電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定高純氧化鑭中鈰含量-論文.pdf

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1、第35卷第4期質(zhì)譜學(xué)報(bào)Vo1.35NO.42014年7月Journa1ofChineseMassSpectrometrySocietyJu1.2014電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定高純氧化鑭中鈰含量胡芳菲,王長(zhǎng)華,李繼東(北京有色金屬研究總院,北京100088)摘要:采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP—MS)測(cè)定了高純LaO。中的Ce含量。選擇同位素“。ce和“ce進(jìn)行測(cè)定,通過建立校正方程,分別考察了不同Nd含量的LazO。樣品中“。Ce和Ce的質(zhì)譜干擾情況和校正效果。結(jié)果表明,在Nd含量較高的情況下,“Ce的質(zhì)譜干擾校正效果較差,回收率為一322,RSD為173,而“。Ce的質(zhì)譜

2、干擾校正效果較好。因此,建立了Nd含量較高的LaO中Ce含量的測(cè)定方法,“。ce的檢出限為l_5”g/g,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在0.72~1.6之間,回收率為104~106。關(guān)鍵詞:電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP—MS);氧化鑭;干擾校正;鈰中圖分類號(hào):0657.63文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A文章編號(hào):1004—2997(2014)04—0330—05doi:10.7538/zpxb.youxian.2014.0014DeterminationofCeriumConcentrationinHigh_-PurityOxideLanthanumbyICP__MSHUFang—fei,WANGCh

3、ang—hua.LIJi—dong(GeneralResearchInstituteofNon—ferrousMetals,Beijing100088,China)Abstract:Ceconcentrationinhigh—purityLa2O3wasdeterminedbyinductivelycoupledplas—mamassspectrometry(ICP—MS).Isotopes。Ceand們Cewerechosentobedetermined.CorrectionequationswerebuilttoinvestigatetheeffectofNdconcentr

4、ationinLa2O3on。CeandCemassinterferencesandcorrectionresults.Theresultsindicatethatthecor—rectioneffectofCemassinterferencesiSbadwhenNdconcentrationishigh.TherecoveryiS~322andtheRSDiS1739/6.Whilethecorrectioneffectof¨。Cemassinter—ferencesisverywel1.ThemethodofCeconcentrationdeterminationinLa2O

5、3isbuilt,whenCeconcentrationishigh.Thedetectionlimitof。Ceis1.5g/g,theRSDisbetween0.72and1.6andtherecoveryisintherangeof104一1O6.Keywords:inductivelycoupledplasmamassspectrometry(ICP—MS);oxidelanthanum;interferencecorrection:cerium氧化鑭稀土因良好的物理化學(xué)性質(zhì),在稀土著重要的應(yīng)用[1-3],其純度影響光學(xué)和電學(xué)特性。玻璃、陶瓷、催化劑、熒光粉、陰極材料等方

6、面有稀土及其氧化物中雜質(zhì)元素的測(cè)定多采用電感收稿日期:2013—08—08;修回日期:2013—10~15作者簡(jiǎn)介:胡芳菲(1988~),女,安徽滁州人,碩士研究生,分析化學(xué)專業(yè)。E—mail:ffhu880910@163.corn網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間:2014—03—24;網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://www.cnki.net/kcms/doi/10.7538/zpxb.youxian.2014.0014.html第4期胡芳菲等:電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定高純氧化鑭中鈰含量331耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP—AES)_4]、級(jí)純)。電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP—MS)等。1.3標(biāo)

7、準(zhǔn)溶液的配制及樣品的制備ICP—AES法檢出限較高,不能夠滿足高純稀土由1000mg/LCe單標(biāo)儲(chǔ)備液配成濃度為樣品中雜質(zhì)元素測(cè)定的要求;ICP—MS法靈敏度0、10、20、30、40t~g/L系列標(biāo)準(zhǔn)溶液;由1000高,檢出限比ICP—AES法改善近3個(gè)數(shù)量級(jí),能mg/INd單標(biāo)儲(chǔ)備液配成濃度為0、50、100、直接分析稀土樣品中/ag/g至ng/g的痕量級(jí)稀150、200g/L系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。在標(biāo)準(zhǔn)溶液中均土雜質(zhì)。加入濃度為10ptg/L內(nèi)標(biāo)元素Cs。質(zhì)譜干擾是ICP—MS分析

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