萘普生實驗藥理部分.doc

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1、外消旋萘普生與(+)-萘普生的急性抗炎活性比較班級：12臨藥一班組別：6組成員：周夢月李玉寶夏春雨錢鑫陳莉外消旋萘普生與(+)-萘普生的急性抗炎活性比較一實驗?zāi)康脑u價萘普生的藥理急性抗炎活性同時比較外消旋萘普生與(+)-萘普生的抗炎活性差異二實驗原理文獻(xiàn)報道多種非甾體抗炎藥的藥理活性檢測方法，如小鼠耳炎模型、小鼠足腫脹模型、大鼠肉芽腫模型及小鼠鎮(zhèn)痛模型等?？紤]到實驗時間及經(jīng)費需求，本次實驗主要進(jìn)行外消旋萘普生與(+)-萘普生的急性抗炎活性比較，以評價外消旋萘普生與(+)-萘普生的抗炎活性差異。二甲苯可以致使某些炎癥介質(zhì)釋放，引起局

2、部血管擴(kuò)張，毛細(xì)血管通透性增加，炎癥細(xì)胞浸軟，造成耳部急性滲出性炎癥水腫。萘普生則可抑制環(huán)氧合酶的生成，從而抑制PGs的生成，從而有效抑制這種炎癥。本實驗通過制備二甲苯誘導(dǎo)的小鼠耳腫脹模型，灌胃給予藥物外消旋萘普生與(+)-萘普生，從而觀察外消旋萘普生與(+)-萘普生的急性抗炎作用。三材料與儀器實驗動物：小鼠，雄性，22g~25g主要儀器和試劑：D-9mm打孔器，粗剪刀，微量移液管、二甲苯、外消旋萘普生與(+)-萘普生蒸餾水混懸液、生理鹽水四實驗流程：①小鼠稱重及分組②預(yù)防性給藥③制備耳腫脹模型④處死小鼠并計算腫脹度⑤統(tǒng)計結(jié)果五實

3、驗步驟：·稱重及分組：選取10只小鼠，稱重并標(biāo)記隨機(jī)分組，實驗組2組，對照組1組，各2只?！そo藥：實驗組1，2只小鼠灌胃外消旋萘普生（粗品萘普生）蒸餾水混懸液0.1mg/10g。實驗組2，灌胃(+)-萘普生蒸餾水混懸液0.1mg/10g，對照組2只小鼠灌胃相同體積的生理鹽水。·造模：給藥后30min時，用微量移液管吸取30ul二甲苯，均勻涂抹在每只小鼠右耳正反兩面?！と〔模和磕ǘ妆?0min時，頸椎脫臼處死小鼠，分別將每只小鼠的左右耳于耳根部剪下，用D-9mm，打孔器分別在耳邊緣相同部位打下耳片，分別標(biāo)記，用分析天平或精度為0.

4、1g-0.001g的電子天平稱重耳片重量?！び嬎?組耳片的腫脹度，腫脹度=右耳片重量-左耳片重量?！そy(tǒng)計：匯總?cè)嘟Y(jié)果，組間比較采用one-wayANOVA分析，數(shù)據(jù)統(tǒng)計采用SPSS軟件處理。六可能出現(xiàn)的問題和解決方法：可能出現(xiàn)的問題·涂抹二甲苯位置不一致或打耳片不均勻，影響實驗結(jié)果?！嶒炈幬飫┝坎蛔悖瑢?dǎo)致無效，或者超劑量導(dǎo)致小鼠死亡，無法得出結(jié)果?！ぐ嗉壊糠纸M在檢測萘普生藥理活性實驗時，做的不是小鼠耳炎模型，或者選用萘普生劑量不同因而無法得到統(tǒng)計數(shù)據(jù)。解決方法·二甲苯涂抹和打耳部位要均勻一致，盡量由一個人操作完成?！た梢赃M(jìn)行預(yù)

5、實驗，從而選擇合適的劑量?！⑺媒Y(jié)果與其他班級的做有關(guān)萘普生的耳炎模型進(jìn)行統(tǒng)計處理，并只是定性比較外消旋萘普生與(+)-萘普生的抗炎活性，從而得出結(jié)論。七記錄內(nèi)容和方式：各組小鼠耳腫脹度的比較組別劑量mg/10g腫脹度/mg空白對照組實驗組1實驗組2八預(yù)期結(jié)果對照組小鼠無消腫作用，兩耳腫脹度最大，灌胃外消旋萘普生與(+)-萘普生均有不同程度的消腫作用，腫脹度減小，兩者都隨著劑量的增大消腫效果增強(qiáng)。且灌胃(+)-萘普生的消腫腫脹度比灌胃外消旋萘普生的小，消腫作用強(qiáng)。九統(tǒng)計方法：匯總?cè)嘟Y(jié)果，組間比較采用one-wayANOVA分析

6、，數(shù)據(jù)統(tǒng)計采用SPSS軟件處理。