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《抗體ELISA檢測聯(lián)合丙肝病毒核心抗原檢測在丙肝治療中的意義-醫(yī)學(xué)病毒學(xué)論文.doc》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、抗體ELISA檢測聯(lián)合丙肝病毒核心抗原檢測在丙肝治療中的意義■醫(yī)學(xué)病毒學(xué)論文抗體ELISA檢測聯(lián)合丙肝病毒核心抗原檢測在丙肝治療中的意義胡芳河南大學(xué)附屬淮河醫(yī)院檢驗(yàn)科,河南開封475000［摘要］目的探討在丙肝治療中應(yīng)用抗體ELISA檢測聯(lián)合丙肝病毒核心抗原檢測的意義。方法將2012年10月—2013年11月于該院進(jìn)行臨床申請HCV-RNA檢測的325例患者（325份標(biāo)本）作為研究對象，325例患者全部進(jìn)行抗體ELISA檢測和丙肝病毒核心抗原檢測，對不同檢測方法的檢測結(jié)果進(jìn)行分析對比。結(jié)果抗體ELISA檢測與丙肝病毒核心抗原檢測結(jié)果均
2、陽性時(shí),兩者聯(lián)合檢測的假陰性率為0%，單用抗體ELISA檢測的假陰性率為12.9%，與單用抗體ELISA檢測相較兩者聯(lián)合檢測的假陰性率明顯較低（P<0.05）;抗體ELISA檢測及與丙肝病毒核心抗原檢測均陰性時(shí)，兩者聯(lián)合檢測的假陰性率為0.3%,單用抗體ELISA檢測的假陰性率為2.3%,與單用抗體ELISA檢測相較兩者聯(lián)合檢測的假陰性率明顯較低（P<0.05）;丙肝病毒核心抗原ELISA檢測為陽性而抗體ELISA檢測為陰性時(shí)，兩者聯(lián)合檢測的假陰性率為0%,單用抗體ELISA檢測假陰性率為75.0%,與單用抗體ELISA檢測相較兩者聯(lián)
3、合檢測的假陰性率明顯較低（P<0.05X結(jié)論采用抗體ELISA檢測聯(lián)合丙肝病毒核心抗原檢測臨床樣本的假陰性率較低,兩者聯(lián)合檢測提高丙肝的診斷符合率，有利于患者預(yù)后/具有重要意義。關(guān)鍵詞丙肝治療；抗體ELISA;丙肝病毒核心抗原1674-0742（2014）09（a）-0185-02［作者簡介］胡芳（1985.12-）,女，河南開封人，本科，醫(yī)師，硏究方向：檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床。丙肝為常見的傳染疾病，其傳播途徑主要為血液傳播,可對人們生命健康造成嚴(yán)重影響。相關(guān)統(tǒng)計(jì)顯示［1］,目前全球感染丙肝例數(shù)已超過1.5億，我國丙肝感染例數(shù)較多，約占3%左
4、右。對于丙型肝炎病毒（HCV）的感染者而言，其大部分均無顯著癥狀，與甲型急性肝炎、乙型急性肝炎的患者相較，部分引起急性丙型肝炎患者的癥狀往往也較輕。但感染丙肝病毒之后，患者較易形成慢性感染，嚴(yán)重者可發(fā)展成肝癌及肝硬化等疾?。?］,而早期檢出丙肝病毒感染并采取有效阻斷HCV傳播的措施具有重要作用。故選取該院2012年10月一2013年11月臨床申請HCV-RNA檢測的325例患者（325份標(biāo)本），對抗體ELISA檢測聯(lián)合丙肝病毒核心抗原檢測在丙肝治療中的價(jià)值和意義進(jìn)行了分析討論，現(xiàn)報(bào)道如下。1資料與方法1.1一般資料選取該院臨床申請HC
5、V-RNA檢測的325例患者（325份標(biāo)本），其中陽性結(jié)果有48例，陰性結(jié)果有277例，所有標(biāo)本均分離血清，放置于-70°C的冰箱之中進(jìn)行保存。1.2方法325例患者（325份標(biāo)本）全部進(jìn)行抗體ELISA檢測和丙肝病毒核心抗原檢測?？贵wELISA檢測采用HCV-AbELISA試劑盒檢測，操作步驟如下：①準(zhǔn)備試劑、樣品盒標(biāo)準(zhǔn)品，加入樣品盒標(biāo)準(zhǔn)品并置于37度反應(yīng)30min;①洗板5次加入酶標(biāo)試劑置于37°C反應(yīng)30min:③洗板5次加入顯色液AB于37°C顯色10min;④加入終止液，于15min之內(nèi)讀OD值，計(jì)算。陽性結(jié)果進(jìn)行二次復(fù)檢；
6、丙肝病毒核心抗原檢測采用HCV-cAgELISA試劑盒檢測,操作步驟如下：①準(zhǔn)備試劑、樣品盒標(biāo)準(zhǔn)品，加入樣品盒標(biāo)準(zhǔn)品并置于37工反應(yīng)30min;②洗板5次，加入酶標(biāo)試劑置于37艾反應(yīng)30min;③洗板5次，加入顯色液AB于37弋顯色10min;④加入終止液，于15min之內(nèi)讀OD值，計(jì)算。陽性結(jié)果進(jìn)行二次復(fù)檢；采用丙肝病毒RNAPCR檢測試劑盒進(jìn)行丙肝病毒RNA檢測，根據(jù)說明書上操作方法進(jìn)行檢測。觀察記錄各項(xiàng)檢測結(jié)果并進(jìn)行對比分析。1.3統(tǒng)計(jì)方法該組數(shù)據(jù)均錄入至SPSS19.0軟件進(jìn)行分析，計(jì)數(shù)資料采用率(％)表示，比較經(jīng)X2檢驗(yàn)。2
7、結(jié)果該組所選取的325份血清樣本,均全部行抗體ELISA檢測和丙肝病毒核心抗原檢測,其中抗體ELISA檢測與丙肝病毒核心抗原檢測均陽性的標(biāo)本例數(shù)為31例,抗體ELISA檢測及與丙肝病毒核抗原檢測均陰性的標(biāo)本例數(shù)為305例,丙肝病毒核心抗原ELISA檢測為陽性而抗體ELISA檢測為陰性時(shí)的標(biāo)本例數(shù)為4例,與單用抗體ELISA檢測相較兩者聯(lián)合檢測的假陰性率均明顯較低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，見表1、2、3O類別例數(shù)構(gòu)成比(n)(%)抗件ELISA檢測聯(lián)介丙肝藕甫核心抗原檢測假陰件00.0單用丙肝抗體ELISA檢測假陰性412.9
8、X24.2764.276P0.0390.039衷2抗侔ELISA檢測與丙肝病甫核心抗原檢測均陰件時(shí)檢測情況類別例數(shù)(n)構(gòu)成比(%)抗VELISA檢測聯(lián)令丙肝構(gòu)甫垓心抗原檢測假陰件10.3單用丙肝抗體ELISA檢測假陰性
