藥品拆零調(diào)配管理制度.doc

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1、藥品拆零調(diào)配管理制度　　藥品拆零調(diào)配管理制度　　1、為加強(qiáng)藥品拆零調(diào)配管理，保證藥品質(zhì)量可以追溯，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)，特制定本制度?！　?、藥房調(diào)配、拆零使用的容器和工具應(yīng)定期清洗、消毒，防止污染藥品?！　∷幤凡鹆銜r不得裸手直接接觸藥品?！　?、藥品拆零前，對拆零藥品需檢查其外觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及外觀性狀不合格的藥品不可拆零?！　∫孜?、風(fēng)化、氧化的藥品不宜拆零?！　?、藥品拆零臺面應(yīng)潔凈、無雜物?！　∫淮沃荒懿鹆阋环N藥品，拆零工作臺面上不得出現(xiàn)其他藥品?！　∶坎鹆阃暌粋€品種必須清理現(xiàn)場。　　5、拆零后的藥品

2、包裝于預(yù)先打印好的具有藥品藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期、拆零日期等內(nèi)容包裝袋內(nèi)。　　6、藥品拆零應(yīng)當(dāng)做好詳細(xì)記錄，內(nèi)容包括拆零藥品的通用名稱、生產(chǎn)廠家、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、拆零日期。　　拆零人及核對人簽字?！　〔鹆阌涗浿辽賾?yīng)當(dāng)保存一年，原包裝應(yīng)當(dāng)保存至拆零藥品用完為止?！　?、各藥房負(fù)責(zé)人必須采取定期、不定期的方式對藥品拆零進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)不符合拆零規(guī)定的，應(yīng)立即整改。　　　　內(nèi)容僅供參考