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《結(jié)合強(qiáng)度論文:純鈦表面不同化學(xué)處理影響鈦—瓷結(jié)合強(qiáng)度的研究》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、結(jié)合強(qiáng)度論文:純鈦表面不同化學(xué)處理影響鈦—瓷結(jié)合強(qiáng)度的研究【中文摘要】通過(guò)在純鈦表面應(yīng)用不同化學(xué)溶液處理進(jìn)行表面改性,探討其能否改變鈦-瓷之間結(jié)合強(qiáng)度,為臨床工作提供理論及實(shí)驗(yàn)依據(jù)。材料和方法制備25mm×3mm×0.5mm的純鈦試件30個(gè),隨機(jī)分為3組,分別為對(duì)照組、酸處理組(HNO3組)及堿處理組(NaOH組)。以對(duì)照組作為參照,另兩組純鈦試件分別采用以下處理:HNO3組:將試件浸泡于35%HNO3-5%HF溶液中1min;NaOH組,將試件浸泡于105℃50%NaOH-10%CuSO4·5H2O溶液中10min,所有試件超聲清洗后均以110
2、μm的Al2O3顆粒統(tǒng)一進(jìn)行噴砂,噴砂角度為45°,距離10mm,噴砂壓力為2bar,噴砂時(shí)間5s。之后在所有試件的中央部分進(jìn)行堆瓷,瓷層的尺寸按ISO9693標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一控制在長(zhǎng)8mm,寬3mm,厚1mm。每組隨機(jī)抽取一個(gè)試件以樹脂包埋后橫斷剖開(kāi),打磨,拋光,用電子顯微鏡觀察鈦-瓷試件結(jié)合界面的微觀結(jié)構(gòu)。剩余試件在電子萬(wàn)能測(cè)試機(jī)上測(cè)其結(jié)合強(qiáng)度的變化,統(tǒng)計(jì)測(cè)試結(jié)果并對(duì)其力學(xué)測(cè)試后鈦表面瓷剝脫區(qū)進(jìn)行電子顯微鏡觀察,確定不同化學(xué)溶液對(duì)鈦-瓷結(jié)合強(qiáng)度的影響。結(jié)果對(duì)照組、HNO3組、NaOH組所測(cè)得的結(jié)合強(qiáng)度分別為(25.10±3.62)MPa,(35.25
3、±4.89)MPa,(37.84±3.71)MPa。NaOH組、HNO3組與對(duì)照組相比較,均可以提高鈦-瓷之間結(jié)合強(qiáng)度(P<0.5);而NaOH組與HNO3組比較,兩者之間無(wú)明顯差異(P>0.5)。電子顯微鏡觀察鈦-結(jié)合界面可見(jiàn)HNO3組與對(duì)照組相比,結(jié)合界面鑲嵌緊密,邊界粗糙;NaOH組可見(jiàn)金屬與瓷層中間有過(guò)度層,與兩者緊密結(jié)合;顯微圖片可見(jiàn)HNO3組、NaOH組鈦表面均有較多瓷殘留,提示HNO3組、NaOH組同時(shí)存在著粘結(jié)性失敗和內(nèi)聚性失敗,對(duì)照組則主要為粘結(jié)性失敗。結(jié)論純鈦表面應(yīng)用堿性溶液50%NaOH-10%CuSO4·5H2O或者酸溶液
4、35%HNO3-5%HF處理均可以顯著提高鈦-瓷之間的結(jié)合強(qiáng)度,可以達(dá)到臨床應(yīng)用的強(qiáng)度。【英文摘要】Thepurposeofthisstudywastoinvestigatetheeffectofdifferentchemicalprocessingontitaniumtoenabletitanium-porcelainbondingbetweenalow-fusingporcelainandpuretitanium.Toprovidethetheoreticalbasisandexperimentalbasisforclinical.Mater
5、ialandmethods30specimenofpuretitaniumindimensionsof25mm×3mm×0.5mmweremadeanddividedintothreegroups(n=10)whichweresubjectedtosurfacetreatmentbyimmersioninoneofthefollowsolutions―controlgroup:treatedaccordingtothemanufacturer’sinstructions;groupHNO3:immersionin35%HNO3–5%HFaqueo
6、ussolutionatroomtemperaturefor1min;groupNaOH:immersionin50%NaOH–10%CuSO4·5H2Oaqueoussolutionat105Cfor10min.Allspecimenweretreatedwithalumina110μmAl2O3particlesfollowedbyultrasoniccleaning.Lowfusionporcelain(VitaTitankeramik)wasappliedtothecenterofoneofthesidesofeachTisamplewi
7、thdimensionsof8mm×3mm×1mm.Scanningelectronmicroscopy(SEM)photomicrographsweretakentocharacterizetheinterfaceofthetitanium–porcelainspecimenineachgroup.ALLtheotherspecimenweresubmittedtoathree-pointflexuretestandtakenSEMtocharacterizethefailedsurfacesatthetitanium–porcelainint
8、erface.ResultsAllgroupstreatedwith50%NaOH-10%CuSO4·5H2Osolution(37.8