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《臨床醫(yī)學論文結直腸癌中抑癌基因ING1的表達研究.doc》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內容在工程資料-天天文庫。
1、臨床醫(yī)學論文■結直腸癌中抑癌基因ING1的表達硏究作者:張森韋建寶周永淳陳利生【摘要]日的探討抑癌基因ING1及其蛋白P33/ING1在結直腸癌中的表達。方法用RTPCR檢測35例散發(fā)性結直腸癌中ING1mRNA的表達水平,并應用SP法檢測60例散發(fā)性結直腸癌及正常黏膜組織中P33/TNG1蛋白的表達。結果結直腸癌組織、正常黏膜組織中P33/ING1蛋白陽性表達率分別為43.3%(26/60)、100%(60/60),兩者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。p33/TNGl在無淋巴結轉移組及淋巴結轉移組屮的陽性表達率分別為57.6%(19/33)、25.9%(
2、7/27)兩者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在DukesA、B期和DukesCD期患者癌組織中p33/TNG1的陽性表迖率分別為56.7%(17/30)、30?0%(9/30)、兩者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論ING1及P33/ING1蛋白的低表達與散發(fā)性結直腸癌發(fā)生、發(fā)展密切相關,臨床分期越差者表達水平越低?!娟P鍵詞】抑癌基因ING1結腸腫瘤直腸腫瘤[Abstract】ObjectiveTodiscusstheexpressionoftumorsuppressorgeneING1andiIsproteinp33/INGlindevelop
3、mentofsporadiccolorectalcarcinoma?MethodsReversetranscriptionpolymerasechainreactionwasusedtodetectmRNAexpressionlevelofTNG1in35caseswithsporadiccolorectalcarcinomaandstreptomyceteavidinperoxidaseimmunohistochcmistrytomeasureexpressionlevelofproteinp33/INGlincolorectalcanceroustissue
4、sandnormalmucoustissuesfrom60caseswithsporadiccolorectalcarcinoma?ResultsExpressionlevelofp33/INGlmRNAincolorectalcanceroustissueswasmoresignificantlydecreasedthanthatinnormalmucoustissues?Expressionlevelofp33/INGlmRNAinthetumorsofpatientsatstageofDukesAandBwassignificantlyhigherthan
5、thatinpatientsatstageofDukesCandD,asindicatedthattheexpressiondecreasedwithpoorclinicalstage?Positiveexpressionratesofp33/INGlincolorectalcanceroustissuesandnormalmucoustissueswere43.3%(26/60)and100%(60/60),respectively,withsignificantstatisticaldifference(PvO.Ol).Positiveexpressionr
6、atesofp33/INGlingroupswithorwithoutlymphnodemetastasiswere25.9%(7/27)and57.6%(19/33)respectively(P<0.05)?Positiveexpressionratesofp33/INGlinpatientsatstageofDukesA,BandatstageofDukesCandDwere56.7%(17/30)and30.0%(9/30)respectively(P<0.05)?ConclusionsThedecreasedexpressionofp33/INGland
7、lowexpressionofproteinp33/INGlarecloselyrelatedwithdevelopmentofsporadiccolorectalcarcinoma.[Keywords】Tumorsuppressorgene;Inhibitorofgrowth;Co1oncancer;Rectalcancer結直腸癌是臨床上一種常見的惡性腫瘤。隨著分子生物學硏究的進展,結直腸癌的發(fā)生被認為與癌基因的功能增強、抑癌基因功能低下以及DNA錯配修復基因缺失等因素密切相關。ING1(inhibitorofgrowth)基因是近年來克隆出來的一個抑癌基因
8、,P33/ING1是其主