熒光定量PCR技術(shù).ppt

熒光定量PCR技術(shù).ppt

ID:52187214

大小:2.38 MB

頁數(shù):38頁

時(shí)間:2020-04-02

熒光定量PCR技術(shù).ppt_第1頁
熒光定量PCR技術(shù).ppt_第2頁
熒光定量PCR技術(shù).ppt_第3頁
熒光定量PCR技術(shù).ppt_第4頁
熒光定量PCR技術(shù).ppt_第5頁
資源描述:

《熒光定量PCR技術(shù).ppt》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。

1、主要內(nèi)容熒光定量PCR原理熒光定量PCR方法熒光定量PCR數(shù)據(jù)處理熒光定量PCR應(yīng)用熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)熒光定量PCR原理實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。熒光定量PCR原理—定義熒光定量PCR原理—實(shí)時(shí)原理熒光定量PCR原理—定量原理熒光定量PCR原理—定量方法熒光定量PCR原理—標(biāo)準(zhǔn)曲線常用熒光定量PCR方法介紹熒光定量PCR方法熒光定量PCR方法—TaqMan熒光定量PCR方法—TaqMan熒光定量PCR方法熒光定量PCR方法熒光定量PCR方法熒光定量PCR方法—SYBRGre

2、en熒光定量PCR方法—SYBRGreen熒光定量PCR方法—SYBRGreen融解曲線96孔板設(shè)置PCR反應(yīng)體系PCR程序標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)分析步驟熒光定量PCR定量方法熒光定量PCR--定量方法熒光定量PCR—絕對定量熒光定量PCR—相對定量=目標(biāo)組織—參照組織=(目標(biāo)基因CT—看家基CT)目標(biāo)組織—(目標(biāo)基因CT—看家基CT)參照組織熒光定量PCR—相對定量定量PCR與普通PCR比較定量PCR與普通PCR比較與常規(guī)PCR相比,熒光定量PCR具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、重復(fù)性好、定量準(zhǔn)確、速度快、自動(dòng)化程度高、全封閉無污染性等特點(diǎn)。定量PCR與普通PCR比較熒光定量PCR的應(yīng)用定量檢測絕對定量病原

3、體檢測轉(zhuǎn)基因食品檢測基因表達(dá)研究相對定量基因在不同組織中的表達(dá)差異藥物療效考核點(diǎn)突變檢測與疾病相關(guān)的等位基因點(diǎn)突變檢測SNP檢測熒光定量PCR應(yīng)用ABIPRISM?7300SequenceDetectionSystemThankyou!

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。