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《戊型肝炎病毒細胞培養(yǎng)模型的研究進展-論文.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、·42·微生物學免疫學進展2013年1O月第41卷第5期ProginMicrobiolImmunol，Oct2013，Vo1．41No．5·綜述·戊型肝炎病毒細胞培養(yǎng)模型的研究進展張玉林綜述；王玲，莊輝審校(北京大學醫(yī)學部病原生物學系和感染病中心，北京100191)摘要：戊型肝炎病毒(HEV)體外細胞培養(yǎng)模型的建立有助于闡明HEV的感染、復制及其致病機理，有利于新型抗病毒藥物和疫苗的研發(fā)與評估。近年來國內(nèi)外對HEV細胞培養(yǎng)模型的報道很多，但所用細胞系、感染方法及病毒的復制效果等不盡相同。因此，對近年來HEV細胞培養(yǎng)模型的研究進展進行了綜述。關(guān)鍵詞：
2、戊型肝炎病毒；細胞培養(yǎng)模型；病毒復制中圖分類號：R373．2文獻標志碼：A文章編號：1005—5673(2013)05—0042—05ProgressoncellculturemodelsforhepatitisEvirusZHANGYu·lin，WANGLing，ZHUANGHui(DepartmentofMicrobiologyandInfectiousDiseaseCenter，PekingUniversityHealthScienceCenter，Bering100191，China)Abstract：Thedevelopmentofcel
3、lculturemodelsforhepatitisEvirus(HEV)invitrocanhelptoelucidatethemecha—nismsforHEVinfection，replicationandpathogenesis，thuspromotingthedevelopmentandevaluationofnewantivirusagentsandvaccines．Inrecentyears，manystudiesonHEVcellculturemodelshavebeenrepoaed，however，thesestudiessho
4、weddifferencesinthecelllines，infectingmethodsandviralreplicationeffects．ThisreviewsummarizestheprogressonHEVcellculturemodels．Keywords：HepatitisEvirus；Cellculturemodel；Virusreplication戊型肝炎病毒(HepatitisEvirus，HEV)主要引的動物宿主是豬_3；5型僅在肝脾腫大的雞和鳥中起戊型肝炎(戊肝)，在發(fā)展中國家多因水源被HEV被檢測到，因此被稱為禽HEVl4
5、j。目前，HEV已被污染而造成戊肝大規(guī)模流行，在發(fā)達國家主要是因公認為是一種人畜共患病原體，其跨種系傳播及致攝入未煮熟的污染食物引起散發(fā)病例。HEV通常病機制等尚不清楚。以往建立的各種HEV體外細經(jīng)糞口途徑傳播，也有經(jīng)輸血傳播的報道?。HEV胞培養(yǎng)模型均不能有效進行HEV復制，且傳代的代主要感染青壯年，引起急性自限性肝炎，但近年來戊數(shù)少，限制了對HEV在細胞水平上的深入研究。最肝發(fā)病年齡高峰后移；在免疫功能低下的患者中，近已有多個實驗室建立了HEV的體外細胞培養(yǎng)模HEV感染可發(fā)生慢性化。型。本文對近年來HEV細胞培養(yǎng)模型的研究進展HEV是無包膜的單
6、股正鏈RNA病毒，直徑27進行綜述～34nm，基因組長7．2kb～7．6kb，包含3個開放閱讀框(Openreadingframe，ORF)。根據(jù)核酸序列1原代細胞分析，HEV至少存在5種基因型，基因1型和2型非人靈長類動物的原代細胞培養(yǎng)模型對于了解只感染人；3型和4型既感染人，也感染動物，主要HEV的復制及其致病機制具有重要作用。目前已經(jīng)報道的HEV原代培養(yǎng)細胞模型有綠猴腎細胞收稿日期：2013—06—28；修回日期：2013-07—17(BGMK)、獼猴腎細胞和獼猴肝細胞，其中用途最廣基金項目：國家自然科學基金資助項目(81271827)；高等
7、學校博士的是獼猴原代肝細胞。Tam等將體內(nèi)受HEV感學科點專項科研基金課題(20120001110098)染的獼猴肝細胞分離后，在添加了激素和生長因子作者簡介：張玉林(1988-)，女，碩士研究生，主要從事肝炎病毒分子的無血清培養(yǎng)液(SFM)中長期培養(yǎng)，結(jié)果表明，HEV生物學及致病性研究。通信作者：王玲，lingwang@bjmu．edu．on；莊輝，E-mail：zhuangbmu@能在該細胞中復制。在此基礎上，Tam等在體外126．con。用HEV感染獼猴正常原代肝細胞，發(fā)現(xiàn)HEV能在微生物學免疫學進展2013年10月第41卷第5期Progin
8、MicrobiolImmunol，Oct2013，vn1．41No．5·43·該原代細胞中復制并產(chǎn)生感染性病毒顆粒，且利用
