甘草中黃豆黃苷的分離鑒定及其α-葡萄糖苷酶抑制活性-論文.pdf

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1、科技導報2014。32(16)WWW.kjdb.org針甘草中黃豆黃苷的分離鑒定及其一葡萄糖苷酶抑制活性馮長根。宇微微,甘強,尚海茹北京理工大學爆炸科學與技術國家重點實驗室,北京100081摘要為掌握甘草中化合物的類型及確定藥效成分,對甘草中化學成分進行分析研究。采用超聲波方法提取甘草,對甘草水提液進行石油醚、乙酸乙酯萃取,通過硅膠柱色譜分離乙酸乙酯萃取物,采用高效液相色譜、紅外光譜、質譜、核磁共振氫譜、核磁共振碳譜進行結構分析鑒定,并對分離產物進行Gr_葡萄糖苷酶抑制率測定,計算,Go值。經結構鑒定,從甘草的乙酸乙酯萃取物中得到1個異黃酮類化合物黃豆黃苷。該化合物為首次從甘草屬植物中

2、得到。體外檢測表明,該化合物對。r-葡萄糖苷酶的『c5o為0.5646rng·m。抑制活性高于對照組阿卡波糖。關鍵詞甘草;異黃酮;硅膠柱色譜;ar.葡萄糖苷酶中圖分類號R284.1文獻標志碼Adoi10.39814.issn.1000—7857.2014.16.004ResearchonStructureIdentificationofGlycitinfromGlycyrrhizaandItsInhibitoryActivityAgainst一GlucosidaseFENGChanggen,YUWeiwei,GANQiang,SHANGHairuStateKeyLaboratoryof

3、ExplosionScienceandTechnology,BeijingInstituteofTechnology,Beijing100081,ChinaAbstractInordertoconfirmthetypesofcompoundsinlicoriceanditsactiveingredient,thechemicalcomponentsoflicoriceareanalyzed.Theliquidoflicoriceisextractedbypetroleumetherandethylacetate,theethylacetateextractisseparatedbysi

4、licagelcolumn.Theisolateisanalyzedbycolorreaction,highperformanceliquidchromatography,infra—redspectroscopy,massspectrometry,‘Hnuclearmagneticresonancespectraand”Cnuclearmagneticresonancespectrastructureidentification.Anisoflavoneglycitinisisolatedfromthelicorice,whichhassomeinhibitoryeffectonoL

5、—glucosidase.ThecompoundhasbeenisolatedfromGlycyrrhizaforthefirsttime.Theinhibitionactivityagainst一glucosidaseistestedinvitro,andthiscompoundshowsgoodinhibitioneffectonoL—glucosidasewithIC50of0.5646mg·mL~.betterthanthepositioncontrolacarbose.Theresultsofkineticexperimentsshowthatthedepressanteff

6、ectofglycitinisnoncompetitiveinhibitionandtheconstantofKmis8.1571mol·L.Thevalueofis1.318mg’mLcalculatedbytheDixonequation.Keywordslicorice;isoflavone;silicagelcolumn;OL—glucosidase甘草(1icorice),又稱甜草根、紅草,為多年生草本豆科化合物,其中從烏拉爾甘草中分離得到的黃酮類化合物有植物,多生長在于旱、半干旱地帶,是一種益補型中藥,主要甘草呋喃香豆酮等;黃甘草中分離的異黃酮類化合物有用于治療脾氣虛弱,心

7、悸氣短,咽喉腫痛,熱毒瘡瘍等u。甘7,2一二羥基一(2”,3”:4,3)一6”,6一二甲基吡喃異黃酮、甘草異黃草中含有多種藥用成分,根和根莖類主要含有三萜皂甙類、酮A、毛蕊異黃酮和芒柄花素1等。異黃酮類化合物的母核結黃酮類及生物堿類化合物,其中黃酮類化合物種類繁多,藥構嘲如圖1所示。理作用差別較大】。目前已從甘草中分離出300余種黃酮類從植物中提取的黃酮類化合物,可以有效地抑制與糖尿收稿日期:2014—03—07;修回日期:2014—03—28

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