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《響應(yīng)面法優(yōu)化燈心草多糖的超聲提取工藝-論文.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、第31卷第1期吉林化工學(xué)院學(xué)報(bào)Vo1．31No，l2014年1月JOURNALOFJ1LININSTITUTEOFCHEMICALTECHNOLOGYJan．2014文章編號(hào)：1007-2853(2014)01-0019-07響應(yīng)面法優(yōu)化燈心草多糖的超聲提取工藝陳帥，王慧竹，薛健飛(吉林化工學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院，吉林吉林132022)摘要：以燈心草為研究對(duì)象，用多糖提取率作為衡量提取工藝的指標(biāo)，在單因素實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，根據(jù)星點(diǎn)設(shè)計(jì)原理，選取超聲時(shí)間、浸提溫度、浸提時(shí)間、料液比四因素五水平進(jìn)行響應(yīng)面分析，建立燈
2、心草多糖提取率的二次回歸方程，得到最佳提取工藝．結(jié)果表明浸提時(shí)間對(duì)燈芯草多糖的提取率影響最為顯著．當(dāng)工藝條件為超聲時(shí)間25．9min、浸提溫度78．1oC、浸提時(shí)間2．05h、液料比86．6：1mL／g時(shí)，燈心草多糖理論提取率為0．6074％，驗(yàn)證值為0．6132％．關(guān)鍵詞：燈心草；多糖；響應(yīng)面法；提取工藝中圖分類號(hào)：R932文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A燈心草JuncuseffusLIsL．JJ．effususL．var．析純)、濃硫酸(分析純)、苯酚(分析純)天津大decipiensBuchen．；J．decipien
3、s(Buchen．)Nakai]茂化學(xué)試劑廠．又名碧玉草(《本草綱目》)，水燈心(《植物名實(shí)1．2儀器與設(shè)備圖考》)，秧草(《長白山植物志》)．生于水旁、田FA2004N電子分析天平上海精密科學(xué)儀器邊等潮濕處，在長江下游及福建、四川、貴州、陜西有限公司；W5．IOOSP恒溫水浴鍋上海申生科技等地均有分布，江蘇、蘇州地區(qū)及四川亦有栽有限公司；T6新世紀(jì)紫外可見分光光度計(jì)北京培?．本植物的根及根莖亦供藥用，藥用燈心草普析通用儀器有限責(zé)任公司；KQ5200DE超聲波(MedullaJunci)為燈心草科燈心草屬植
4、物燈心草清洗機(jī)昆山市超聲儀器有限公司；JY2002電子的莖髓或全草，性微寒，味甘、淡，歸心、肺、小腸、天平上海市精密儀器有限公司；RE-52旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)膀胱經(jīng)，主治熱淋、水腫、小便不利、濕熱黃疸，心儀上海亞榮生化儀器廠；DHG一9076A電熱恒溫?zé)┎幻?、小兒夜啼、喉痹、口舌生瘡等癥J．莖髓鼓風(fēng)干燥箱上海一恒科學(xué)儀器有限公司；SHZ—D含多種菲類衍生物、揮發(fā)油、酮類成分、酚類成分、循環(huán)水真空泵河南鞏義市予華責(zé)任有限公司．黃酮類成分以及多糖類化合物．本實(shí)驗(yàn)利用響1．3實(shí)驗(yàn)方法應(yīng)面法對(duì)燈心草多糖的超聲提取工藝進(jìn)行研究
5、，1．3．1燈心草多糖的提取優(yōu)選出易操作、成本低、得率高且適合工業(yè)化生產(chǎn)燈心草一粉碎一蒸餾水超聲提取一過濾一濾的工藝條件，為今后燈心草的綜合利用提供理論液一醇沉一離心一真空干燥一收集浸膏一含量測(cè)依據(jù)．定一數(shù)據(jù)分析一確定最佳提取工藝．1．3．2標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立1實(shí)驗(yàn)部分精密稱取105℃干燥至恒重的葡萄糖對(duì)照品0．0206g，置100mL容量瓶中，加入蒸餾水溶解，1．1材料與試劑并稀釋至刻度．分別精密吸取上述溶液6、8、10、燈心草，由安國中藥飲片批發(fā)提供，吉林大學(xué)12、14、16mL于50mL容量瓶中以蒸餾水稀
6、釋至藥學(xué)院生藥教研室鑒定為燈心草屬燈心草科植物刻度．取上述溶液各2mL于10mL容量瓶中加入燈心草(JuncuseffususL．)的干燥精髓；葡萄糖5％苯酚溶液lmL，搖勻，迅速加入濃硫酸5mL，(分析純)國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；乙醇(分搖勻，在40℃水浴中保溫30min后冰浴放置收稿日期：2013．11—14作者簡介：陳帥(1982一)，男，河北深州人，吉林化工學(xué)院講師，在讀博士，主要從事中藥指紋圖譜及其信息學(xué)方面的研究．吉林化工學(xué)院學(xué)報(bào)5rain，依照分光光度法，以相應(yīng)溶劑作空白，在次，分別在料液比
7、70：1、80：1、90：1、100：1、110：1490nlTl波長處測(cè)定吸光度。．以葡萄糖質(zhì)量濃的條件下超聲提取20rain．度為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，1．3．5響應(yīng)面法優(yōu)化分析進(jìn)行線性回歸，得回歸方程A=59．604C+0．0104，在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，根據(jù)星點(diǎn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)=Q999，結(jié)果表明葡萄糖在4．944～13．18·Ⅱ1L-1原理，選取超聲時(shí)問、浸提溫度、浸提時(shí)間、液料比范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系．四個(gè)對(duì)燈心草多糖提取率的影響較為顯著的因素1．3．3燈心草多糖含量的測(cè)定作為試驗(yàn)因素
8、，以多糖提取率為響應(yīng)值設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，精密稱量燈心草多糖樣品粉末0．0100g，置實(shí)驗(yàn)的因素水平見表l，實(shí)驗(yàn)結(jié)果采用SAS8．0軟于50mL容量瓶中，加蒸餾水溶解，定容至刻度，件進(jìn)行分析．即得供試品溶液．取2mL供試品溶液于10mL容表1響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)因素水平量瓶中，按“1．3．2”項(xiàng)下方法進(jìn)行吸光度測(cè)量，然后按以下公示計(jì)算提取率．％=×x50x×其中，％為燈心草多糖提取率；為吸光度；m：為所得浸膏質(zhì)量；m為稱取燈心草的質(zhì)
