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1、川芎嗪聯(lián)合順鉑對(duì)小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的影響分析廖建寧廣西龍?zhí)夺t(yī)院藥劑科545005【摘要】目的：進(jìn)一步研究順鉑、川穹嗪對(duì)于小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的治療作用以及影響分析。方法：在含小牛血清10％的培養(yǎng)液RPMI1640，進(jìn)行細(xì)胞株NCI—H446的培養(yǎng)。結(jié)果：相比于對(duì)照組，順鉑紐、川穹嗪組、順鉑川穹嗪組的P16表達(dá)水平升高，順鉑川穹嗪組的P16表達(dá)水平又高于順鉑組、川穹嗪組。順鉑組、川穹嗪組、順鉑川穹嗪組的CyclinD1表達(dá)水平下降。順鉑川穹嗪組的CyclinD1表達(dá)水平又高于順鉑組、川穹嗪組。結(jié)論：順鉑、川穹嗪都可以對(duì)NCL—H446細(xì)胞增殖起到抑制作用，兩種藥物的聯(lián)合使用效果更加明顯。
2、與此同時(shí)，還可以降低小細(xì)胞肺癌的CyclinD1水平，提高P16表達(dá)水平?！娟P(guān)鍵詞】川芎嗪；順鉑：小細(xì)胞肺癌細(xì)胞小細(xì)胞肺癌比較容易出現(xiàn)血行和淋巴轉(zhuǎn)移，這是研究和治療在含小牛血清10％的培養(yǎng)液RPMI1640，進(jìn)行細(xì)胞株NCI—H446的一個(gè)難點(diǎn)，也是重點(diǎn)問(wèn)題。通過(guò)大量的研究資料證明，川穹嗪的培養(yǎng)。漿細(xì)胞進(jìn)行胰酶消化，成為單細(xì)胞的懸液，將細(xì)胞密度對(duì)于肺癌細(xì)胞有抑制生長(zhǎng)的作用，順鉑則是一種比較常用的“化設(shè)成l×105／ml，分成空白對(duì)照組(常規(guī)培養(yǎng))，順鉑組(加入療”藥物，對(duì)于小細(xì)胞肺癌的治療有著一定的療效和作用，但是，順鉑培養(yǎng)液2ug／m])，川穹嗪組(加入川穹嗪培養(yǎng)液100u
3、g／m1)在后期則比較容易出現(xiàn)抗藥性。還有的研究表明，川穹嗪與化療和順鉑聯(lián)合川穹嗪組(加入順鉑培養(yǎng)液2ug／ml+加入川穹嗪培養(yǎng)藥物一起使用，可以有效地提高對(duì)于部分惡性腫瘤的療效為液100ug／m1)，進(jìn)行培養(yǎng)。在一定的時(shí)間廢培養(yǎng)液、終止培養(yǎng)。了進(jìn)一步研究順鉑聯(lián)合川穹嗪對(duì)于小細(xì)胞肺癌的治療和作用，筆每孔加入l0ulMTT，培養(yǎng)四小時(shí)，去掉上清，在加入100ulDMS0者進(jìn)行了詳細(xì)研究。震蕩l0分鐘，然后檢測(cè)0D值。1材料與方法2結(jié)果1．1主要試劑及細(xì)胞株細(xì)胞集落形成率分析：順鉑組是15．7％±3．6％，川穹嗪組人小細(xì)胞肺癌NCI一1446細(xì)胞株，順鉑、川穹嗪注射液、小牛是17
4、．8％±3．8％，順鉑聯(lián)合川穹嗪組是11．3％±2．8％，對(duì)照組是血清、培養(yǎng)液RPMI1640，CyclinDl蛋白。23．9±4．1，相比較P小于0．05．順鉑聯(lián)合川穹嗪組與順鉑組、l_2方法川穹嗪組相比較，P小于0．05．表1四組的OD值相比較3討論川穹嗪組、順鉑川穹嗪組的CyclinD1表達(dá)水平下降。順鉑川穹對(duì)于小細(xì)胞肺癌患者主要是以化療和放療為主，此病患者的嗪組的CyclinI)1表達(dá)水平又高于順鉑組、川穹嗪組。此結(jié)果充存活率僅為5％。最主要的原因就是：大部分患者在治療過(guò)程中會(huì)分說(shuō)明，順鉑、川穹嗪都可以在一定程度上起到對(duì)小細(xì)胞肺癌的產(chǎn)生耐藥性-z。隨著醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展，
5、人們對(duì)于川穹嗪治療腫瘤抑制作用，兩種藥物的聯(lián)合使用，對(duì)于小細(xì)胞肺癌的抑制作用更的療效作用日益關(guān)注。根據(jù)本文的研究顯示：在24、48、72小時(shí)時(shí)，加增強(qiáng)，主要原因在于川穹嗪種新的血管生長(zhǎng)抑制劑，能夠抑制光密度值，順鉑組為0．317±0．043，0．803-4-0．038，0．987±0．027，腫瘤新生血管的形成，對(duì)惡性腫瘤細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞之間的黏附有川穹嗪組為0．389±0．045，0．816±0．062，1．032±0．033，順鉑明顯的抑制作用，降低內(nèi)皮細(xì)胞的通透性，保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞的完整，聯(lián)合川穹嗪組為0．318±0．039，0．781±0．035，0．854±0．036，阻
6、斷惡性腫瘤細(xì)胞與組織基質(zhì)的黏附，降低小細(xì)胞肺癌的Cyclin空臼組的為0．428±0．043，0．831±0．058，1．005±0．068，相比Dl水平，提高P16蛋白表達(dá)水平，從而減少惡性腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移，較P小于0．05．細(xì)胞集落形成率分析：順鉑組是l5．7％±3．6％，且川芎嗪可通過(guò)其抗凝作用起到抗腫瘤轉(zhuǎn)移；另外，川穹嗪是活川穹嗪組是17．8％±3．8％，順鉑聯(lián)合川穹嗪組是11．3％±2．8％，對(duì)血化瘀抗腫瘤中藥川芎的主要成分，具有放射增敏及放射保護(hù)、照組是23．9±4．1，相比較P小于0．05．順鉑聯(lián)合川穹嗪組與順化療增效與減毒以及免疫調(diào)節(jié)的作用，臨床應(yīng)用的安全性較高
7、。鉑組、川穹嗪組相比較，P小于0．05．在用藥72小時(shí)之后，相比綜上所述，順鉑、川穹嗪都可以對(duì)NCL—H446細(xì)胞增殖起到抑制作于對(duì)照組，順鉑組、川穹嗪組、順鉑川穹嗪組的P16表達(dá)水平升高，用，兩種藥物的聯(lián)合使用效果更加明顯。與此同時(shí)，還可以降低順鉑川穹嗪組的P16表達(dá)水平又高于順鉑組、川穹嗪組。順鉑組、小細(xì)胞肺癌的CyclinD1水平，提高P16蛋白表達(dá)水平。臨床研冤參考文獻(xiàn)【2J徐曉玉，嚴(yán)鵬科，陳剛等．川芎嗪對(duì)，J、鼠肺癌血管生長(zhǎng)和【1】吉濤，劉永，王偉等．肺癌端粒酶活性、P53突變蛋白及細(xì)胞VEG
