(zhì)量檢驗(yàn)D質(zhì)量檢測(cè)2021/7/19質(zhì)量檢驗(yàn)3一、單選題2、建立實(shí)驗(yàn)室文件化的質(zhì)量體系可參照（）標(biāo)準(zhǔn)。AGB/T2828BQS9000CGB/T15481DGB/T140002021/7/19質(zhì)量檢驗(yàn)4一、單選題3、質(zhì)量檢驗(yàn)計(jì)劃是指（）。A檢驗(yàn)工作的日程安排；B檢驗(yàn)工作的人員、班次安排；C檢驗(yàn)工作地點(diǎn)、場(chǎng)所的安排；D檢驗(yàn)工作的系

2、統(tǒng)策劃和總體安排；2021/7/19質(zhì)量檢驗(yàn)5一、單選題4、不合格嚴(yán)重性分級(jí)是根據(jù)（）分級(jí)。A對(duì)檢驗(yàn)人員素質(zhì)和能力要求的不同B對(duì)作業(yè)過(guò)程能力要求的高低不同C可能出現(xiàn)的質(zhì)量特性不符合造成的財(cái)務(wù)損失的大小不同D已出現(xiàn)的質(zhì)量特性不符合對(duì)產(chǎn)品適用性的影響程度不同2021/7/19質(zhì)量檢驗(yàn)6一、單選題5、質(zhì)量特性分級(jí)是指（）。A質(zhì)量特性與質(zhì)量成本關(guān)系的分析B質(zhì)量特性與設(shè)計(jì)質(zhì)量關(guān)系的分析C質(zhì)量特性與產(chǎn)品適用性關(guān)系的分析D質(zhì)量特性與顧客滿意程度關(guān)系的分析2021/7/19質(zhì)量檢驗(yàn)7一、單選題6、（）不是機(jī)械產(chǎn)品的檢驗(yàn)方法。A功能試驗(yàn)B人體適

3、應(yīng)性試驗(yàn)C環(huán)境條件試驗(yàn)D電磁兼容性試驗(yàn)2021/7/19質(zhì)量檢驗(yàn)8一、單選題7、從安全性角度看電工產(chǎn)品的特點(diǎn)是（）。A要大量使用絕緣材料B必須利用電能C結(jié)構(gòu)愈簡(jiǎn)單、愈小、性能愈好D產(chǎn)品核心部分不要帶電2021/7/19質(zhì)量檢驗(yàn)9一、單選題8、電工電子產(chǎn)品試驗(yàn)方法中（）不屬于環(huán)境試驗(yàn)方法。A用物理和化學(xué)方法加速進(jìn)行試驗(yàn)的方法B暴露自然條件下試驗(yàn)的方法C放置于使用現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行試驗(yàn)的方法D放置于人工模擬環(huán)境試驗(yàn)的方法2021/7/19質(zhì)量檢驗(yàn)10一、單選題9、根據(jù)GB/T19000—2000標(biāo)準(zhǔn)，不合格的定義是（）。A未達(dá)到要求B未達(dá)到

4、規(guī)定要求C未滿足要求D為滿足規(guī)定要求2021/7/19質(zhì)量檢驗(yàn)11一、單選題10、對(duì)糾正措施的正確理解應(yīng)是（）。A把不合格品返工成為合格品采取的措施B把不合格品降級(jí)使用而采取的措施C為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格原因而采取的措施D為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格品而采取的措施2021/7/19質(zhì)量檢驗(yàn)12一、單選題11、如何對(duì)待不合格品返工返修后檢驗(yàn)問(wèn)題，正確的做法是（）。A不合格品返工后仍不合格，所以不需重新進(jìn)行檢驗(yàn)B不合格品返工后成了合格品，所以不需要再進(jìn)行檢驗(yàn)C返修后還是不合格品，所以不需重新進(jìn)行檢驗(yàn)D返工后不管是否合格都需要重新進(jìn)行檢驗(yàn)20

5、21/7/19質(zhì)量檢驗(yàn)13一、單選題12、生產(chǎn)企業(yè)中有權(quán)判定產(chǎn)品質(zhì)量是否合格的專門機(jī)構(gòu)是（）。A設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)部門B工藝技術(shù)部門C質(zhì)量檢驗(yàn)部門D質(zhì)量管理部門2021/7/19質(zhì)量檢驗(yàn)14一、單選題13、實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系是否有效、完善反映出實(shí)驗(yàn)室的（）。A規(guī)模大小B工作范圍C質(zhì)量保證能力D知名度2021/7/19質(zhì)量檢驗(yàn)15一、單選題14、檢測(cè)中出現(xiàn)異常情況時(shí)（）的做法是不正確的。A因試樣（件）失效，重新取樣后進(jìn)行檢測(cè)的，可以將兩次試樣的檢測(cè)數(shù)據(jù)合成一個(gè)檢測(cè)報(bào)告B檢測(cè)儀器設(shè)備失準(zhǔn)后，需修復(fù)、校準(zhǔn)合格可重新進(jìn)行檢測(cè)C對(duì)出現(xiàn)的異常情況

6、應(yīng)在記錄中記載D檢測(cè)數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常離散，應(yīng)查清原因糾正后才能繼續(xù)進(jìn)行檢測(cè)2021/7/19質(zhì)量檢驗(yàn)16一、單選題15、檢測(cè)記錄應(yīng)有人簽名，以示負(fù)責(zé)，正確簽名方式是（）。A可以由他人親筆代簽B簽名欄姓名可打字C需本人親筆簽名或蓋本人印章D可以由檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人統(tǒng)一代簽2021/7/19質(zhì)量檢驗(yàn)17一、單選題16、檢驗(yàn)指導(dǎo)書是指（）。A質(zhì)量檢驗(yàn)活動(dòng)的管理規(guī)定和技術(shù)規(guī)范的文件集合B具體規(guī)定檢驗(yàn)操作要求的技術(shù)文件C對(duì)檢驗(yàn)涉及的活動(dòng)、過(guò)程和資源及相互關(guān)系做出的規(guī)范化的書面規(guī)定D對(duì)產(chǎn)品的技術(shù)性能、安全性能、互換性能以及對(duì)環(huán)境和人身安全等質(zhì)量特

7、性的規(guī)定檢驗(yàn)手冊(cè)檢驗(yàn)計(jì)劃技術(shù)要求2021/7/19質(zhì)量檢驗(yàn)18一、單選題17、不屬于質(zhì)量檢驗(yàn)計(jì)劃內(nèi)容的是（）。A編制檢驗(yàn)流程圖，確定適合作業(yè)特點(diǎn)的檢驗(yàn)程序B編制質(zhì)量控制手冊(cè)C合理設(shè)置檢驗(yàn)站D編制測(cè)量工具、儀器設(shè)備明細(xì)表2021/7/19質(zhì)量檢驗(yàn)19一、單選題18、自檢、互檢、專檢“三檢”中應(yīng)以（）為主，其他為輔。A自檢B互檢C專檢D同等重要2021/7/19質(zhì)量檢驗(yàn)20一、單選題19、通過(guò)觀察和判斷，適當(dāng)時(shí)結(jié)合測(cè)量、試驗(yàn)所進(jìn)行的符合型評(píng)價(jià)是（）的定義。A確認(rèn)B審核C驗(yàn)證D檢驗(yàn)2021/7/19質(zhì)量檢驗(yàn)21一、單選題20、質(zhì)量檢

8、驗(yàn)的基本任務(wù)之一是（）。A生產(chǎn)組織出具檢驗(yàn)人員檢測(cè)能力的憑證B出具檢測(cè)器具實(shí)用性的憑證C出具質(zhì)量符合要求的產(chǎn)品的檢驗(yàn)憑證D出具產(chǎn)品使用中質(zhì)量狀況的憑證2021/7/19質(zhì)量檢驗(yàn)22一、單選題21、實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的質(zhì)量特性是（）形成的。A原材料采購(gòu)過(guò)程B與客戶洽談?dòng)嗀浐贤^(guò)程C產(chǎn)品實(shí)