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《IgA腎病發(fā)病機(jī)制的研究新進(jìn)展》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、萬方數(shù)據(jù)國際泌尿系統(tǒng)雜志2016年1月第36卷第1期InternationalJournalofUrologyandNephrology，Jan2016，V01．36NO．1157110(8)：1083—1091．FrankeEl，VanderbrinkBA，HileKL，eta1．RenalIL一18pro-ductionismacrophageindependentduringobstructiveinjury[J]．PLoSOne，2012，7(10)：e47417．郭志偉．血清B2一MG及CysC在高膽紅素血癥新生兒腎功能評價中的價值研究[J]．中國婦幼保健，2014，29(11)
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4、003，18(3)：543—551．DeGennaroM，SilveriM，CapitanueciML，eta1．N—acetyl—glucosaminidase(NAG)excretioninpartiallyobstructedwean—lingrats[J]．IntUrolNephrol，2000，32(2)：215—218．VaidyaVS，ShankarK，LockEA，eta1．RoleoftissuerepairinsurvivalfromS一(1，2一dichlorovinyl)一L—cysteine—inducedacuterenaltubularnecrosisinth
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6、的疾病，通過對IgAN發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)而為該疾病的治療提供新的線索?！娟P(guān)鍵詞】腎小球腎炎，IGA／病理學(xué)／免疫學(xué)／遺傳學(xué)；綜述IgA腎病(IgAN)是1968年由法國學(xué)者Berger首先描述和命名的，又稱為Berger病?。其特征是腎活檢免疫病理顯示IgA或以IgA為主的免疫球蛋白及補(bǔ)體成分在腎小球系膜區(qū)呈彌漫性顆粒狀或團(tuán)塊狀沉積，有時伴有毛細(xì)血管襻沉積而引起一系列臨床及病理改變。而IgA腎病也是我國常見的一種慢性腎小球腎炎，約占原發(fā)性腎小球腎炎的45％。IgA腎病可發(fā)生于任何年齡，以兒童和青年人最常見心’3]。IgAN患者的臨床表現(xiàn)多樣化，從單純血尿、蛋白尿到腎病綜合征及伴有高血壓、腎功
7、能不全等。幾乎所有患者均有血尿，其中絕大多數(shù)表現(xiàn)為無癥狀持續(xù)鏡下血尿，40％有反復(fù)發(fā)作性肉眼血尿Ho。而病理組織改變?nèi)缒I小球硬化、腎小管萎縮、間質(zhì)纖維化、炎癥細(xì)胞浸潤，腎小球和間質(zhì)細(xì)胞增殖活動性均與疾病的進(jìn)展有關(guān)。以前的觀點(diǎn)認(rèn)為IgAN預(yù)DOI：10．3760／ema．j．issn．1673-4416．2016．01．046作者單位：215006江蘇，蘇州蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院腎內(nèi)科通訊作者：盧國元Email：luguoy
